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• 肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎

  咱們說的肌營養(yǎng)不良，叫進行性肌營養(yǎng)不良，確實它是一個遺傳性疾病。這個遺傳性疾病它是一大類，它是什么呢，它是不同的類型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類。我們說第一類，就是假性肥大性的肌營養(yǎng)不良，這個是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說的XP21，這個染色體的一個遺傳，它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時還有別的遺傳，還有染色體的顯性和隱性遺傳，染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個母親，就是女性，她的染色體應(yīng)該是兩個X，而我們男性大部分是一個X一個Y，現(xiàn)在認為這一型肌營養(yǎng)不良。如果是母親帶來了，是這個基因致病的因素就是她的染色體有異常，那么她生的男孩子有50%的引起這個男孩子。我說的是男孩子發(fā)病，就是肌營養(yǎng)不良。進行性肌營養(yǎng)不良還有別的型號，別的型里面，咱們說的還有面頸肌的一個型號一型，這種就是另外的染色體引起的。九大類型里面，它不同類型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說所有的，進行性肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎，那么這個話是不太全面的。只能說有某一型母親在這里面占了主導(dǎo)的地位。所以我們不能把這個疾病，完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個肌營養(yǎng)不良，因為它是遺傳性疾病，相對來說治療起來就比較困難。遺傳性疾病，你要真正去治療它，肯定要從基因這方面著手。單純我們說吃什么藥來把它控制，確實是有難度。它跟我們前面說的那種肌無力，肌萎縮側(cè)索硬化導(dǎo)致肌無力這個疾病，它可以用萬全力太利魯唑片來控制不太一樣。所以這種病人，大概只能從基因方面來考慮，現(xiàn)在一個更新的技術(shù)，現(xiàn)在大家看了電視都知道基因的修改來治療這些病，但是因為這個基因修改牽扯到很多倫理的問題，就修改完了以后會帶來別的問題，就是有沒有別的問題。所以現(xiàn)在這個還是比較難，這個疾病治療起來比較困難。

  

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  黃輝 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀壇醫(yī)院

  2020-04-07 27556次

• 營養(yǎng)不良性脫發(fā)是什么

  愛美的男士和女士，特別是在減肥之后，長時間地不吃主食，體重下降比較快的情況下，很多人會出現(xiàn)脫發(fā)，這就屬于營養(yǎng)不良性脫發(fā)。這個時候我們建議要合理地飲食，特別是谷類食品不能太少，比如說面粉、米飯，盡量每天主食不要少于半斤，同時盡量多吃一些粗糧。粗糧對于減重后的這種脫發(fā)，是有很好的幫助的。所以我們減肥的方式要合理，不能不吃主食，只吃蔬菜水果，這樣是一種不健康的減肥方式。

  

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  楊頂權(quán) 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2019-08-05 6836次

• 進行性肌營養(yǎng)不良
  進行性營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷導(dǎo)致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。由于基因缺陷的不同，臨床癥狀出現(xiàn)的早晚不同，可以早至胎兒期，也可以在成年后。從疾病名稱就可以知道，營養(yǎng)不良的病程一般是進行性加重，但疾病進展的速度快慢不一。心肌受累是營養(yǎng)不良患者最常見的并發(fā)癥，患兒的心臟收縮功能較同齡的低下，部分患兒可見心率較快，心律失常。大約三分之一進行性的營養(yǎng)不良患兒，可能會存在不同程度的智力低下。但是頭顱核磁檢查多無顯著的異常。
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  南玄花 主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院

  2018-10-24 10521次

• 進行肌營養(yǎng)不良
  進行肌營養(yǎng)不良是一組由遺傳因素所導(dǎo)致的原發(fā)性骨骼肌疾病，其臨床主要表現(xiàn)為緩慢進行性的肌肉萎縮，肌無力，以及不同程度的運動障礙，可以由多種遺傳方式引起，在臨床表現(xiàn)上有可能會表現(xiàn)為假性肥大型肌營養(yǎng)不良，常早年會致殘并導(dǎo)致死亡。另外，患者有可能會表現(xiàn)為腓腸肌肥大，再就是心肌受損以及關(guān)節(jié)的攣縮畸形。還有就是出現(xiàn)其他部位的肌營養(yǎng)不良表現(xiàn)，患者有可能會表現(xiàn)為表情淡漠，那就是咬肌無力，同時有可能會出現(xiàn)，手上舉困難，外展不能，梳頭，洗臉，穿衣困難的表現(xiàn)。肢帶型肌營養(yǎng)不良，患者主要是表現(xiàn)為四肢近端無力，逐漸的累及肢體的遠端，病情進展緩慢，最終會失去行走能力，還有可能會導(dǎo)致小腿肌攣縮，脊柱強直這樣的表現(xiàn)。
  語音時長 1:32”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-09 4228次

• 進行性肌營養(yǎng)不良怎么回事
  病情分析：進行性肌營養(yǎng)不良的臨床特點主要表現(xiàn)為進行性加重的對稱性肌無力，肌萎縮，最終完全喪失運動功能，是一組遺傳性肌肉變性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡遺傳方式，肌無力的分布，病程等等，可以分為很多種類型，其中假肥大型肌營養(yǎng)不良最常見。意見建議：到目前為止，沒有什么特效治療的方法，最有效的藥物就是潑尼松，一般潑尼松的劑量為0.75毫克每公斤每天，效果與劑量相關(guān)。同時積極的對癥和支持治療，有助于改善患兒的生活質(zhì)量和延長患兒的生命。以上方案僅供參考，具體藥品使用請結(jié)合自身情況在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。
  王連珍 主治醫(yī)師吉安市婦幼保健院（吉安市兒童醫(yī)院）

  2020-07-01 601次

• 肌進行性營養(yǎng)不良怎么辦
  進行性肌營養(yǎng)不良癥是一組遺傳性骨骼肌變性疾病，病理上以骨骼肌纖維變性、壞死為主要特點，臨床上以緩慢進行性發(fā)展的肌肉萎縮、肌無力為主要表現(xiàn)，部分類型還可累及心臟、骨骼系統(tǒng)。傳統(tǒng)上分為眼型肌營養(yǎng)不良、遠端型肌營養(yǎng)不良和先天性肌營養(yǎng)不良。
  田婷 主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院

  2018-12-07 2002次

• 進行性肌營養(yǎng)不良怎么回事
  進行性肌營養(yǎng)不良是一類比較罕見的基因缺陷性疾病，是基因點突變或缺失引起的遺傳性疾病，患者可能會出現(xiàn)肌力減退、肌肉萎縮等癥狀，同時還有可能會伴隨心臟、骨骼、中樞神經(jīng)系統(tǒng)等部位的病變。兒童一旦出現(xiàn)無明顯誘因的四肢無力、運動功能障礙等癥狀時，需要盡快到神經(jīng)內(nèi)科就診，專業(yè)的醫(yī)生可能會通過詢問首次癥狀出現(xiàn)的時
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2023-05-10 0次

• 進行性肌營養(yǎng)不良
  進行性肌營養(yǎng)不良是一種較為罕見的疾病，主要會導(dǎo)致肌肉無力和肌肉萎縮的癥狀發(fā)生。進行性肌營養(yǎng)不良的發(fā)病原因可能是由于基因問題所導(dǎo)致，多數(shù)與遺傳因素有關(guān)。進行性肌營養(yǎng)不良可分為面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥、眼咽型肌營養(yǎng)不良癥等多種。由于進行性肌營養(yǎng)不良的分型不同，有可能是由于常染色體顯性遺傳所導(dǎo)致，但也不能排除
  袁曉勇 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2023-06-29 0次