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• 干燥綜合征

  干燥綜合征，是我們風濕免疫性疾病里面一種比較常見的類型。咱們有一些就是學者專家，把干燥綜合征跟紅斑狼瘡之間，就等同于姐妹病，它兩個之間因為都是一個比較典型的一個自身免疫性疾病，所以它叫姐妹病。雖然叫姐妹病，但是一般情況下，干燥綜合征沒有紅斑狼瘡那么嚴重。當然它同時會產生一些自身抗體，但是它的嚴重的程度往往比紅斑狼瘡要弱一些。雖然弱一些，但是我們干燥綜合征也需要規(guī)律的隨訪、治療、觀察。它的主要臨床的表現主要是口干、眼干，這些干燥的癥狀。同時在血里面有自身抗體，如果查血會查到自身抗體，這樣的特點。

  

  01:15
  周文煜 副主任醫(yī)師武漢市普愛醫(yī)院

  2018-12-21 19581次

• 腎病綜合征最常見并發(fā)癥有哪些

  腎病綜合征因為它是一個大量的水腫，另外低蛋白血癥，所以它最常見的并發(fā)癥，常常容易并發(fā)感染。常見的感染，主要是一個皮下的感染，一個肺部感染和泌尿系感染。這些感染的癥狀有的時候會威脅到患者的生命。第二個并發(fā)癥狀就是血栓性的疾病，由于這個腎病綜合征它的低蛋白血癥，水腫也壓迫血管造成血液循環(huán)不好。另外高脂血癥也增加血液的粘稠度，如果應用糖皮質激素，也會增加患者的這個高凝狀態(tài)。所以患者在腎病綜合征階段，最危險的并發(fā)癥就是容易形成血栓，或者血栓相關性疾病。比如說一些突發(fā)的肺栓塞，或者心肌梗死，這都是比較兇險的，可以直接導致病人快速地死亡。第三點就是，如果腎病綜合征，他長期的這種少尿狀態(tài)，和低蛋白血癥狀態(tài)得不到一個緩解的話，會引起急性的腎功能衰竭，這個情況也是嚴重影響了病人的病程和預后，會使病程加長、預后變差。第四點，老年患者常常會因為腎病綜合征，因為他高度水腫，心臟的負荷量也加大，會引起患者心衰、誘發(fā)心衰，或者已有的這個心衰患者會加重患者的心衰，最后引起腎性綜合征了，往往預后也是很差的。所以腎病綜合征我們一般要建議患者及時地入院治療，主要是因為腎病綜合征，如果不能及時控制的話，它引起的這些并發(fā)癥都是比較危險的、致死性的。

  

  02:21
  張麗芬 副主任醫(yī)師北京中醫(yī)藥大學第三附屬醫(yī)院

  2019-08-14 7550次

• 骨髓增生異常綜合征可以并發(fā)哪些疾病
  首先就是因為她的白細胞降低可以出現一些感染，發(fā)熱，主要是肺部感染貧血。嚴重的患者可能還會出現一些貧血性心臟病，再就是血小板減少可以引起出血，比如皮膚黏膜出血、內臟的出血。還有關節(jié)出血引起來的關節(jié)腫脹，還有疼痛的情況，另外就是皮膚呼吸道、消化道，還有一些顱內出血的情況，另外他還有可能會并發(fā)一些免疫性的疾病。因為這個克隆性的基因異常，可能會導致這個像急性白血病的轉化，大部分會變成急性髓系白血病，另外晚期的一些患者有可能還會并發(fā)骨髓纖維化的情況，這些都提示患者是預后不良的情況，應該及早的進行就診。
  語音時長 01:14”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-05-26 1696次

• 老年骨髓增生異常綜合征可以并發(fā)哪些疾病
  首先我們知道這個疾病，是老年人當中一種常見的疾病，主要是由于造血干細胞增殖，分化異常而導致的造血功能障礙，它可以并發(fā)一些感染，比如肺部感染，口腔感染，肛周感染以及反復發(fā)熱的情況，另外它還可以出現貧血的情況，出現皮膚粘膜的蒼白，然后活動后心悸，氣喘。嚴重的患者可能還會導致貧血性的心臟病，再就是由于血小板減少的情況，可以出現皮膚粘膜出血，內臟出血，皮膚、呼吸道、消化道出血，還有顱內出血的情況，還有會伴發(fā)一些免疫性疾病，可以短期內向白血病進行轉變，再就是可能會轉化為骨髓纖維化的情況，所以這個疾病一定要早期的進行診治的。
  語音時長 01:17”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-05-26 1353次

• 骨髓增生異常綜合征易與哪些疾病混淆?
  病情分析：骨髓增生異常綜合征，通常容易和骨髓炎，骨骼畸形，以及骨質疏松癥混淆。因為這些疾病均容易引起骨骼形態(tài)發(fā)生變化，導致骨周圍軟組織淤血，引起骨關節(jié)活動不利，需要就診骨科外科，做血尿常規(guī)檢查，以及骨X光核磁共振等檢查，區(qū)分這些疾病。意見建議：對于骨髓增生異常人群而言，需要通過手術的方法治療。術后積極抗炎治療，積極預防骨髓軟組織感染，以及傷口皮膚感染，術后短時間內應避免下床活動。
  魏憲會 副主任醫(yī)師濱州市中心醫(yī)院

  2022-11-14 1001次

• 兒童骨髓增生異常綜合征屬于什么疾病
  病情分析：兒童骨髓增生異常綜合征屬于血液系統疾病，是一組起源于造血干細胞的獲得性克隆性疾患。其特征性病理生理改變是病態(tài)造血、不同程度的外周血細胞減少以及惡性轉化為白血病的危險性增高。意見建議：兒童骨髓增生異常綜合征的治療原則應基于患者年齡、危險評分以及有無HLA相合供者等做個體安排。年齡較輕，且有適當供體者，不論骨髓中有無原始細胞增多，都宜盡早行異體造血干細胞移植，無供體者可行化療或強化治療。
  丁殿帥 副主任醫(yī)師朝陽市第二醫(yī)院

  2021-06-16 1802次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現身體不適時，應盡快就醫(yī)。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血?。ˋML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉化。就
  董征 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-16 6677次