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• 重癥肌無力有遺傳性嗎

  重癥肌無力到目前為止，沒有證據(jù)說它會有遺傳，但是有可能在家族史里邊，有類似相同的病人。也就是說家族史可能有陽性，尤其是那些胸腺腫瘤等等的患者，往往家族里邊可能會出現(xiàn)，相同的胸腺腫瘤病變的患者。但是臨床上治療原則是一樣的，它是不是有遺傳，現(xiàn)在沒有更多的證據(jù)來說明。但是有一些患者，可能在家屬，在親人之間，有可能同樣的病癥會發(fā)生。這里邊有很復雜的原因，有腫瘤的原因，有免疫方面的原因，這個問題，現(xiàn)在還不是研究得很透徹，所以它是不是遺傳，目前還很難下一個明確的結論。

  

  01:22
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2019-12-05 4382次

• 重癥肌無力表現(xiàn)癥狀

  重癥肌無力它是一個后天獲得性免疫性疾病，所以它的癥狀比較多。根據(jù)它受累的部位、年齡，它表現(xiàn)是不一樣的。那么重癥肌無力，它首先引起的是什么部位呢。它引起咱們的眼，就是顱神經支配的地方最常見。首先表現(xiàn)是，比方眼外肌受損傷，表現(xiàn)出什么。我們就是眼睛不能正常的直視就會出現(xiàn)斜視、俯視，還有一個情況比方說我眼，我們睜眼睛的時候有一個提上瞼肌，它受影響的時候他就會出現(xiàn)眼睛睜不開。它具體表現(xiàn)是什么情況呢。就有一個很形象的形容詞叫，晨輕暮重。就是早上起來的時候，你感覺到比較輕還可以，肌肉活動都沒問題，晚上會加重。它是表現(xiàn)什么呢，就比方說早上起來睜眼睛睜得很大，當然經過一天勞累以后，晚上以后眼睛就睜不開了，這眼睛提不上去了。就是這個肌肉，它表現(xiàn)無力的狀態(tài)。那么進一步的發(fā)展，它會引起面部肌肉的一個損害。那么咱們就會出現(xiàn)多次咀嚼以后，這個時候你再去咀嚼你就嚼不動了，感覺沒有力量。但是這個病有一個特色，就是經過你休息以后，他的癥狀可以緩解。就是你這個肌肉的活動不能連續(xù)性的，你連續(xù)性的時候它肌力就不再收縮了，這是它一個典型的表現(xiàn)。那么它還會進一步的發(fā)展，就可以發(fā)展咱們全身性的改變，全身改變。比方咱們上肢力量不行，這時候你就可以發(fā)現(xiàn)你抬手抬不起來要梳頭，干一些活兒你干不了。發(fā)展到下肢活動它也是一樣的。它早期的表現(xiàn)，剛才我說了主要表現(xiàn)在眼肌的就是面部肌肉一些癥狀，它進一步的發(fā)展，還可以引起到咱們脊髓。那么脊髓的一些功能還會引起咱們后面吞咽困難、說話聲音嘶啞，這些東西增加出來這是重癥肌無力的一個臨床表現(xiàn)。如果你在工作生活當中出現(xiàn)這種現(xiàn)象了，那么你就要引起重視。但是肌無力是不是就都是重癥肌無力，它也不是。我們知道在生活當中，如果你今天很疲勞了或者是休息不好，或者你強勞動以后，它也會出現(xiàn)肌無力在這里面，所以它不一定都是重癥肌無力。重癥肌無力它的表現(xiàn)還是比較特殊的，咱們說的這些肯定是牽扯還有一個治療的問題。還有一個疾病叫做肌肉萎縮側索硬化癥，它的表現(xiàn)也會表現(xiàn)出肌無力，但這個它不是跟這個發(fā)病原因不太一樣。后面肌肉萎縮側索硬化癥，這個病我們可以有藥物來控制它，這藥就是叫萬全力太利魯唑片，它可以延緩側索硬化疾病的發(fā)展，改善他的生存質量。

  

  03:25
  黃輝 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京世紀壇醫(yī)院

  2020-04-07 23818次

• 男性重癥肌無力會遺傳給小孩嗎
  重正肌無力這種疾病是一種神經系統(tǒng)免疫性疾病。目前來講并沒有發(fā)現(xiàn)明顯的致病基因，也沒有發(fā)現(xiàn)有明顯的遺傳傾向，因此不用特別擔心會遺傳給后代。這種疾病的患者主要是因為機體產生了一些錯誤的免疫應答，有一些異?？贵w的產生會影響神經肌肉接頭處神經沖動的傳遞，患者會出現(xiàn)明顯的病態(tài)疲勞，比如在勞累之后全身乏力加重，休息之后會減輕。在治療方面，因為這是免疫方面的問題，所以一般是需要應用糖皮質激素進行治療，需要注意的是，如果在早期應用大量糖皮質激素，患者有可能出現(xiàn)短暫的癥狀加重，要特別警惕。
  語音時長 01:14”
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2019-10-21 1732次

• 重癥肌無力可遺傳給孩子嗎
  重正肌無力這種疾病是一種神經系統(tǒng)免疫性疾病，與基因沒有明顯的相關性，一般情況下是不會遺傳給后代的，這種疾病的機制是因為身體內免疫功能出現(xiàn)紊亂，產生了很多異常的抗體，這些抗體會影響到突觸后膜上乙酰膽堿的受體，從而神經的沖動不能有效的傳遞給肌肉，會引起全身骨骼肌的病態(tài)疲勞，出現(xiàn)活動之后明顯乏力的現(xiàn)象的。患者有眼瞼下垂，看東西重影，也可能出現(xiàn)吞咽困難等癥狀的。這個疾病的患者很多有胸腺的異常，特別是有胸腺瘤的。在治療方面可以應用膽堿酯酶抑制劑來改善癥狀，常規(guī)需要應用糖皮質激素治療。
  語音時長 01:10”
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2019-10-23 1526次

• 重癥肌無力可遺傳給孩子嗎
  病情分析：這些患者有可能會出現(xiàn)遺傳的傾向，但是患者是否會發(fā)病，還和環(huán)境因素密切相關，患者所有的后代并不會都出現(xiàn)重癥肌無力。如果是后天繼發(fā)性因素導致的重癥肌無力，那么不會遺傳給孩子。意見建議：建議存在重癥肌無力的患者，需要積極配合醫(yī)生規(guī)范的應用藥物進行治療。此類患者要加強飲食的營養(yǎng)和能量的供應，多吃新鮮的蔬菜和水果，吃一些富含優(yōu)質蛋白的食物。
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2020-06-28 602次

• 重癥肌無力會遺傳嗎
  病情分析：重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭疾病，也是一種后天獲得性自身免疫性疾病，大多是散發(fā)的，不存在遺傳傾向。但有極少部分患者屬于家族性重癥肌無力，與其人類白細胞抗原（HLA）有密切關系。意見建議：如果直系親屬患有重癥肌無力，沒有必要過度緊張，這并不是一種遺傳病。如果懷疑有遺傳傾向，可以就診神經內科進行基因篩查。平時應注意休息，避免過度勞累，保證三餐營養(yǎng)，不要熬夜，保證睡眠質量。
  許多 主治醫(yī)師福建省福州神經精神病防治院

  2021-02-27 1003次

• 眼睛重癥肌無力遺傳嗎
  眼肌型重癥肌無力是沒有明顯的遺傳傾向的。這種疾病與基因沒有明顯的關系，因此是不會遺傳的。這是一種神經系統(tǒng)免疫疾病，在體內產生了乙酰膽堿受體的抗體，這些抗體會影響神經肌肉接頭處神經沖動的傳遞功能，從而導致了臨床表現(xiàn)。眼肌型重癥肌無力是一種相對臨床癥狀比較輕的類型。患者主要出現(xiàn)眼瞼的下垂，出現(xiàn)眼球活動障
  伊志強 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2022-01-25 319次

• 重癥肌無力有無遺傳
  重癥肌無力通常有遺傳，它與遺傳因素有一定關系。重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。病變的部位一般在神經-肌肉接頭的突觸后膜。此疾病的發(fā)生與遺傳因素有關，少數(shù)重癥肌無力孕婦可能通過胎盤將抗體傳給胎兒，導致新生兒出現(xiàn)暫時性重癥肌無力?；疾『蟮男律鷥簳霈F(xiàn)容易疲勞、吞咽困難等癥狀，
  邵自強 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2023-05-12 0次