重癥肌無(wú)力和皮肌炎均是免疫性疾病。
重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙地獲得性自身免疫性疾病，其病變部位在神經(jīng)肌肉接頭的突觸后膜，主要臨床表現(xiàn)為骨骼肌易疲勞和近端肌無(wú)力，特征性改變?yōu)槌科鸺×φ；蚣o(wú)力癥狀較，而下午到傍晚時(shí)肌無(wú)力癥狀明顯加重，稱(chēng)為晨輕暮重現(xiàn)象，治療主要包括抗膽堿酯酶抑制劑藥物和糖皮質(zhì)激素及免疫抑制劑藥物治療。
皮肌炎是免疫性結(jié)締組織病證之一，是一種主要累及橫紋肌，呈現(xiàn)以淋巴細(xì)胞侵潤(rùn)為主的非化膿性炎癥病變，可以伴有或不伴有皮膚損害，也可以伴有多種內(nèi)臟的損害，臨床表現(xiàn)主要包括：
第一，發(fā)熱，有些皮肌炎的患者可以出現(xiàn)發(fā)熱。
第二，肌肉癥狀，皮肌炎的患者肌肉表現(xiàn)主要也是以近端肌無(wú)力為主，有些人可以出現(xiàn)肌肉疼痛，無(wú)晨輕暮重的特點(diǎn)。
?第三，皮膚和內(nèi)臟的損害，有些患者可以同時(shí)出現(xiàn)皮膚和內(nèi)臟的損害，皮肌炎的治療主要包括糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑藥物治療。
