AV网在线不卡免费看|AV最新网址在线免费|a在线免费观看网站|yy6080亚洲人久久精品

為你推薦

• 靶向藥基因檢測(cè)

  靶向藥物的基因檢測(cè)是非常重要的，因?yàn)槲覀冋f(shuō)何為靶向藥物，那是因?yàn)樗邢鄳?yīng)的靶點(diǎn)，那靶點(diǎn)我們?cè)趺慈グl(fā)現(xiàn)，那絕對(duì)不是我們通過一兩張CT片子，或者說(shuō)眼睛看一看就能發(fā)現(xiàn)的，這必須要通過非常嚴(yán)謹(jǐn)?shù)幕驒z測(cè)技術(shù)才能發(fā)現(xiàn)。目前來(lái)講的話，基因檢測(cè)技術(shù)已經(jīng)發(fā)展得非常好了，有PCR，現(xiàn)在包括我們的二代的測(cè)序，通過這些方法，我們就能夠很好的去全面的了解。目前腫瘤有哪些可疑的靶點(diǎn)，有哪些合適的靶點(diǎn)，通過這些靶點(diǎn)去進(jìn)一步分析，我們才能夠去得到，去采用分子靶向治療一些合適的藥物，這是目前來(lái)講非常重要的。如果說(shuō)你不通過基因檢測(cè)，就盲目地去試用一些分子靶向藥物，往往既浪費(fèi)你的金錢，也浪費(fèi)了你治療的時(shí)機(jī)，更導(dǎo)致了一些不可預(yù)測(cè)的不良反應(yīng)，這些是完全來(lái)說(shuō)是不可取的。所以說(shuō)我們說(shuō)要采用分子靶向藥物，一定要是在系統(tǒng)精確的指導(dǎo)下面，去合理的應(yīng)用。

  

  01:26
  魏曉為 副主任醫(yī)師南京市第一醫(yī)院

  2019-02-03 57682次

• 脊柱側(cè)彎基因檢測(cè)

  最近幾年，脊柱側(cè)彎患者越來(lái)越多，脊柱側(cè)彎病因比較復(fù)雜?；蚴侵敢欢蜠NA，就是堿基序列，一般來(lái)說(shuō)長(zhǎng)度也就是幾百個(gè)堿基對(duì)。所謂基因組就是咱們?nèi)巳椎倪@么一套基因，比如大家知道染色體，當(dāng)我們細(xì)胞分裂的時(shí)候，細(xì)胞核內(nèi)的基因會(huì)聚集成染色體這么一個(gè)形態(tài)。咱們是有23對(duì)染色體，每個(gè)染色體，每一對(duì)為什么叫對(duì)呢，一對(duì)染色體一條來(lái)自父親，一條是來(lái)自母親，這一個(gè)染色體它是包含，等于說(shuō)23條染色體，當(dāng)然它有XY。這24條染色體，它是一個(gè)整個(gè)的基因組，就是包括我們所有的基因，我們身上是有來(lái)自父親母親，兩套基因組的。染色體里邊包含DNA序列，DNA通過轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄成蛋白，蛋白再結(jié)合成三維結(jié)構(gòu)，然后形成功能。基因正常情況下，它功能正常的時(shí)候，它是沒有任何異常的表現(xiàn)。當(dāng)這個(gè)基因出現(xiàn)異常的時(shí)候，它就會(huì)產(chǎn)生一些異常的臨床的一些癥狀。從概念上來(lái)說(shuō)，咱們基因?qū)е碌募膊?，有單基因病、多基因病、獲得性基因病。當(dāng)你身上染色體，在等位的這個(gè)位點(diǎn)，就是說(shuō)只要有一條是正常的，另外一條是異常，隱性遺傳的情況下也不會(huì)發(fā)病。但是當(dāng)兩個(gè)父母各占一條，他們遺傳給孩子的時(shí)候，就有可能兩條都是異常的，這時(shí)候就會(huì)發(fā)病。所以它這個(gè)發(fā)病率是1/4，生下的孩子有1/4會(huì)發(fā)病，多基因病。

  

  09:47
  王宇 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-10-11 6624次

• 基因檢測(cè)是什么
  基因檢測(cè)就是采取一些措施來(lái)對(duì)人體的DNA進(jìn)行檢測(cè)，一般會(huì)取被檢測(cè)者的外周靜脈血或者是其他的組織細(xì)胞，擴(kuò)增基因信息之后，通過特定的設(shè)備，對(duì)被檢測(cè)者細(xì)胞當(dāng)中的DNA分子信息作出檢測(cè)，分析它所含有的基因類型和基因缺陷，以及表達(dá)功能是不是正常的一種方法。一般情況下，基因檢測(cè)主要是用來(lái)診斷疾病，也可以用于疾病風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)測(cè)，疾病診斷是用基因檢測(cè)技術(shù)檢測(cè)引起遺傳性疾病的突變基因，應(yīng)用最廣泛的基因檢測(cè)是新生兒遺傳性疾病的檢測(cè)，遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。以上的方法僅供參考，具體的檢查，治療措施應(yīng)該去醫(yī)院咨詢專業(yè)的醫(yī)生。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:08”
  王陽(yáng)陽(yáng) 主治醫(yī)師棗莊礦業(yè)集團(tuán)中心醫(yī)院

  2020-02-24 17971次

• 無(wú)創(chuàng)dna檢測(cè)
  孕婦的外周血清中約有1%到5％的DNA來(lái)自胎兒的，通過對(duì)于胎兒DNA的測(cè)序分析是無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)的基礎(chǔ)。首先抽取孕婦的外周血提取游離的DNA，采用高通量DNA的測(cè)序技術(shù)，診斷染色體倍數(shù)異常和基因突變。該方法能夠準(zhǔn)確地檢測(cè)出21、18、13三體綜合癥等染色體異常。無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)無(wú)創(chuàng)傷性，可以避免因?yàn)榍秩胄栽\斷而帶來(lái)流產(chǎn)感染的風(fēng)險(xiǎn)。而且DNA的測(cè)序技術(shù)成熟性能夠保證技術(shù)的準(zhǔn)確性，孕婦在十二周以上即可檢測(cè)，十個(gè)工作日左右就會(huì)出檢測(cè)結(jié)果。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:31”
  李青 主任醫(yī)師沈陽(yáng)市紅十字會(huì)醫(yī)院

  2018-10-07 9264次

• 無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè)低風(fēng)險(xiǎn)是什么意思
  病情分析：無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè)低風(fēng)險(xiǎn)說(shuō)明寶寶后期患神經(jīng)管畸形，21與 18三體綜合征的機(jī)率非常小，不用過于擔(dān)心。22~26周的時(shí)候去醫(yī)院做四維彩超大排畸檢查，及時(shí)了解寶寶發(fā)育情況。意見建議：注意休息，不要過度勞累，飲食多樣化。多喝溫水，多吃新鮮水果蔬菜，不要吃辛辣刺激性的食物和寒涼食物。適當(dāng)補(bǔ)充鈣劑，不要熬夜，保持心情舒暢。
  宋慧芳 主任醫(yī)師朝陽(yáng)市中心醫(yī)院

  2019-05-29 3103次

• 帕金森基因檢測(cè)是什么
  對(duì)于帕金森患者來(lái)說(shuō)基因檢測(cè)是非常有必要的，基因檢測(cè)的結(jié)果，是會(huì)在不同程度上指導(dǎo)我們的治療， 而基因檢測(cè)是采用DNA印記技術(shù)、PCR、DNA序列分析等可能發(fā)現(xiàn)基因突變，因此當(dāng)出現(xiàn)問題的時(shí)候要及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行檢查。
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-12-08 3402次

• 無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè)是什么
  無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè)是一種產(chǎn)前篩查技術(shù)，叫母體外周血游離DNA檢測(cè)，是應(yīng)用高通量的DNA測(cè)序技術(shù)，通過檢測(cè)母體血中核酸片段數(shù)量來(lái)推測(cè)胎兒染色體數(shù)目，主要是篩查胎兒染色體有沒有畸形，目前檢測(cè)目標(biāo)疾病包括21三體、18三體、13三體染色體數(shù)目異常疾病。無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè)時(shí)間推薦是在妊娠12周到22+6周之間進(jìn)行，如果
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2022-05-17 3836次

• 無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè)是什么
  無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè)是檢查胎兒的染色體，主要是檢查18號(hào)染色體，21號(hào)染色體和13號(hào)染色體，目的是明確自己是否存在異常。該項(xiàng)檢查主要是通過抽取孕婦的靜脈血進(jìn)行檢測(cè)，所以女性不要過度緊張，保持平和的心態(tài)。另外在懷孕期間，建議女性養(yǎng)成良好的作息規(guī)律，保證充足的睡眠，同時(shí)也要注意天氣的變化，情況不能著涼。飲食要搭
  周齊 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2024-11-20 0次