問小兒眼肌型重癥肌無力是什么
病情描述:
小兒眼肌型重癥肌無力是什么
答醫(yī)生回答
病情分析:
眼睛重癥肌無力是一種神經肌肉接頭部位出現傳遞障礙的自身免疫性疾病,主要表現為上眼皮無力下垂,早晨情況相對較好,但是下午或晚上癥狀變重。一般先一眼起病,經過一段時間,另眼也可發(fā)病,重者雙眼發(fā)生上瞼下垂,但可有程度不同。
意見建議:
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重癥肌無力眼肌型復發(fā)怎么辦重癥肌無力眼肌型復發(fā)該怎么辦,重癥肌無力按照奧斯曼分型,眼肌型是最常見、最輕的一個類型。如果說重癥肌無力眼肌型又反復發(fā)作應該重視起來,因為有些眼肌型可能痊愈,但是如果說眼疾型再復發(fā)說明這個疾病容易出現復發(fā),有可能會轉換成全身型的重癥肌無力,首先考慮溴比斯的明進行治療,如果效果不好或者還是在逐漸進展的話,可以考慮聯合糖皮質激素,但是糖皮質激素有一定副作用,包括引起糖尿病,電解質、鈣磷的代謝等等。如果說溴比斯的明聯合激素治療效果還不好的話,還可以配合一些免疫制劑進行治療,臨床上常用的藥物就是硫唑嘌呤,它可能會有效的控制或者改善病情的復發(fā),當然還要進行相應的檢查,如果眼肌型復發(fā),通過檢查發(fā)現并有胸腺瘤的話,可以針對胸腺的腫瘤進行治療達到緩解重癥肌無力的目的。01:57
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什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病,它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的,一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通過一些理化因素,或者是病毒感染,有一些變化之后,產生一些抗體,這些抗體對神經肌肉接頭處,突觸后膜上的乙酰膽堿受體,發(fā)生了攻擊,就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力,這種無力不是持續(xù)性的,比如說像腦梗死、腦血管病的,那種偏癱的無力是不一樣的,它是波動性的無力,是一種疲勞現象。對于一般人來說,就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力,勞累后加重、休息后減輕。01:27
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小兒眼肌型重癥肌無力小兒眼肌型重癥肌無力是指發(fā)病年齡為兒童,病變累及的部位僅僅累及眼外肌,其他部位的肌肉常常不受累。臨床表現往往較輕,兒童型重癥肌無力臨床中有兩種特殊的亞型,即急性新生兒型和先天性重癥肌無力。新生兒型是指女性患者所生的嬰兒中,約有10%經胎盤傳遞給胎兒,而引起肌無力?;紜氤31憩F為哭聲低,吸吮無力,肌張力低和動作減少。經治療后患兒多在一周至三個月內痊愈,先天性重癥肌無力是指患兒出生后,短期內即出現肌無力,可以是單純的眼外肌麻痹,也可以伴有全身肌無力,該患者對抗膽堿酯酶藥物治療效果欠佳,但是病情發(fā)展緩慢,可以長期存活。并且有明確的家族史。語音時長 1:47”
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小兒眼肌型重癥肌無力是什么小兒眼肌型重癥肌無力,是小兒重癥肌無力中的一種類型,重癥肌無力在兒科,主要是指自身免疫性重癥肌無力,是一種自身抗體介導的神經肌肉接頭功能障礙。臨床表現主要為骨骼肌無力,特點是疲勞時加重,休息或者用膽堿酯酶抑制劑后癥狀減輕。其中眼肌型重癥肌無力,主要表現為眼肌麻痹,為最常見的類型,約40%左右可以發(fā)展為全身型的重癥肌無力。以女孩子多見,大約2%的小孩子有家族病史,提示這些患兒的發(fā)病與遺傳因素有一定的關系。治療上主要是應用:第一,膽堿酯酶抑制劑,比如溴吡斯的明。第二,糖皮質激素,比如說潑尼松、潑尼松龍。第三,可以使用免疫抑制劑治療,比如環(huán)磷酰胺、甲氨蝶呤。第四,可以用大劑量的注人免疫球蛋白,也可以給予血漿置換療法。語音時長 01:53”
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重癥肌無力眼肌型是什么眼肌型重癥肌無力,指肌無力癥狀局限于眼外肌,眼肌型重癥肌無力,任何年齡均可起病,而相對發(fā)病高峰是十歲兒童或者40多歲男性。 建議可以用抗膽堿脂酶藥物再配合一些其他藥物進行治療,注意平時要避免熬夜,養(yǎng)成良好的生活習慣。
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眼肌型重癥肌無力癥狀病情分析:對于眼肌型重癥肌無力患者來說,臨床癥狀一般表現為眼皮下垂,眼球轉動不靈活,表情淡漠,視力模糊等等。重癥肌無力是一種神經肌肉接頭障礙的一種神經系統免疫性疾病。意見建議:建議患者盡快去當地正規(guī)醫(yī)院做進一步相關詳細檢查,在醫(yī)生的指導下做相關治療。建議患者在飲食方面要注意多吃一些清淡食物以及一些新鮮蔬菜和水果,建議患者不吃辛辣油膩食物。
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眼肌型重癥肌無力飲食在飲食方面應該要多吃一些富含高蛋白的食物,比如雞、魚、瘦肉、豆腐、黃豆、雞蛋,植物蛋白、動物蛋白以及新鮮的蔬菜和水果。營養(yǎng)搭配對病人來講非常重要,需要注意食物的容易消化性,避免一些生冷以及辛辣刺激性的食物,要避免煙酒的刺激,注意要進行適當的運動,鍛煉身體、增強體質但是不能運動過量,避免暴飲暴食或者是
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重癥肌無力眼肌型原因一、外因,環(huán)境因素,臨床發(fā)現某些環(huán)境因素,如環(huán)境污染造成免疫力下降,過度疲勞造成免疫功能紊亂,病毒感染,使用氨基糖苷類抗生素或d青霉素胺藥物,誘發(fā)某些基因缺陷。二、內因,遺傳,近年來許多自身免疫疾病研究發(fā)現,不僅與主要組織相容性抗原復合物基因有關,而且與非相容性抗原復合物基因,如t細胞受體,免疫球蛋