唐篩hcgmom值偏低可能是胚胎發(fā)育不良、胎盤功能異常、營(yíng)養(yǎng)不良、胎兒染色體異常等方面的原因?qū)е碌摹？梢酝ㄟ^服用藥物的方式治療。
唐篩hcgmom值偏低
林彬主治醫(yī)師
上海市第一婦嬰保健院婦科
2021-11-2716515次
1、胚胎發(fā)育不良：可能是由于黃體功能不全引起，一般會(huì)出現(xiàn)流產(chǎn)或者去胎停的現(xiàn)象，可以在醫(yī)生指導(dǎo)下服用黃體酮或者地屈孕酮治療，增強(qiáng)體內(nèi)的孕激素，從而促進(jìn)胚胎的發(fā)育。
2、胎盤功能異常：妊娠高血壓或者不良的生活習(xí)慣容易引起胎盤功能出現(xiàn)異常?？梢栽卺t(yī)生指導(dǎo)下肌肉注射黃體酮，也可以服用滋腎育胎丸治療。
3、胎兒染色體異常：父母雙方有一方染色體出現(xiàn)異常都會(huì)影響到胎兒，可能會(huì)出現(xiàn)發(fā)育畸形或者生長(zhǎng)發(fā)育遲緩的現(xiàn)象，應(yīng)及時(shí)去醫(yī)院進(jìn)行詳細(xì)的檢查，如果癥狀比較嚴(yán)重，必要時(shí)需要終止妊娠，以免對(duì)孕婦身體造成影響。
4、營(yíng)養(yǎng)不良：在懷孕過程中，由于體內(nèi)激素水平的改變，孕婦出現(xiàn)了孕吐反應(yīng)，導(dǎo)致身體攝入營(yíng)養(yǎng)不足，可以在飲食上多吃一些牛奶、雞蛋、瘦肉等含有蛋白質(zhì)高的食物補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)。
在日常生活中，孕婦一定要注意多休息，不要過度勞累，保證充足的睡眠。
以上內(nèi)容僅供參考
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唐篩hcgmom值偏高怎么回事對(duì)于唐篩的HCGmom值增高，表示發(fā)生唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)高。唐氏綜合征是一種先天性的愚型，是胎兒染色體發(fā)生非整倍變化引起的病變，可能由于后天的基因突變，也可能是遺傳因素的引起。唐氏篩查需要在懷孕的15周到20周內(nèi)進(jìn)行，是通過抽取孕婦的靜脈血，根據(jù)各項(xiàng)的監(jiān)測(cè)值判斷胎兒發(fā)生唐氏綜合征的幾率。HCGmom值偏高，提示有唐氏綜合征的可能。但是單憑這一項(xiàng)檢查是不能夠確定病情。需通過無創(chuàng)DNA或者是羊水穿刺的方法來檢查，進(jìn)一步確定病情，了解胎兒的健康狀況。
01:27
李少英
副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院
2022-03-27 3899次
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唐篩結(jié)果還有灰色的？現(xiàn)在很多孕媽懷孕以后，都會(huì)做唐氏篩查，這個(gè)唐氏篩查，很多地區(qū)已經(jīng)是免費(fèi)的了。那當(dāng)然35歲以上的孕媽，是不可以做這項(xiàng)檢查的，為什么呢，因?yàn)槟挲g大了，容易出現(xiàn)假陽性，別嚇著你了。但是有的孕媽，拿到這個(gè)唐氏篩查報(bào)告的時(shí)候，往往很不理解，為什么呢，唐氏報(bào)告上面寫著，小于1/270就是低風(fēng)險(xiǎn)，那有的孕媽她是1/500，1/600、1/1000以下，這個(gè)范圍內(nèi)明明是低風(fēng)險(xiǎn)，醫(yī)生建議她做進(jìn)一步的檢查，她就不明白了，明明低風(fēng)險(xiǎn)，我為什么要做進(jìn)一步檢查呢。因?yàn)樘剖虾Y查，本身準(zhǔn)確率不高，只能達(dá)到60%到70%，如果出現(xiàn)了270到1000之間，就是1/1000之間這個(gè)地段，我們醫(yī)生稱它叫灰色地段，這個(gè)灰色地段，相對(duì)來說它的風(fēng)險(xiǎn)還是大一些。為了安全起見，為了能夠你的寶寶生下來更健康，這個(gè)情況下，醫(yī)生往往會(huì)建議你，做進(jìn)一步的檢查，你可以選擇做無創(chuàng)基因的檢測(cè)，也可以做羊水穿刺的檢測(cè)，不是醫(yī)生有意為難你。
01:44
陳慶華
副主任醫(yī)師上海樂仁東生門診部
2020-04-14 3027次
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唐篩檢查啥唐篩檢查的是二十一三體，十八三體等，那么主要是用于篩查唐氏綜合征。唐氏綜合征，就是由于21號(hào)染色體出現(xiàn)了三條染色體和正常人的兩條染色體是有本質(zhì)的區(qū)別的，這樣的話生出來的孩子就會(huì)出現(xiàn)先天畸形。唐氏篩查只是一種篩查的手段，檢查結(jié)果不管是低危、高危、中危，那么這些情況的話都不能確診為唐氏綜合征？如果是檢查結(jié)果高危的情況，就要進(jìn)一步進(jìn)行無創(chuàng)基因檢查或者是進(jìn)行羊水穿刺檢查，以排除唐氏綜合征存在的可能性。語音時(shí)長(zhǎng) 1:20”
侯爭(zhēng)飛
主治醫(yī)師內(nèi)江市第二人民醫(yī)院
2018-11-08 48768次
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唐篩檢查哪些唐篩又稱唐氏篩查，是孕期一項(xiàng)檢查胎兒有沒有先天性遺傳性疾病的重要的手段。唐篩該檢查哪些呢？首先，明確一下，唐篩一共有兩種，一種是早期唐篩，一種是中期唐篩。它們一般是通過抽血，化驗(yàn)孕婦當(dāng)中的血液指標(biāo)，同時(shí)結(jié)合孕婦的年齡，孕周，體重來共同推測(cè)胎兒患有二十一三體，十八三體以及開放性神經(jīng)管畸形的風(fēng)險(xiǎn)值。唐篩的主要檢查目標(biāo)就是上面說的十八三體，二十一三體以及開放性神經(jīng)管畸形，因?yàn)檫@三個(gè)最常見的畸形在孕期是嚴(yán)重危害胎兒的生命安全的，一旦確診是不能保留胎兒的，但是唐篩只是一項(xiàng)篩查性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)，給出的是一項(xiàng)風(fēng)險(xiǎn)值，如果風(fēng)險(xiǎn)值比較高的話，需要做羊水穿刺進(jìn)行確診。語音時(shí)長(zhǎng) 01:13”
張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
2019-04-26 12447次
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唐氏篩查怎么看參考值病情分析：唐氏篩查的結(jié)果就是21-三體綜合癥的初步檢查，主要對(duì)智力及生長(zhǎng)發(fā)育有很明顯的影響，結(jié)果≥I：270為高風(fēng)險(xiǎn)，結(jié)果1:270-1:1000為臨界風(fēng)險(xiǎn)。意見建議：如果結(jié)果為高風(fēng)險(xiǎn)或者臨界風(fēng)險(xiǎn)，是胎兒患21三體綜合癥的幾率較高，建議進(jìn)一步進(jìn)行無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺檢查，減少胎兒患該種出生缺陷的幾率。
李娜
主治醫(yī)師中國(guó)人民解放軍第九八九醫(yī)院
2020-04-08 3703次
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唐篩怎么查唐篩是采取羊水穿刺術(shù)：抽取羊水,培養(yǎng)胎兒脫落在羊水中的細(xì)胞,檢驗(yàn)細(xì)胞的染色體(檢驗(yàn)胎兒的21染色體)。抽取羊水：取20ml羊水，風(fēng)險(xiǎn)是可能感染，羊水泄露，流產(chǎn)，流產(chǎn)的可能性(概率1/1000)，培養(yǎng)胎兒脫落在羊水中的細(xì)胞，成功率98/100。檢驗(yàn)細(xì)胞的染色體(檢驗(yàn)胎兒的21染色體)，準(zhǔn)確率100/100。
宋慧芳
主任醫(yī)師朝陽市中心醫(yī)院
2019-01-14 2402次
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freeβhcgmom值偏低freeβhcgmom值偏低一般指Free-HCGβMOM值偏低，即游離-β亞基-人絨毛膜促性腺激素偏低，可能是由于先兆流產(chǎn)導(dǎo)致的，也可能是胎兒存在18-三體綜合征等疾病，需要明確病因積極治療。1、先兆流產(chǎn)：先兆流產(chǎn)的發(fā)生與染色體異常、內(nèi)分泌失調(diào)、婦科疾病、環(huán)境等因素密切相關(guān)，患者會(huì)出現(xiàn)游離-β亞基
趙英帥
主治醫(yī)師河南省人民醫(yī)院
2022-11-07 259次
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唐氏篩查18三體參考值唐氏篩查是孕期重要的一項(xiàng)檢查，旨在評(píng)估胎兒是否患有某些先天性遺傳性疾病的風(fēng)險(xiǎn)，其中18三體綜合征是重點(diǎn)篩查對(duì)象之一。18三體，即18-三體綜合征，是一種由于體細(xì)胞內(nèi)存在三條18號(hào)染色體而導(dǎo)致的嚴(yán)重染色體畸形。在唐氏篩查中，18三體的參考值對(duì)
周齊
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
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