問α地貧基因sea缺失雜合子怎么回事
病情描述:
α地貧基因sea缺失雜合子怎么回事
答醫(yī)生回答
病情分析:
α地中海貧血:靜止型患者無癥狀,紅細(xì)胞形態(tài)正常,出生時(shí)臍帶血中HbBart’t含量為0.01~0.02,但三個(gè)月后即消失,輕型患者無癥狀,紅細(xì)胞形態(tài)有輕度改變,如大小不一中央顯然異形的紅細(xì)胞滲透脆性降低,變性珠蛋白小體陽性,HbA2和HbF含量正?;蛏缘?,患兒臍血HbBart’s含量為0.034~0.140,于生后六個(gè)月時(shí)完全消失,輕型地貧無需特殊治療,中間型和重型地貧應(yīng)采取下一種或數(shù)種方法給予治療,注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染,適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E。
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腰痛怎么回事.現(xiàn)在社會(huì)競(jìng)爭(zhēng)壓力大,生活節(jié)奏快,精神緊張,經(jīng)常加班、熬夜,過度勞累,所以,很多人都經(jīng)常有腰痛的情況,腰痛除了這些生理性因素,還包括腰椎間盤病變、腰肌勞損以及泌尿生殖系統(tǒng)疾病等病理性因素都會(huì)導(dǎo)致腰痛。腰痛的患者,在平時(shí)要注意休息,避免誘因,還要及時(shí)治療原發(fā)病緩解腰痛,另外,按中醫(yī)理論來說,腰為腎之府,腎中的精氣主要集中在腰部,所以,腎虛精虧不能濡養(yǎng)腰府,從而引起腰痛,所以,對(duì)于腎虛引起的腰痛,應(yīng)該及時(shí)補(bǔ)益腎精。對(duì)此,臨床上常用固精補(bǔ)腎的中成藥來治療,比如,常見的固精補(bǔ)腎丸,它的組成中既有菟絲子,可以補(bǔ)益腎精,又包括五味子可以收斂固澀,補(bǔ)腎寧心,以及山藥可以補(bǔ)養(yǎng)脾胃,這樣補(bǔ)腎、固精、健脾全面調(diào)理,緩解腰痛。但是,需要注意的是,外感或?qū)崯醿?nèi)盛的患者需要避免服用,孕婦需要避免服用,如需使用固精補(bǔ)腎丸,或想要了解更多的用藥知識(shí),可以咨詢醫(yī)師或者藥師,在其指導(dǎo)下合理用藥。01:25
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難產(chǎn)怎么回事難產(chǎn)用我們的醫(yī)學(xué)術(shù)語講,它叫異常分娩,就是在產(chǎn)程的過程中,造成的一種異常的方式,我們分娩的四大要素,包括產(chǎn)力、產(chǎn)道、胎兒和精神心理因素,不管是產(chǎn)力的因素,胎兒的因素,產(chǎn)道的問題,還是精神心理的異常,導(dǎo)致的她不能借助于自然的方式,或者是需要借助于醫(yī)學(xué)的,幫助的手段來導(dǎo)致的這樣的一個(gè),來完成的分娩的過程,它都叫難產(chǎn)。我們所謂的就是我們正常的分娩,在正常的產(chǎn)程過程中,要宮口開全了,孩子很順利地借助于自然的產(chǎn)道,娩出母體的體位,這是一個(gè)自然的過程,它只要不是自產(chǎn)的過程,或者是需要借助于助產(chǎn)的手段,或者是我們?cè)谶^程中,出現(xiàn)了母體的狀況,我們都叫難產(chǎn)。01:07
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a地貧基因sea缺失雜合子a地海貧血,靜止型患者無癥狀,紅細(xì)胞形態(tài)正常,出生時(shí)臍帶血中hbarts含量為0.01至0.02,但三個(gè)月后消失,輕型患者無癥狀,紅細(xì)胞形態(tài)有輕微改變,大小不等,中央淺染、異形等。紅細(xì)胞參透脆性降低,變性珠蛋白小體陽性,hba2和hbf含量正?;蛏缘?,患兒臍血hbarts含量為0.0340至0.140,生后六個(gè)月時(shí)完全消失。輕型地貧無需特殊治療,中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療,注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染,適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素e。語音時(shí)長 1:44”
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地貧sea缺失雜合嚴(yán)重嗎對(duì)于地中海性貧血,缺失sea,α地中海性貧血基因雜合子,屬于輕度的貧血,所以是不嚴(yán)重的。如果沒有什么其他方面的疾病,對(duì)于生命是沒有威脅的。輕度的一些地中海性貧血,無需要特殊治療。而對(duì)于中間型和重型地中海型貧血應(yīng)該采取一種或多種方法進(jìn)行治療:第一,一般的治療,要注意休息和營養(yǎng),積極的預(yù)防感染,適當(dāng)?shù)难a(bǔ)充葉酸和維生素b12來進(jìn)行治療。第二,對(duì)于中間型和重型的患者,要進(jìn)行輸血和去鐵的治療,這個(gè)辦法在目前仍然是重要的治療方法之一。對(duì)于去鐵治療,一般應(yīng)用的就是去鐵銨來進(jìn)行治療的。對(duì)于地中海性貧血,主要是由于基因的缺失改變所造成的,所以目前沒有特殊的治療辦法的。語音時(shí)長 1:30”
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地貧基因檢測(cè)結(jié)果分析地貧基因分析可代替血紅蛋白電泳,肽鏈檢測(cè),血常規(guī)所有的檢測(cè),但因?yàn)樵O(shè)備實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員的要求較高,一般醫(yī)院難以開展檢測(cè),費(fèi)用也比較高,如果夫妻雙方同為輕型同類,地中海貧血,需要密切進(jìn)行產(chǎn)前診斷,如果結(jié)果顯示正?;蜉p型地貧,對(duì)胎兒影響不大,可放心生育,如果是重型,建議及時(shí)引產(chǎn),以免造成孕婦的身心傷害。
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地貧基因檢查多少錢基因是引起地中海貧血的直接原因,地中海貧血是一種遺傳性肽鏈合成障礙導(dǎo)致的血紅蛋白異?;?,地中海貧血相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢查,主要有以下幾項(xiàng),一是紅細(xì)胞脆性實(shí)驗(yàn),二是血常規(guī),血紅蛋白電泳血紅蛋白a2定量測(cè)定和血紅蛋白f定量測(cè)定,四是肽鏈分析,五地貧基因分析,兩種基因檢查一共是420塊錢左右,具體的價(jià)格需要咨詢相關(guān)的醫(yī)院。
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a地貧基因sea缺失雜合子什么意思α地貧基因sea缺失雜合子一般是指-SEA基因缺失雜合子的α-地中海貧血,通常是指由于α基因缺陷使-SEA基因缺失導(dǎo)致的溶血性貧血。正常人α鏈參與HbA和F的珠蛋白肽鏈組成。α-地中海貧血由于各型α-地中海貧血中α基因缺陷程度不一,α-鏈合成減少至消失,未與α-鏈結(jié)合的過剩的γ和β鏈量不同,從而產(chǎn)生
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地貧sea缺失雜合嚴(yán)重嗎地貧sea缺失雜合即地中海貧血SEA缺失雜合子,是不嚴(yán)重的。地中海貧血SEA缺失雜合子是地中海貧血患者的基因檢測(cè)報(bào)告結(jié)果,地中海貧血是一種遺傳性、溶血性貧血疾病,可分為α-地中海貧血和β-地中海貧血兩類,分別由α-珠蛋白基因或β-珠蛋白基因缺失、突變等缺陷引起。這種疾病目前沒有根治的方法,只有間斷輸