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• 孩子的身高與父母的基因有關(guān)嗎

  孩子的身高與父母的基因是有關(guān)系的。人的身體增高首要取決于父母的基因，但是這也不是絕對(duì)的，臨床中父母很矮，孩子很高的案例有很多，想必大家也都有所耳目。因此對(duì)于父母?jìng)€(gè)子矮怕遺傳給孩子的家長(zhǎng)也不必過(guò)于擔(dān)心，因?yàn)樯眢w發(fā)育過(guò)程中的營(yíng)養(yǎng)水平，生活環(huán)境，情志變化，以及運(yùn)動(dòng)因素。以上因素均影響人的身高發(fā)育。人體增高的原理是：人的小丘腦會(huì)分泌生長(zhǎng)激素，生長(zhǎng)激素刺激骨膜，使得骨骼對(duì)于營(yíng)養(yǎng)的吸收率增加，這其中通過(guò)鈣元素與磷元素的結(jié)合，才促進(jìn)了骨骼的發(fā)育。而且據(jù)研究表明，人體骨骼中含有大量的鈣質(zhì)，但必須以2：1的鈣磷比例形成磷酸鈣，才可以生成骨骼。因此家長(zhǎng)可以遵醫(yī)囑給孩子使用比智高賴氨酸磷酸氫鈣顆粒，促進(jìn)骨骼發(fā)育，幫助孩子長(zhǎng)高。想要了解更多的用藥知識(shí)，可以咨詢醫(yī)師或者藥師，在其指導(dǎo)下，合理用藥。

  

  01:07
  成偉 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院

  2021-07-30 64402次

• 肺癌的基因會(huì)遺傳嗎？

  就是關(guān)于肺癌和遺傳之間的關(guān)系。要說(shuō)這個(gè)肺癌惡性腫瘤，他肯定是一種基因病。從本質(zhì)上說(shuō)都是基因出現(xiàn)了突變，然后正常的細(xì)胞變成了這個(gè)生長(zhǎng)，無(wú)序的腫瘤細(xì)胞最后產(chǎn)生了腫瘤，但是基因突變是否可以遺傳從我們現(xiàn)在的醫(yī)學(xué)研究的角度來(lái)說(shuō)，并沒(méi)有發(fā)現(xiàn)任何一個(gè)比較明確的遺傳基因和肺癌的發(fā)生相關(guān)。

  

  00:56
  陳晉峰 主任醫(yī)師北京腫瘤醫(yī)院

  2018-04-12 6013次

• 地貧a基因缺失
  地中海貧血基因是引起地中海貧血到直接原因。地中海貧血是一組遺傳性肽鏈合成障礙導(dǎo)致的。血紅蛋白異常性疾病，地中海貧血病遠(yuǎn)父母往往是輕型地貧病人，也可以說(shuō)病理基因攜帶者，父母各自有一個(gè)病理基因。如果父母各自的病理基因同時(shí)遺傳給子女，即子女有兩個(gè)病因，在中國(guó)，a地貧基因攜帶者率為2.64%，所以地中海貧血基因缺失就是缺失了a基因。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:20”
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-20 5465次

• 缺失型α地貧基因
  首先得對(duì)于輕度α地中海性貧血，人有四個(gè)α珠蛋白基因，分布在兩條染色體上，在十六號(hào)上，每條有兩個(gè)基因，一條來(lái)自父親，一條來(lái)自母親，現(xiàn)在一條染色體上的兩個(gè)基因均缺失，出現(xiàn)輕度地中海型貧血。對(duì)于這一類地中海性貧血輕度是無(wú)需特殊治療的，而對(duì)于輕型的患者他對(duì)于下一代的影響也是非常大的，如果夫妻一方患有輕型的地中海型貧血，胎兒只有二分之一的幾率為輕型地貧，其余二分之一是正常的胎兒，不會(huì)孕育重型地中海性貧血的胎兒。地中海貧血的遺傳與性別是無(wú)關(guān)的，男胎女胎發(fā)病幾率是均等的，如果夫妻同為地中海型貧血的一個(gè)攜帶者，每次懷孕，子女有四分之一的機(jī)會(huì)是正常，二分之一的機(jī)會(huì)為攜帶基因，另外四分之一的機(jī)會(huì)可能為重型地中海貧血的患者。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:30”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-11-06 10861次

• 基因突變的小孩會(huì)怎樣
  基因突變會(huì)影響智力及聽(tīng)力發(fā)育，導(dǎo)致色盲、夜盲癥等，如果基因突變不是很嚴(yán)重的話，不會(huì)影響到正常的生活和交際，父母?jìng)兛梢圆槐剡^(guò)分的擔(dān)心。但是如果嚴(yán)重，就需要找到導(dǎo)致基因突變的真正原因，從而針對(duì)性的進(jìn)行治療。
  孔琦 主治醫(yī)師大連市婦女兒童醫(yī)療中心

  2018-11-21 10705次

• α地貧基因sea缺失雜合子怎么回事
  α地中海貧血：靜止型患者無(wú)癥狀，紅細(xì)胞形態(tài)正常，出生時(shí)臍帶血中HbBart’t含量為0.01～0.02，但三個(gè)月后即消失，輕型患者無(wú)癥狀，紅細(xì)胞形態(tài)有輕度改變，如大小不一中央顯然異形的紅細(xì)胞滲透脆性降低，變性珠蛋白小體陽(yáng)性，HbA2和HbF含量正?；蛏缘?，患兒臍血HbBart’s含量為0.034～0.140，于生后六個(gè)月時(shí)完全消失，輕型地貧無(wú)需特殊治療，中間型和重型地貧應(yīng)采取下一種或數(shù)種方法給予治療，注意休息和營(yíng)養(yǎng)，積極預(yù)防感染，適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2018-11-20 3807次

• 基因缺失的孩子會(huì)怎樣
  基因缺失的孩子可能會(huì)出現(xiàn)特殊面容、智力障礙等問(wèn)題。1、特殊面容：孩子出現(xiàn)特殊面容可能會(huì)出現(xiàn)鼻梁低、眼距寬、眼裂小、雙眼外眥向上等癥狀，并伴有對(duì)周圍人或物注視差，不注意大人講話或者生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等問(wèn)題。特殊面容可能會(huì)導(dǎo)致孩子出現(xiàn)自卑、不愿意見(jiàn)人、情緒低落等現(xiàn)象。特殊面容可以通過(guò)手術(shù)的方式進(jìn)行治療。2、智
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2022-02-15 1719次

• 基因缺失可以打新冠疫苗嗎
  基因缺失不可以打新冠疫苗?；蛉笔且环N基因突變，會(huì)影響人體免疫系統(tǒng)功能，打新冠疫苗的目的是讓體內(nèi)產(chǎn)生新型冠狀病毒的抗體，從而起到預(yù)防感染新型冠狀病毒的目的，在人體免疫系統(tǒng)功能受到損傷的情況下打新冠疫苗會(huì)影響抗體的產(chǎn)生，從而不會(huì)起到預(yù)防感染新型冠狀病毒的效果，因此不可以打。
  郭兮恒 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2022-08-19 97次