重癥肌無力是一種由于神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙,造成隨意肌長期的時輕時重的無力癥狀,休息或者用抗膽堿酯酶藥后癥狀改善,是一種自身免疫病。它有些人的首發(fā)癥狀就是以眼肌麻痹為主,影響到眼外肌出現(xiàn)眼瞼下垂,復視,眼球運動障礙,診斷為眼肌型重癥肌無力。
也有些病人是全身型的重癥肌無力,但是眼肌型和延髓型重癥肌無力,可以逐漸發(fā)展到全身型重癥肌無力。所以重癥肌無力,會引起眼肌麻痹,尤其是在眼肌型重癥肌無力上,主要的癥狀就是眼肌麻痹,眼外肌受累。
重癥肌無力是一種由于神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙,造成隨意肌長期的時輕時重的無力癥狀,休息或者用抗膽堿酯酶藥后癥狀改善,是一種自身免疫病。它有些人的首發(fā)癥狀就是以眼肌麻痹為主,影響到眼外肌出現(xiàn)眼瞼下垂,復視,眼球運動障礙,診斷為眼肌型重癥肌無力。
也有些病人是全身型的重癥肌無力,但是眼肌型和延髓型重癥肌無力,可以逐漸發(fā)展到全身型重癥肌無力。所以重癥肌無力,會引起眼肌麻痹,尤其是在眼肌型重癥肌無力上,主要的癥狀就是眼肌麻痹,眼外肌受累。
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