嗜鉻細胞瘤的并不是傳染性的疾病，很多嗜鉻細胞瘤，病因并不是很明確，少部分的家族性的嗜鉻細胞瘤可能和遺傳有關系，那有一些的可能和一些其他的腫瘤有關系，嗜鉻細胞瘤，那是一種長在腎上腺髓質(zhì)，或者是腎上腺外嗜鉻組織的腫瘤?？梢苑置谀I上腺素，去甲腎上腺素，多巴胺，容易導致反復的難治性的高血壓，而且容易導致血壓的急性變化，容易出現(xiàn)心律失常，代謝紊亂，一旦明確診斷之后，可以去內(nèi)分泌科和泌尿外科進行治療，一般都是通過手術切除來進行處理的，一定要結合實際情況來進行分析。
惡性嗜鉻細胞瘤傳染嗎?
熊洪海主治醫(yī)師
吉安市中心人民醫(yī)院 普通內(nèi)科
2019-05-31 1791次
為你推薦
-
節(jié)細胞膠質(zhì)瘤是惡性腫瘤嗎節(jié)細胞膠質(zhì)瘤是一種相對少見的腫瘤，屬于混合性的神經(jīng)元、神經(jīng)膠質(zhì)細胞起源的腫瘤。在病理上大致可以分為兩類：第一類，叫做神經(jīng)節(jié)細胞膠質(zhì)瘤，屬于世界衛(wèi)生組織，中樞神經(jīng)性系統(tǒng)腫瘤分類中的一級的膠質(zhì)瘤，可以把它叫做良性的或者偏良性的膠質(zhì)瘤。在影像學上邊界清晰，常有囊壁和瘤結節(jié)，手術全切之后，腫瘤可以達到長期治愈的效果。第二類，叫做間變性的節(jié)細胞膠質(zhì)瘤，膠質(zhì)瘤在世界衛(wèi)生組織，神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤分類中，屬于三級膠質(zhì)瘤，也就是惡性的，或者偏惡性膠質(zhì)瘤，在切除之后比較容易復發(fā)，或者發(fā)生腫瘤的進展。
01:17
范存剛
主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院
2019-02-01 11344次
-
卵巢惡性腫瘤會傳染嗎卵巢惡性腫瘤的發(fā)病原因，目前尚不清楚，但是不會傳染。有10%到15%的卵巢癌患者，會有家族遺傳史，對于家族里頭有直系親屬發(fā)生卵巢癌的病人，可以做基因的檢測。那么卵巢癌的基因和乳腺癌的基因有同源性，所以對于有家族遺傳史的女性朋友，可以做基因的檢測，來判斷自身發(fā)病的風險。
01:22
白帆
主任醫(yī)師武漢市普仁醫(yī)院
2019-05-24 2536次
-
惡性嗜鉻細胞瘤嚴重嗎惡性嗜鉻細胞瘤也是嗜鉻細胞瘤疾病的一種，比較符合嗜鉻細胞瘤的臨床表現(xiàn)，主要是分泌大量的兒茶酚胺造成相應的臨床表現(xiàn)，但是惡性嗜鉻細胞瘤可以在腹膜后復發(fā)，指的是做手術之后或者是轉移到骨肺和肝臟等處，復發(fā)可能在第一次術后的數(shù)年或者數(shù)十年以后，需要長期的隨診和觀察，放療的效果雖然不是特別好，但是對控制骨轉移有好處，可以用化療來治療，只要是有遠處轉移，對應的結果就是比較嚴重。語音時長 1:09”
于姍
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-06-06 6048次
-
嗜鉻細胞瘤嗜鉻細胞瘤分泌兒茶酚胺，典型臨床表現(xiàn)為高血壓，頭痛，心悸，多汗，發(fā)作數(shù)分鐘后癥狀緩解，化驗檢查24小時尿香草基扁桃酸及兒茶酚胺代謝物的定量測定，明顯高于正常值。嗜鉻細胞瘤多起源于腎上腺髓質(zhì)，常為單側發(fā)病，以右側多見，嗜鉻細胞瘤又稱為10%腫瘤，10%腫瘤位于發(fā)生在腎上腺外及其他部位，例如后腹膜，交感神經(jīng)節(jié)，主動脈膨體或者膀胱等，即可偶見于胸腔陰道肛門以及精索，10%為雙側多發(fā)，10%為惡性腫瘤，10%與VHL綜合征，多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤綜合征，多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤以及結節(jié)性硬化癥等，常染色體顯性遺傳性疾病相關，腫瘤有完整薄膜，生長較快，容易發(fā)生腫瘤內(nèi)出血。語音時長 1:46”
欒秀華
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-08-05 13157次
-
什么叫嗜鉻細胞瘤病情分析：嗜鉻細胞瘤是腎上腺髓質(zhì)的一種疾病，是嗜鉻細胞腫瘤，它主要是嗜鉻細胞分泌大量的兒茶酚胺引起血壓持續(xù)性增高或者陣發(fā)性增高，進而引起心腦腎等重要器官的損害。臨床表現(xiàn)主要有頭痛，頭暈，心悸，多汗及血糖增高等癥狀。意見建議：如果能早期診斷，手術切除后，可以治愈。
李林奇
主治醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結合醫(yī)院
2019-03-15 3101次
-
嗜鉻細胞瘤是什么嗜鉻細胞瘤是起源于神經(jīng)外胚層嗜鉻組織的腫瘤?；颊呖梢猿霈F(xiàn)高血壓、頭痛、心悸、高代謝狀態(tài)、高血糖等癥狀。某些患者可因長期高血壓導致嚴重的心、腦、腎損害，或因突發(fā)嚴重高血壓而導致危象，危及生命，但是如能及時早期獲得診斷和治療，是一種可治愈的疾病。
孫永安
主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2019-01-08 2405次
-
嗜鉻細胞瘤惡性的表現(xiàn)嗜鉻細胞瘤惡性的表現(xiàn)為嚴重高血壓，或高低血壓反復交替發(fā)作，伴發(fā)作性頭痛，出汗，心悸，面色蒼白，發(fā)抖，瞳孔散大，視力模糊等癥狀?；颊呖沙霈F(xiàn)心、腦、腎等多器官系統(tǒng)功能障礙的表現(xiàn)，嚴重的可導致休克，最終因呼吸、循環(huán)衰竭死亡。嗜鉻細胞瘤是一種起源于腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)或其他部位嗜鉻組織的腫瘤。腫瘤細胞會分
毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2022-03-18 821次
-
嗜鉻細胞瘤惡性的表現(xiàn)嗜鉻細胞瘤，起源于腎上腺髓質(zhì)或其他嗜鉻組織，是一種具有潛在惡性的腫瘤。當這種腫瘤表現(xiàn)出惡性特征時，患者可能會出現(xiàn)多種嚴重的癥狀。惡性嗜鉻細胞瘤患者最常見的癥狀是高血壓，這是由于腫瘤細胞大量分泌兒茶酚胺類物質(zhì)所導致的。這種高血壓可能是陣發(fā)性的
朱希山
主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2025-02-14 0次
