運動神經元病目前臨床上尚無明確的分期，該病是一組病因未明的選擇性潛發(fā)脊髓前角細胞，腦干后阻運動神經元，皮質錐體細胞及椎體束的慢性進行性神經變性疾病，該病主要在四十歲以后發(fā)病，男性多于女性，病程持續(xù)進展，最終于呼吸肌麻痹或并發(fā)呼吸道感染而死亡，本病生存期短之數(shù)月，長者達數(shù)十余年，平均27到52個月。
臨床上運動神經元病一般可分為四種類型：
第一，肌萎縮側索硬化。
第二，進行性肌萎縮。
第三，進行性延髓麻痹。
第四，原發(fā)性側索硬化等等。
運動神經元病的分期
袁俊麗主任醫(yī)師
邯鄲市第一醫(yī)院 神經內科
2018-10-13 1635次
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孫永安
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毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2021-09-14 2238次
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張化勇
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
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運動神經元病運動神經元病，是一系列以上下運動神經元改變?yōu)橥怀霰憩F(xiàn)的慢性進行性神經系統(tǒng)變性疾病，臨床表現(xiàn)為上下運動神經元損害的不同組合，特征表現(xiàn)為肌無力和萎縮、延髓麻痹及錐體束征，通常感覺系統(tǒng)和括約肌功能不受累。它的病因和發(fā)病機制還不是很清楚，這個病通常起病比較隱匿、緩慢進展，偶爾可以見到亞急性進展者，由于損害部位的不同，臨床上的表現(xiàn)也都是一些不同的組合。它主要分為以下幾類：第一，肌萎縮側索硬化，是最常見的類型，也稱為經典型，大多數(shù)為獲得型，少數(shù)為家族型，它的發(fā)病年齡在三十到六十歲之間。常見的首發(fā)癥狀是一側或雙側手指活動笨拙無力，后出現(xiàn)手部小肌肉萎縮，雙手可以成鷹爪狀，并且逐漸延及前臂、上臂、肩胛帶肌群。隨著病情的延長，肌無力和萎縮擴展至軀干和頸部，最后累計面肌和咽喉肌。第二，進行性肌萎縮。第三，進行性延髓麻痹。第四，原發(fā)性側索硬化。語音時長 1:49”
郭倩
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運動神經元病注意什么病情分析：運動神經元病的患者日常要注意防寒保暖，避免受涼，保持情緒的平穩(wěn)，飲食方面營養(yǎng)要多元化，如果患者因為運動神經元病最終處于臥床的狀態(tài)，要加強護理多翻身，多扣背，防止患者發(fā)生墜積性肺炎，吸入性肺炎，也要防止褥瘡的發(fā)生。意見建議：運動神經元病屬于是罕見病，在臨床上沒有特效的藥物治療，目前主要就是對癥神經保護治療，可以給患者使用免疫抑制劑，比如利魯唑。建議患者通過中醫(yī)針灸、按摩理療等方式，延緩肌肉萎縮，促進肌肉力量的恢復。
楊立平
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楊立平
副主任醫(yī)師大慶市中醫(yī)醫(yī)院
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毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
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毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2022-05-24 97次
