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• 腎病綜合征的癥狀

  腎病綜合征的癥狀它最主要的，也就是說最明顯的癥狀就是水腫。大量的患者常常因為特別嚴重的水腫來就診，或者是眼瞼水腫，或者是四肢水腫，就是比較重的水腫來就診的。嚴重的患者還會有胸腹水，就是我們所說的三高一低的這個癥狀，比如說大量的水腫，另外就是大量的蛋白尿。我們做一個尿液檢查就發(fā)現(xiàn)患者尿常規(guī)里邊定性檢查是3到4個加號的尿蛋白，我們做個定量，一般來說24小時尿蛋白定量大于3.5克，我們稱之為大量的蛋白尿，這是大量蛋白尿。第三個高就是高脂血癥，患者往往伴隨有一個嚴重的高脂血癥。這個高脂血癥，我們比如說膽固醇上限，我們現(xiàn)在是5.7而病人常常會7個8個，甚至十幾個，就比較嚴重的一個高脂血癥。另外還有一個一低，通過我們實驗室化驗來檢查的，比如說就是這個血漿白蛋白降低，一般我們血里邊白蛋白水平小于30克每升，就是低蛋白血癥。所以患者最主要的癥狀就是水腫、高脂血癥，個別病人還會有高血壓和低蛋白血癥，就是血漿白蛋白降低。主要是以這些為主要的臨床表現(xiàn)的。

  

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  張麗芬 副主任醫(yī)師北京中醫(yī)藥大學第三附屬醫(yī)院

  2019-08-14 7890次

• 干燥綜合征鼻子癥狀

  干燥綜合征其實是，自身免疫性外分泌腺體的，自身的炎癥反應，自身外分泌腺體都會受到影響。最常見的臨床的表現(xiàn)是口干、眼干的癥狀，但是有一部分病人也會出現(xiàn)，鼻腔或者是外陰干燥的情況，但是它以口干、眼干的表現(xiàn)為主。有一部分病人還會出現(xiàn)齲齒，就是牙齒的破壞，因為唾液腺分泌減少，營養(yǎng)物質的減少，就會出現(xiàn)相應的齲齒表現(xiàn)，這些是干燥綜合征，比較常見的一些臨床表現(xiàn)。

  

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  周文煜 副主任醫(yī)師武漢市普愛醫(yī)院

  2018-12-21 5448次

• 格林巴利綜合征
  格林巴利綜合征是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病，又稱急性特發(fā)性多神經炎或者是對稱性多神經根炎。臨床上表現(xiàn)為進行性上升性對稱性麻痹、四肢癱軟以及不同程度的感覺障礙，病人呈急性或亞急性臨床癥狀，多數(shù)可完全恢復，少數(shù)嚴重者可引起的致死性呼吸麻痹和雙側面癱。腦脊液檢查出現(xiàn)典型的蛋白質增加而白細胞數(shù)正常，又稱為蛋白細胞分離現(xiàn)象。針對有些格林巴利綜合征患者體內存在風寒、濕熱、毒邪，而將傳統(tǒng)物理療法與現(xiàn)代藥物提純，然后進行有機整合，能夠疏調和脈絡、舒暢氣血、祛寒散濕，依據(jù)中醫(yī)理論的應用整體調節(jié)優(yōu)勢，平衡人體陰陽，然后培補人體的元氣，維持正常的免疫技能，所以根據(jù)患者的病情建議采用中西醫(yī)方法的治療，通過從中醫(yī)制劑配合物理儀器的治療方法，可以減輕患者癥狀，利于病情的康復。
  語音時長 01:24”
  李佳 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-10-07 37653次

• 格林巴利綜合征定位
  格林巴利綜合征是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病。又稱急性特發(fā)性的多神經炎，和對稱性多神經根炎。臨床上表現(xiàn)為進行性、上升性、對稱性麻痹。四肢癱軟，以及不同程度的感覺障礙。病人成急性或者是亞急性臨床經過，多數(shù)可完全恢復，少數(shù)的嚴重者可引起致死性的呼吸麻痹和雙側面癱。腦脊液正常，出現(xiàn)典型的蛋白質增加而細胞數(shù)正常，又成為蛋白細胞的分離現(xiàn)象。其鑒別診斷與定位有關：第一，是脊髓皮質炎。第二，是急性的脊髓炎。第三，低血鉀性的麻痹。第四，周圍神經炎，也就是末梢神經炎。第五，就是多發(fā)性肌炎。第六，卟啉病伴的周圍神經病，
  語音時長 1:16”
  李佳 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-10-09 1969次

• 格林巴利綜合征有哪些癥狀
  病情分析：格林巴利綜合征可以出現(xiàn)肢體的癱瘓，一般是馳緩性的癱瘓，雙側是比較對稱的。也可以出現(xiàn)感覺的異常，表現(xiàn)為肢體的麻木感。還有些患者有可能出現(xiàn)吞咽功能障礙、視物重影等臨床表現(xiàn)。意見建議：格林巴利綜合征的臨床表現(xiàn)還是比較多的，一定要盡快去醫(yī)院進行就診治療。在治療方面可以給患者應用B族維生素、應用免疫球蛋白進行治療，同時要注意防止并發(fā)癥。
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2020-03-22 1705次

• 格林巴利綜合征有治嗎
  病情分析：格林巴利綜合征是可以治療的。格林巴利綜合征是感染引起的自身免疫性的周圍神經病。癥狀有輕有重，嚴重者可以表現(xiàn)為雙側面癱，四肢癱瘓，治療上的主要方案是血漿置換或者靜脈輸入大量的丙種球蛋白，大多數(shù)格林巴利綜合征經過積極的治療，預后良好。意見建議：格林巴利綜合征需要完善腰椎穿刺術，肌電圖等檢查進行明確，建議及時到神經內科就診治療。
  田婧 主治醫(yī)師德陽市人民醫(yī)院

  2019-03-20 2302次

• 格林巴利綜合征表現(xiàn)
  格林巴利綜合征最主要的表現(xiàn)就是運動障礙，患者會出現(xiàn)肢體麻痹，這是最常見的癥狀，并且會逐漸的影響到下肢的軀干，通常在幾天到兩周內，病情發(fā)展到高峰，危重病人在1-2天內迅速惡化。完全肢體麻痹，呼吸肌和吞咽肌麻痹，呼吸困難和吞咽困難都會危及生命。有的患者會出現(xiàn)感覺上的障礙，比如麻木和刺痛感，可以在同一時間
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2018-12-19 13674次

• 格林巴利綜合征遺傳嗎
  目前還沒有證明格林巴利綜合征屬于遺傳性疾病。格林巴利綜合征產生的病因大多數(shù)患者都是由巨細胞病毒、EB病毒或者支原體的感染，少數(shù)患者病因不明。該病性質上不清楚，可能跟免疫損傷有關，給患者血清注射于動物神經可產生靜脈周圍脫髓鞘病變，所以患者的神經組織中往往會形成免疫復合物，該病可能是與體液免疫有關，但至
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-05-24 179次