妙手醫(yī)生精選
運動神經元病的患者，肌電圖典型的特征為神經源性改變，肌電圖檢查是運動神經元病主要檢查手段之一，肌電圖對運動神經元病的診斷具有重要的意義。
運動神經元病的患者肌電圖呈現典型的失神經支配改變，比如可以出現纖顫電位、失顫電位、運動單位數目減少等等。病情發(fā)展過程中失神經與神經再支配現象同時存在，可以出現肌肉失神經再支配。小力收縮時運動單位電位項實現增寬，波幅增大，多項電位增加；大力收縮時呈現單純相電位，胸鎖乳突肌、胸段椎旁肌和腹直肌肌電圖異常，對診斷具有重要的意義。
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前庭神經元炎怎么治療如果得了前庭神經元炎需要分以下幾個方面進行治療：第一個，一般治療，在頭暈的時候一般是需要休息的，任何一個頭暈患者進行劇烈運動都會加重頭暈的癥狀，所以要避免頭頸部的劇烈活動。另外，還盡量要避免聲、光線的刺激，可以改善頭暈的癥狀。第二個，對癥處理，頭暈常常是由于前庭損傷所引起的，在這個時候一般需要鎮(zhèn)靜，可以改善患者的癥狀。有些止吐的藥物，例如肌肉注射異丙嗪，也可以改善患者頭暈嘔吐的癥狀，患者使用上述藥物不緩解或者癥狀改善不明顯時可以重復給藥。另外，維生素B1或者B6，包括煙酸等藥物也可以改善患者的癥狀。第三個，對于頭暈急性發(fā)作的患者，存在惡心、嘔吐的情況可能會引起水鹽、電解質不足，這個時候要給予一定的支持治療，保證患者的水鹽、電解質平衡，還要有足夠的營養(yǎng)。第四個，可以給予前庭功能的康復鍛煉，提高機體對于頭暈的耐受性。第五個，對于急性期前庭神經元炎，還可以給予激素治療，例如強地松等。
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孫永安
主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2022-06-29 6363次
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痙攣性斜頸是神經元病嗎痙攣性斜頸不屬于神經元病。痙攣性斜頸一般是由于基底節(jié)神經環(huán)路異常放電導致神經環(huán)路的不平衡引起頸部的肌張力障礙，出現扭曲、旋轉、痙攣等頸部姿勢異常的一種疾病。其屬于肌張力障礙，主要的表現就是頸部的姿勢異常，并且伴有頸部的痙攣性的疼痛，有部分病人會出現頸部的障礙。但是痙攣性斜頸不屬于神經元病，因為神經元病是神經細胞變性引起的疾病。而痙攣性斜頸是屬于功能性的疾病，其診斷主要是依據病人的表現和整個病情發(fā)展的過程，就能夠判斷出是否屬于痙攣性斜頸。在此基礎上也需要做檢查來排除繼發(fā)性疾病引起的痙攣性斜頸，需要做頸部x線、頸部和頸椎的核磁共振、和頭顱的核磁共振。
01:56
毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2021-09-14 2235次
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運動神經元病 肌電圖肌電圖檢查是指通過神經和肌肉的微生物，來觀察神經和肌肉功能的檢查。肌的電圖檢查的內容包括：直接記錄肌電位，刺激神經記錄肌肉誘發(fā)電位，包括神經傳導速度，神經重復電刺激，各種反射活動，包括牽張反射，屈肌反射。直接記錄肌電位時需按一定順序進行，病人處于安靜放松狀態(tài)，針快速刺入被檢肌肉，觀察針刺入肌肉瞬間肌電位的變化，及針刺入動作停止后的肌電位的變化，病人輕度收縮被檢時肌肉電位的變化。異常的機電圖是指針插入瞬間出現插入電位延長，電位的數量，頻率逐漸減少以至消失，插入電位可由正常及異常電位波形成。最常見的是在正相電位疊加有纖顫電位，由于放電頻率高記錄線呈濃墨，鋸齒狀起伏，肌線不穩(wěn)，這種狀態(tài)表示肌膜對機械刺激興奮性極致增高，是去除神經后肌膜興奮性增高的結果。語音時長 2:04”
趙微
主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-10-24 3829次
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運動神經元病肌電圖表現運動神經元病進行肌電圖檢查，可以見到自發(fā)電位、神經傳導速度是正常的。除了肌電圖的檢查以外，還可以進行肌肉活檢，可以發(fā)現神經元性的肌萎縮。對于運動神經炎病的診斷標準，主要就是依靠臨床表現以及肌電圖等輔助檢查結果來確定。一般情況下，運動神經元病的診斷必須具備的癥狀體征包括：一、下運動神經元病的病損特征，包括目前的臨床表現正常，但是肌肉的肌電圖是異常。二、運動神經元病損的體征。三、病情逐漸進展的表現。有這樣的三個特征，一般情況下可以進行初步的診斷，一般累及的區(qū)域包括球部、頸部、胸部、以及腰骶神經支配區(qū)出現肌無力的表現，活動障礙。對于這種情況，患者往往表現也比較復雜，但是隨著疾病的進一步發(fā)展，患者有可能會累及到呼吸肌，引起吞咽困難、呼吸困難，最后有可能發(fā)展為呼吸衰竭。語音時長 01:36”
李建紅
主治醫(yī)師海南醫(yī)學院第二附屬醫(yī)院
2022-06-29 16359次
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運動神經元病注意什么病情分析：運動神經元病的患者日常要注意防寒保暖，避免受涼，保持情緒的平穩(wěn)，飲食方面營養(yǎng)要多元化，如果患者因為運動神經元病最終處于臥床的狀態(tài)，要加強護理多翻身，多扣背，防止患者發(fā)生墜積性肺炎，吸入性肺炎，也要防止褥瘡的發(fā)生。意見建議：運動神經元病屬于是罕見病，在臨床上沒有特效的藥物治療，目前主要就是對癥神經保護治療，可以給患者使用免疫抑制劑，比如利魯唑。建議患者通過中醫(yī)針灸、按摩理療等方式，延緩肌肉萎縮，促進肌肉力量的恢復。
楊立平
副主任醫(yī)師大慶市中醫(yī)醫(yī)院
2020-06-25 2302次
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運動神經元病遺傳幾代病情分析：大部分運動神經元病是不遺傳的，大約只有5%~10%左右的病例有家族史。通常臨床上會將與基因相關的運動神經元病，稱為遺傳性，但是有遺傳性也并不是患者的每一代家族中都會出現相應的患者。意見建議：運動神經元病患者，平時生活方面要注重調理，要盡量地多攝入優(yōu)質蛋白，還有水果蔬菜，補充身體內所需要的維生素和蛋白質，要避免過度的勞累，保證充足的睡眠。
楊立平
副主任醫(yī)師大慶市中醫(yī)醫(yī)院
2020-06-26 1804次
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運動神經元病 癥狀運動神經元病的癥狀主要是以上下運動神經元受累為主要表現，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌搐、震顫以及肌張力增高，腱反射亢進，病理征陽性。一般情況下，沒有感覺異常以及大小便失禁這種情況。在臨床表現上不同的患者首發(fā)癥狀有多種表現，多數患者的話是以不對稱的局部肢體無力起病，比如出現走路發(fā)僵、容易跌倒，手指活動不
毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2022-06-22 249次
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運動神經元病變運動神經元病變是以損害脊髓前角，再就是橋腦，延髓，運動神經核為主的一組慢性進行性疾病。臨床上是以上或者下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現，在臨床表現上，患者往往會表現為上運動神經元受損以及下運動人員受損的表現?；颊咄鶗憩F為一般情況下患者的無力表現，首發(fā)癥狀有可能是表現為活動困難，再就是抬手困難
毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2022-01-24 378次
