小兒混合性結締組織病引發(fā)什么疾病，該病愈后與系統性紅斑狼瘡相反，但效應病好，六到十二年病死率為43%，主要死于嚴重的心肺并發(fā)癥如肺動脈高壓，肺心病，心率衰竭，心包填塞，也可死于腸穿孔敗血癥。
混合性結締組織病具有系統性紅斑狼瘡、系統性硬膜癥，薄積炎等風濕病的臨床表現，但又不能單獨診斷其中某種疾病，血清抗和蛋白抗體明顯高于正常。
小兒混合性結締組織病引發(fā)什么疾病
郝小生主治醫(yī)師
吉林大學第一醫(yī)院 兒科
2018-09-27 1099次
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混合性結締組織病能治好嗎混合性結締組織病是指的含有兩組到三組以上的這種結締組織病，或者是自身免疫性疾病的一組疾病。那么混合性結締組織病，和其他的自身免疫性疾病一樣的，都是屬于慢性的免疫性的疾病。那么目前來講的話，我們可以控制，可以達到臨床緩解，預防并發(fā)癥。但是目前的醫(yī)療水平來講的話，還沒有達到根治這樣的一個情況。
01:10
陶燕
副主任醫(yī)師湖北省新華醫(yī)院
2018-10-23 12729次
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風濕結締組織病結締組織病是指的自身免疫反應的總稱，主要這類疾病是損害結締組織，結締組織在身體各個部位都有分布，各個臟器都是存在的。實際上我們結締組織是一個總稱，結締組織病里面也可以分系統性紅斑狼瘡、混合性結締組織病、肌炎、皮肌炎、未分化結締組織病等等一系列，很多。就是說我們現在把自身免疫疾病，實際上可以等同于都是叫結締組織病了，那么結締組織病是一個總稱，那就要具體看你分類成什么疾病，具體什么疾病，所以實際上等同于我剛才說的系統性紅斑狼瘡的這個疾病，道理是一樣的。
01:05
黃安斌
主任醫(yī)師華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協和醫(yī)院
2018-10-25 14823次
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小兒混合性結締組織病引發(fā)什么疾病首先是皮膚損害，該病患者多伴有皮損，表現為手和手指腫脹，皮膚緊繃變厚，臘腸樣改變，部分可有狼瘡樣皮疹和蝶形紅斑，狼瘡帶實驗陽性。第二，關節(jié)炎和肌炎，患者有類似JRA的多發(fā)性關節(jié)炎，但多數不留后遺癥，患者的近端肌肉常有壓痛和肌無力。第三，心肺腎神經及食管的改變，兒童心臟受累較成人常見，可有心肌炎，心律不齊，少數可見二尖瓣脫垂。肺動脈高壓常見，肺部病變常見于晚期，表現為活動后呼吸困難肺動脈高壓。腎臟病變較系統性紅斑狼瘡少見，但報道仍有20%以上患者出現腎炎甚至腎衰竭，10%患者出現神經系統異常以三叉神經痛尤為常見，本病常見于食管運動降低，食管遠端三分之二處的蠕動降低和食管兩端括約肌功能低下是本病的特征性改變。第四，其他方面，約三分之一的患者有發(fā)熱，淋巴結腫大，肝脾腫大等。語音時長 01:45”
王毅
主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-04-16 1492次
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什么是混合性結締組織疾病混合性結締組織病是風濕免疫科的一種疾病，也是屬于一種結締組織病的這種疾病，通常是具有多種結締組織病的混合臨床表現為特征，另外，體內存在有大量的自身抗體，尤其是抗核抗體陽性，以及抗U1rnp抗體的陽性，通?；颊邥哂邢到y性紅斑狼瘡，硬皮病，多發(fā)性肌炎和皮肌炎，類風濕關節(jié)炎的混合臨床表現。所以在臨床癥狀上可以出現一些典型的，比如雷諾現象，多發(fā)性關節(jié)炎以及肌無力，肌壓痛等的表現，還可以出現食管功能障礙，肺部病變，以及手指臘腸樣腫脹或者指端硬化等的表現，還可以出現脫發(fā)或者各種皮疹以及紫紅色的眼瞼等的情況，大多數的患者經積極有效的治療后，是可以控制住病情，并且提高生活質量，延緩病情進展的，所以患者一旦診斷明確了堅持正規(guī)有效的治療和堅持隨診。語音時長 01:40”
潘童
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2019-07-19 1867次
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什么是小兒混合性結締組織病結締組織是人體皮膚下面的脂肪，筋膜等軟組織，構成了身體各個組織，結締組織發(fā)炎、水腫、增生和變性等病變，會引起關節(jié)、肌肉疼痛或僵硬等病狀，近年來又稱為風濕病綜合征。兒童顯現的癥狀有風濕性關節(jié)炎、強直性脊柱炎、皮肌炎，硬皮病和混合性結締組織病等，一般是常染色體顯性遺傳。
田婷
主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院
2019-01-13 2403次
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什么叫混合性結締組織病混合結締組織病是一種同時或不同時具有系統性紅斑狼瘡、多發(fā)心肌炎、硬皮病、類風濕關節(jié)炎等疾病的混合表現，血中有高滴度效價的斑點型ANA和高低度U1RNP抗體的疾病。癥狀表現主要有：乏力、易疲勞、關節(jié)痛等。
儲永良
副主任醫(yī)師廣東省中醫(yī)院
2018-12-19 1701次
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怎么確診混合性結締組織疾病混合性結締組織病的診斷，目前主要是依靠典型的臨床癥狀以及實驗室檢查標準來綜合分析的，比如其診斷標準主要包括；一，主要的標準。1，肌炎。2，肺部受累。3，雷諾現象或者食管蠕動功能降低。4，手腫脹或者手指硬化。5，抗ena系列低度明顯升高，尤其是出現抗有U1-rnp抗體的陽性，一級抗smith抗體的陰性
楊鐵生
主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院
2022-04-08 290次
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如何確診混合性結締組織病混合性結締組織病的確診，目前主要是依賴一些典型的臨床癥狀和實驗室檢查指標來進行的。目前主要是采用美國的一種分類標準，其中包括：一，主要標準是指：1，肌炎。2，有肺部受累。3，有雷諾現象或者食管蠕動功能降低。4，有手指腫脹或者手指的硬化。5，抗ena系列明顯陽性，抗u1rnp抗體陽性以及smith抗體
楊鐵生
主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院
2022-04-08 429次
