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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 62306次

• 地中海貧血嚴(yán)重嗎

  地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個(gè)問(wèn)題，也不是一句話能說(shuō)得清楚的，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀且粋€(gè)非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱(chēng)，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無(wú)法成長(zhǎng)到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候，都不會(huì)發(fā)現(xiàn)，自己是一個(gè)地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識(shí)不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 39945次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱(chēng)血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國(guó)廣東，廣西，四川，長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例，又稱(chēng)珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱(chēng)為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:36”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-24 16825次

• 地中海貧血指標(biāo)
  海洋性貧血又稱(chēng)地中海貧血，是一組遺傳性溶血性貧血。地中海貧血篩查在血常規(guī)檢查時(shí)，主要看其中的平均紅細(xì)胞體積(MCV)和平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量(MCH)等。做地中海貧血篩查，需先抽血做血常規(guī)檢查，若有異常則需進(jìn)行肽鏈檢測(cè)和基因分析。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復(fù)雜，同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細(xì)的遺傳基因分析，才能預(yù)測(cè)下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機(jī)會(huì)。1、產(chǎn)前篩查：通過(guò)血常規(guī)、血紅蛋白等方法發(fā)現(xiàn)攜帶者；2、基因檢測(cè)：孕前或孕早期通過(guò)基因檢測(cè)技術(shù)明確α、β珠蛋白基因的異常位點(diǎn)，為產(chǎn)前診斷做準(zhǔn)備。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:35”
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-08-16 10071次

• 地中海貧血如何確診
  地中海貧血根據(jù)臨床特點(diǎn)和實(shí)驗(yàn)檢查結(jié)合陽(yáng)性家族史，一般可以作出診斷，有條件的話是可以做一下基因的診斷，應(yīng)該從血象，骨髓象還有其他的血紅蛋白進(jìn)行觀察和檢查，看骨髓間是否有異常，應(yīng)該選擇一個(gè)比較靠譜的醫(yī)院去做一下病情的診斷。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-18 1801次

• 地中海貧血怎么補(bǔ)
  地中海貧血有其他貧血共同癥狀，多了一個(gè)遺傳因素。但是，通過(guò)一些方法治療還是能夠改善。需要與其他貧血一樣，注意營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)搭配，尤其注意補(bǔ)充鐵劑。為了保證鐵的有效吸收，多進(jìn)食一些含有高維生素C的蔬菜，水果，飲食高蛋白，高營(yíng)養(yǎng)食物，提供血細(xì)胞的原料。
  張?jiān)旅?/span> 主任醫(yī)師濟(jì)寧市中醫(yī)院

  2018-12-27 2704次

• 地中海貧血
  地中海貧血常見(jiàn)病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導(dǎo)致的，患病后一般需要通過(guò)輸血、使用藥物、手術(shù)等方法來(lái)治療。地中海貧血是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會(huì)出現(xiàn)發(fā)育不良等情
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2023-03-29 0次

• 地中海貧血原因
  地中海貧血的原因主要是因?yàn)橛羞z傳因素決定的，另外就是由基因突變或者由于a-珠蛋白基因的缺失或者點(diǎn)突變，導(dǎo)致肽鏈合成障礙而引發(fā)地中海貧血。地中海貧血也分成很多類(lèi)型，在基因缺陷方面也不完全一樣，地中海貧血有重型，輕型以及中間型三種類(lèi)型。其中最嚴(yán)重的就是重型，重型地中海貧血，在患兒出生數(shù)天就會(huì)出現(xiàn)貧血，肝
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2022-05-24 383次