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• 唐篩hcgmom值偏高怎么回事

  對于唐篩的HCGmom值增高，表示發(fā)生唐氏綜合征的風險高。唐氏綜合征是一種先天性的愚型，是胎兒染色體發(fā)生非整倍變化引起的病變，可能由于后天的基因突變，也可能是遺傳因素的引起。唐氏篩查需要在懷孕的15周到20周內進行，是通過抽取孕婦的靜脈血，根據各項的監(jiān)測值判斷胎兒發(fā)生唐氏綜合征的幾率。HCGmom值偏高，提示有唐氏綜合征的可能。但是單憑這一項檢查是不能夠確定病情。需通過無創(chuàng)DNA或者是羊水穿刺的方法來檢查，進一步確定病情，了解胎兒的健康狀況。

  

  01:27
  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院

  2022-03-27 3662次

• 孕婦血糖值正常范圍是多少

  孕婦在24周的時候需要做一個糖耐量的試驗，空腹血糖是小于5.1毫摩爾每升，這是正常的范圍，在喝糖水以后一個小時要小于10毫摩爾每升，兩個小時要小于8.5毫摩爾每升，如果血糖超出這個范圍以后就需要給孕婦做降糖的干預，比如基礎的飲食干預加適當的運動，甚至必要時加藥物干預。孕婦的血糖的控制的范圍比，非懷孕的正常成年人的控制范圍更嚴格，在這個范圍之內對孕婦和胎兒是有益的，但是一定要注意規(guī)避低血糖事件的發(fā)生。

  

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  王德峰 主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院

  2021-07-31 4485次

• 唐篩正常值參考范圍
  唐篩是對唐氏綜合征患病率的一個初步篩查，是對風險度的一個測定，而唐篩的結果不是正常和不正常。如果檢測值在1:1000以上，說明是低風險。如果檢測值在1:280到1:1000之間，屬于是臨界風險。如果檢測值大于1:280，這屬于是高風險。低風險的寶寶說明唐氏綜合征的患病率非常低，但是不能百分之百的排除。而臨界風險需要進一步做無創(chuàng)DNA來明確診斷。高風險，就需要進一步做羊水穿刺來確診。
  語音時長 01:19”
  滕玲玲 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-11-19 21135次

• 唐氏篩查21臨界風險
  唐氏篩查是在孕期一項重要的產檢項目，是通過抽血。同時結合孕婦的年齡，孕周以及體重，共同推測胎兒患有21三體綜合癥、18三體綜合癥以及開放性神經管畸形的風險值。在臨床工作當中21號染色體的風險值正常應該是小于1:270，如果大于1:270，就是高風險，21號染色體的臨界風險是多少。一般認為臨界風險是1:270到1:1000之間，這個臨界風險的定義還是低風險，只是離這個1:270比較近而已。臨床工作當中如果碰到21號染色體是臨界風險的情況下，由于距離這個風險值是比較近，一般建議孕婦需要做無創(chuàng)DNA，無創(chuàng)DNA檢測21號染色體的準確性能夠達到99%。因此如果唐氏篩查21號染色體是臨界風險，一般建議患者做一次無創(chuàng)DNA來判斷有沒有異常情況。
  語音時長 01:24”
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-03-20 15015次

• 21三體風險值1比4000正常嗎
  21三體一般指的是小兒唐氏綜合征，小兒唐氏綜合征風險值1:4000通常不正常，處于偏高的情況，建議患者及時去醫(yī)院就診。小兒唐氏綜合征是由21號染色體異常導致的染色體病，通常會受到母親高齡、遺傳、致畸物質等因素的影響，導致患者出現唐氏綜合征，表現為智能落后、特殊面容和生長發(fā)育遲緩，并可伴有多發(fā)畸形。正
  周齊 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2024-08-09 0次

• 唐篩hcgmom值偏低
  唐篩hcgmom值偏低可能是胚胎發(fā)育不良、胎盤功能異常、營養(yǎng)不良、胎兒染色體異常等方面的原因導致的。可以通過服用藥物的方式治療。1、胚胎發(fā)育不良：可能是由于黃體功能不全引起，一般會出現流產或者去胎停的現象，可以在醫(yī)生指導下服用黃體酮或者地屈孕酮治療，增強體內的孕激素，從而促進胚胎的發(fā)育。2、胎盤功能
  林彬 主治醫(yī)師上海市第一婦嬰保健院

  2021-11-27 2737次

• 唐篩21三體風險值1:5445算正常嗎？
  正常
  江昆 主治醫(yī)師湖北省襄樊市中醫(yī)醫(yī)院

  2020-04-11 903次

• 唐篩21三體1:1678
  給我發(fā)過單子我給看看
  張樹青 副主任醫(yī)師大同市第一人民醫(yī)院

  2020-03-13 900次