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• 重癥肌無力有遺傳性嗎

  重癥肌無力到目前為止，沒有證據(jù)說它會(huì)有遺傳，但是有可能在家族史里邊，有類似相同的病人。也就是說家族史可能有陽性，尤其是那些胸腺腫瘤等等的患者，往往家族里邊可能會(huì)出現(xiàn)，相同的胸腺腫瘤病變的患者。但是臨床上治療原則是一樣的，它是不是有遺傳，現(xiàn)在沒有更多的證據(jù)來說明。但是有一些患者，可能在家屬，在親人之間，有可能同樣的病癥會(huì)發(fā)生。這里邊有很復(fù)雜的原因，有腫瘤的原因，有免疫方面的原因，這個(gè)問題，現(xiàn)在還不是研究得很透徹，所以它是不是遺傳，目前還很難下一個(gè)明確的結(jié)論。

  

  01:22
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-12-05 4379次

• 什么是重癥肌無力

  重癥肌無力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病，它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個(gè)相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產(chǎn)生一些抗體，這些抗體對(duì)神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發(fā)生了攻擊，就得了這個(gè)病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無力，這種無力不是持續(xù)性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動(dòng)性的無力，是一種疲勞現(xiàn)象。對(duì)于一般人來說，就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。

  

  01:27
  國(guó)紅 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2018-06-13 22543次

• 重癥肌無力可遺傳給孩子嗎
  重正肌無力這種疾病是一種神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病，與基因沒有明顯的相關(guān)性，一般情況下是不會(huì)遺傳給后代的，這種疾病的機(jī)制是因?yàn)樯眢w內(nèi)免疫功能出現(xiàn)紊亂，產(chǎn)生了很多異常的抗體，這些抗體會(huì)影響到突觸后膜上乙酰膽堿的受體，從而神經(jīng)的沖動(dòng)不能有效的傳遞給肌肉，會(huì)引起全身骨骼肌的病態(tài)疲勞，出現(xiàn)活動(dòng)之后明顯乏力的現(xiàn)象的。患者有眼瞼下垂，看東西重影，也可能出現(xiàn)吞咽困難等癥狀的。這個(gè)疾病的患者很多有胸腺的異常，特別是有胸腺瘤的。在治療方面可以應(yīng)用膽堿酯酶抑制劑來改善癥狀，常規(guī)需要應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療。
  語音時(shí)長(zhǎng) 01:10”
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2019-10-23 1525次

• 重癥肌無力遺傳孩子嗎
  重癥肌無力有遺傳的可能，遺傳因素是引發(fā)重癥肌無力的一個(gè)因素，但是比例比較低，有的家族性重癥肌無力患者與遺傳是有關(guān)系的，但其他的不具有傳染性。該病屬于遺傳性疾病，從優(yōu)生角度考慮患有遺傳性疾病的患者可以考慮優(yōu)生優(yōu)育，到醫(yī)院做一個(gè)檢查。重癥肌無力的主要病理改變發(fā)生在神經(jīng)肌肉接頭，可見神經(jīng)肌肉接頭的突觸間隙加寬，突觸后膜褶皺變淺，并且數(shù)量減少，免疫電鏡可見突觸后膜崩解。肌纖維本身變化不明顯有時(shí)可見肌纖維凝固壞死腫脹慢性病變，可見其萎縮。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:18”
  支娜 主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-10-26 3945次

• 重癥肌無力遺傳孩子嗎
  病情分析：重癥肌無力這種疾病沒有明顯的遺傳傾向，多數(shù)患者是不會(huì)遺傳給后代的。因?yàn)檫@種疾病主要是自身免疫功能紊亂導(dǎo)致的，與基因缺陷沒有關(guān)系，患者體內(nèi)出現(xiàn)了異?？贵w，破壞了神經(jīng)沖動(dòng)的正常傳遞。意見建議：建議重癥肌無力的患者要及時(shí)就診，一定要在醫(yī)生的建議下規(guī)范的服用免疫調(diào)節(jié)類藥物以及膽堿酯酶抑制劑。千萬不要自己隨便停藥，以免導(dǎo)致嚴(yán)重的不良良后果。
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2021-02-22 601次

• 男性重癥肌無力會(huì)遺傳給小孩嗎
  病情分析：患者遺傳給自己的小孩的風(fēng)險(xiǎn)是存在的，但是總體的幾率是比較低的，有一部分的患者可能和先天的遺傳因素有關(guān)，那么自己的后代將來出現(xiàn)重癥肌無力的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)比較高。意見建議：建議此類患者需要及時(shí)醫(yī)治，必要的時(shí)候可以完善基因檢測(cè)，以明確是否和基因突變等因素有關(guān)，此類患者需要規(guī)范的用藥，不能隨意的停藥換藥或者減量。
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2020-06-27 1004次

• 眼睛重癥肌無力遺傳嗎
  眼肌型重癥肌無力是沒有明顯的遺傳傾向的。這種疾病與基因沒有明顯的關(guān)系，因此是不會(huì)遺傳的。這是一種神經(jīng)系統(tǒng)免疫疾病，在體內(nèi)產(chǎn)生了乙酰膽堿受體的抗體，這些抗體會(huì)影響神經(jīng)肌肉接頭處神經(jīng)沖動(dòng)的傳遞功能，從而導(dǎo)致了臨床表現(xiàn)。眼肌型重癥肌無力是一種相對(duì)臨床癥狀比較輕的類型?；颊咧饕霈F(xiàn)眼瞼的下垂，出現(xiàn)眼球活動(dòng)障
  伊志強(qiáng) 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2022-01-25 319次

• 重癥肌無力有無遺傳
  重癥肌無力通常有遺傳，它與遺傳因素有一定關(guān)系。重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。病變的部位一般在神經(jīng)-肌肉接頭的突觸后膜。此疾病的發(fā)生與遺傳因素有關(guān)，少數(shù)重癥肌無力孕婦可能通過胎盤將抗體傳給胎兒，導(dǎo)致新生兒出現(xiàn)暫時(shí)性重癥肌無力。患病后的新生兒會(huì)出現(xiàn)容易疲勞、吞咽困難等癥狀，
  邵自強(qiáng) 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2023-05-12 0次