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• 先天性手足畸形都有哪些臨床表現(xiàn)

  先天性的手足畸形，主要是有個畸形的表現(xiàn)，主要分為我們講的七大類，包括重復(fù)的，缺的多的，以及發(fā)育不良的，攣縮的等等，有多指、并指、分裂手，然后分裂足，以及這個巨指等等，這是它的臨床表現(xiàn)。那么有這些畸形的表現(xiàn)，大多數(shù)是散在發(fā)病，不會合并有其它的問題，但是有一些畸形，它容易導(dǎo)致心臟，以及肝腎胰脾，這些也會合并的發(fā)育畸形，尤其一些綜合癥像Apert綜合癥，F(xiàn)anica貧血綜合癥等等，都會導(dǎo)致心臟，以及肝腎功的異常。我們在做一些復(fù)查畸形的時候，術(shù)前要做心臟彩超，以及肝腎功能的彩超，來評估他的全身情況。

  

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  譚為 主治醫(yī)師南方醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院

  2018-06-08 3863次

• 先天性脈管畸形的原因

  所有脈管畸形都是先天性的，它是娘胎里帶的，所以跟懷孕時的因素可能有關(guān)系。主要的問題在于胚胎發(fā)育的過程當(dāng)中血管的發(fā)育是異常的，比如有些血管應(yīng)該退化，但是它沒有退化，遺留下來了；有些血管不應(yīng)該生長，但它生長的很迅速，就形成了脈管畸形。脈管畸形可能分為三類，比如動靜脈畸形、靜脈畸形、淋巴管畸形，都是臨床中非常常見的脈管畸形，治療方法也不盡相同。

  

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  成偉 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院

  2021-09-24 1703次

• 先天性腦裂畸形怎么辦
  腦裂畸形是一種神經(jīng)元移行異常引起的先天性顱腦發(fā)育畸形，其以橫跨大腦半球的腦裂為特征。在胎兒腦發(fā)育過程中神經(jīng)母細(xì)胞瘤不能由室管膜下向大腦皮質(zhì)表面移行是導(dǎo)致腦裂畸形的重要因素。其基本表現(xiàn)為橫貫大腦半球的裂隙，致使裂隙外端的軟腦膜與內(nèi)端的室管膜相連接，形成所謂的軟腦膜-室管膜裂隙，裂隙的表面覆蓋灰質(zhì)。腦裂畸形是一種嚴(yán)重的腦發(fā)育不良，臨床較罕見，且癥狀缺乏特異性，主要表現(xiàn)為精神運動發(fā)育遲緩和癲癇，其病因及發(fā)病機(jī)制不明。最常見的臨床表現(xiàn)為：智力發(fā)育遲緩和腦性癱瘓，伴有癲癇發(fā)作，最常見的類型是復(fù)雜局部性發(fā)作。腦裂畸形多以癲癇為首發(fā)癥狀，可表現(xiàn)為各種不同類型的發(fā)作，且常常是藥物難以控制的頑固性癲癇。移位灰質(zhì)團(tuán)塊與癲癇的發(fā)生密切相關(guān)。腦裂畸形的預(yù)防，提倡妊娠期按時產(chǎn)檢，3d超聲檢查可在胚胎期早期發(fā)現(xiàn)腦裂畸形，通過終止妊娠，降低該病的發(fā)生率。治療方面尚無特效療法，多建議給予康復(fù)治療輔以理療、針灸等。
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  欒兆新 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-09 9819次

• 先天性脊柱裂哪些表現(xiàn)
  先天性脊柱裂有不同的類型，如果是隱性脊柱裂，并沒有什么癥狀表現(xiàn)，跟正常人是一樣的，不會有不適的感覺，很多是在健康查體的時候，通過拍片或者是ct檢查才發(fā)現(xiàn)，隱形脊柱裂對身體健康沒有影響，所以也不需要治。如果脊柱裂合并有脊髓栓系，脊膜膨出或者是脊髓膨出，就會引起癥狀，首先會在的尾部出現(xiàn)凹陷性的小窩，也可以出現(xiàn)球狀或者是囊狀的突起類，似小尾巴樣的東西。另外可以因為脊髓的牽拉和脊髓功能損傷，而導(dǎo)致出現(xiàn)大小便異常，如出現(xiàn)小便失禁，遺尿癥，晚上反復(fù)尿床或者大便困難，頑固性便秘也可以影響下肢，可以導(dǎo)致出現(xiàn)下肢行走困難，通過上述的典型癥狀，結(jié)合影像學(xué)檢查就可以最終檢查明確。
  語音時長 1:26”
  徐超 主治醫(yī)師濰坊市第二人民醫(yī)院

  2018-08-31 1898次

• 什么是先天性尿道下裂畸形
  病情分析：先天性尿道下裂是指尿道開口位置異常的先天缺陷，尿道口可分布在正常尿道口至?xí)幉康倪B線上，多數(shù)病人可伴有陰莖向腹側(cè)彎曲。尿道下裂是小兒泌尿系統(tǒng)中的常見畸形。意見建議：有先天性尿道下裂畸形的患兒，應(yīng)當(dāng)?shù)结t(yī)院進(jìn)行詳細(xì)的檢查，根據(jù)病情，確定治療的方案，一般采用手術(shù)治療。
  郝小生 主治醫(yī)師吉林大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-02-27 2303次

• 先天性脊柱畸形遺傳嗎
  病情分析：先天性脊柱畸形可能會遺傳，先天性脊柱畸形一般是由于脊柱先天性發(fā)育不良造成的，和基因紊亂或者先天性脊椎骨骨質(zhì)疏松有關(guān)，一般情況下，可能會形成遺傳，先天性脊柱畸形，會導(dǎo)致脊柱側(cè)彎，嚴(yán)重時會壓迫胸腔內(nèi)臟器，所以需要通過手術(shù)的方法治療。意見建議：存在先天性脊柱畸形后，要保持脊柱放松，避免參加跳高跳遠(yuǎn)運動，在平時生活中，要積極預(yù)防脊柱骨關(guān)節(jié)炎，以及脊椎骨骨質(zhì)增生，術(shù)后，要積極按時換藥，預(yù)防脊椎軟組織感染。
  魏憲會 副主任醫(yī)師濱州市中心醫(yī)院

  2022-11-11 1002次

• 先天性腦裂畸形怎么辦
  腦裂畸形是一種神經(jīng)元移行異常引起的先天性顱腦發(fā)育畸形，其以橫跨大腦半球的腦裂為特征。在胎兒腦發(fā)育過程中神經(jīng)母細(xì)胞瘤不能由室管膜下向大腦皮質(zhì)表面移行是導(dǎo)致腦裂畸形的重要因素。其基本表現(xiàn)為橫貫大腦半球的裂隙，致使裂隙外端的軟腦膜與內(nèi)端的室管膜相連接，形成所謂的軟腦膜-室管膜裂隙，裂隙的表面覆蓋灰質(zhì)。腦裂
  伊志強 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2022-04-08 380次

• 先天性脊柱裂哪些表現(xiàn)
  先天性脊柱裂包括顯性脊柱裂和隱性脊柱裂，患者通常表現(xiàn)為雙下肢感覺運動障礙、大小便功能障礙，以及一些體表異常特征等，如下肢無力、尿頻、局部包塊等。1、雙下肢感覺運動障礙：先天性脊柱裂是神經(jīng)管畸形的一種，患者會出現(xiàn)雙下肢感覺運動障礙，患者通常會表現(xiàn)為下肢無力、行走困難、疼痛、麻木等癥狀，如果癥狀比較嚴(yán)重
  劉鳳岐 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院

  2023-07-05 0次