問(wèn)兒童地中海貧血怎么辦
病情描述:
兒童地中海貧血怎么辦
答醫(yī)生回答
病情分析:
兒童地中海貧血首先明確類(lèi)型,根據(jù)檢測(cè)結(jié)果分辨是輕型、中間型或重型貧血,進(jìn)而采取不同治療方法。對(duì)于輕型貧血,因?yàn)闊o(wú)明顯表現(xiàn),通常無(wú)需治療;對(duì)于中間型貧血,需要一年輸血1-2次,維持血紅蛋白高于90-110g/L。
意見(jiàn)建議:
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地中海貧血嚴(yán)重嗎地中海貧血嚴(yán)重嗎,這個(gè)問(wèn)題,也不是一句話能說(shuō)得清楚的,因?yàn)榈刂泻X氀且粋€(gè)非常復(fù)雜的,一組疾病的總稱(chēng),這里頭有很輕微的地中海貧血,也有非常嚴(yán)重的地中海貧血,最嚴(yán)重的地中海貧血,可能病人都無(wú)法成長(zhǎng)到成年,而最輕微的地中海貧血的話,在成年以后,甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候,都不會(huì)發(fā)現(xiàn),自己是一個(gè)地中海貧血的病人,所以地中海貧血的程度可以很輕,甚至于意識(shí)不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常嚴(yán)重,這些東西都需要到醫(yī)院,去做詳細(xì)的檢查分析,才能搞得清楚的01:02
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方,廣東、廣西,其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病,所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型,有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的,可能要定期的輸血,輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多,所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血,可能還需要做骨髓移植治療。01:16
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兒童地中海貧血怎么辦首先我們知道它屬于一種遺傳性的疾病輕癥的患者,沒(méi)有癥狀,一般給予對(duì)癥支持治療就可以,是可以長(zhǎng)期帶病生存的,但是中度和重度地中海型貧血容易出現(xiàn)溶血性貧血的癥狀,會(huì)影響身體健康的。對(duì)于這類(lèi)疾病是沒(méi)有有效的治療方式的,重在預(yù)防,現(xiàn)在我們可以通過(guò)血液的檢查,來(lái)初步判斷兒童貧血的類(lèi)型,如果輕度一般影響不大,如果在孕期就能確診是重型地中海性貧血,我們要打胎。再就是貧血嚴(yán)重的患者可以給予輸入紅細(xì)胞來(lái)改善貧血狀態(tài),造血干細(xì)胞移植可能會(huì)使部分患者或者獲益的,也可以進(jìn)行試用。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:24”
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地中海貧血怎么辦一,一般治療,注意休息和營(yíng)養(yǎng),積極預(yù)防感染,適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素b12。二,紅細(xì)胞注入,輸血是治療本病的主要措施,最好輸入洗滌紅細(xì)胞以避免輸血反應(yīng),少量輸入法僅適用于中間型和β型地貧,不主張用重型β地貧,對(duì)于重型β地貧應(yīng)從早期開(kāi)始給予中高輸血,使患兒生長(zhǎng)發(fā)育接近正常和防止骨骼病變。三,鐵螯合劑,常用去鐵胺可以增加鐵從尿液和糞便排出,但不能阻止胃腸道對(duì)鐵的吸收,通常在規(guī)則輸注紅細(xì)胞一年至十到二十個(gè)單位后,進(jìn)行鐵復(fù)核評(píng)估,如有鐵超負(fù)荷則開(kāi)始應(yīng)用鰲合劑,去鐵胺每晚一次連續(xù)皮下注射12小時(shí)或加入等滲,葡萄糖液中靜滴8至12小時(shí),每周五至七天,長(zhǎng)期應(yīng)用。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:45”
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有地中海貧血怎么辦主要以預(yù)防為主。輕型無(wú)癥狀可不用治療, 重型地中海貧血要進(jìn)行造血干細(xì)胞移植,若不進(jìn)行造血干細(xì)胞移植,患者就只能依靠輸血、長(zhǎng)期使用除鐵劑維持生命,同時(shí)配合使用除鐵劑,長(zhǎng)期輸血,鐵也會(huì)越來(lái)越多地沉積在肝、脾等器官內(nèi),進(jìn)而引起這些器官功能衰竭而導(dǎo)致患者死亡。并且造血肝細(xì)胞移植也有大的危險(xiǎn)。
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輕型地中海貧血怎么辦輕度地中海貧血癥狀,雖然說(shuō)不容易被發(fā)現(xiàn),但是患者會(huì)表現(xiàn)為鼻梁凹陷,顴骨突出等特殊面容,輕度地中海貧血飲食最好不要喝牛奶,補(bǔ)鐵藥物的患者都不要喝牛奶,因?yàn)楦鞣N食物中所含的鐵在體內(nèi)消化中轉(zhuǎn)化成亞鐵被腸道吸收和利用,在轉(zhuǎn)化的過(guò)程中容易受到高磷多鈣的影響,原有的鐵能與牛奶中的鈣鹽形成不易融化的含鐵化合物,不能被人體所吸收。
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血,是因?yàn)檠t蛋白俗稱(chēng)血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國(guó)廣東,廣西,四川,長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例,又稱(chēng)珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利,
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地中海貧血地中海貧血常見(jiàn)病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導(dǎo)致的,患病后一般需要通過(guò)輸血、使用藥物、手術(shù)等方法來(lái)治療。地中海貧血是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血,本病屬于遺傳性的疾病,在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀,患者還會(huì)出現(xiàn)發(fā)育不良等情