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• 脊柱畸形是遺傳病嗎

  脊柱畸形的發(fā)生跟外傷、腫瘤、遺傳等等因素有關(guān)。比較常見(jiàn)的脊柱側(cè)彎，例如青少年特發(fā)性脊柱側(cè)彎，往往有先天的因素，也跟后期的姿勢(shì)性的影響有關(guān)。但是脊柱側(cè)彎大部分的發(fā)生，都是由于中老年人外傷脆性骨折，導(dǎo)致的脊柱的后凸畸形而出現(xiàn)的。所以脊柱畸形的遺傳因素有，但是占的比例不高。所以當(dāng)出現(xiàn)了脊柱側(cè)彎，尤其是年輕患者的脊柱側(cè)彎的時(shí)候，建議大家一定要早日前往，專業(yè)的脊柱外科?？七M(jìn)行就診，排除一些相關(guān)疾病，從而獲得早期的治療。

  

  01:08
  劉融 副主任醫(yī)師武漢市普仁醫(yī)院

  2019-10-09 2015次

• 帕金森病是遺傳病嗎

  帕金森病有一定的遺傳性，但不是所有帕金森病都是遺傳來(lái)的，遺傳概率相對(duì)比較低，目前發(fā)現(xiàn)可能有10%的患者，是有一定的遺傳傾向的，大部分帕金森病是散發(fā)型的。帕金森病的遺傳性更多見(jiàn)于青少年，叫早發(fā)型的帕金森病。早發(fā)型帕金森病一定要注意是不是遺傳型的，就是年齡在五十歲以前出現(xiàn)震顫、僵直、行動(dòng)緩慢的患者，一定要查一下病因，因?yàn)槟挲g越小是遺傳的概率是非常高的。對(duì)于繼發(fā)性帕金森病人，也可以排除是遺傳性的。

  

  01:27
  徐欣 副主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

  2021-09-20 1585次

• 甲減單基因遺傳病
  甲減多為自身免疫性疾病，其自身抗體是在后天環(huán)境中受到抗原入侵而形成的。但并不是所有的人在細(xì)菌或病毒感染后都會(huì)產(chǎn)生抗體，就這表明甲減存在一定的遺傳易感性，即有些人對(duì)某些抗原特別敏感，一旦接觸就會(huì)產(chǎn)生抗體，而有些人則不會(huì)。而這個(gè)遺傳易感性可能會(huì)遺傳，但并非甲減會(huì)遺傳。另外，甲減屬于多基因疾病，其遺傳易感性以及發(fā)病是由多個(gè)基因位點(diǎn)共同決定的，因此存在概率問(wèn)題。甲狀腺疾病的確可能有一定的遺傳傾向的，但也并不是家人有這種疾病自己就一定會(huì)發(fā)病的，有時(shí)候這些疾病是需要環(huán)境等誘發(fā)才會(huì)發(fā)病的。所以也不要過(guò)于擔(dān)心，但如果出現(xiàn)甲減的癥狀，可以考慮做甲狀腺功能檢查，早期診斷。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:22”
  王金海 主治醫(yī)師亳州市人民醫(yī)院

  2019-06-19 2052次

• 冠心病是單基因遺傳病嗎
  目前冠心病是哪一種遺傳病，還沒(méi)有確診。目前發(fā)現(xiàn)與人類動(dòng)脈粥樣硬化危險(xiǎn)因素相關(guān)的易感的突變基因達(dá)到二百種以上，目前還沒(méi)有發(fā)現(xiàn)是哪一種基因?qū)е碌?。家族史中一?jí)親屬男性小于55歲，女性小于65歲發(fā)生疾病，考慮存在著早發(fā)冠心病家族史，常染色體顯性遺傳所致的家族性血脂異常，是這些家族成員易患冠心病的危險(xiǎn)因素。其他的原因也可以導(dǎo)致冠心病，主要包括a型性格的人，他有較高的患冠心病的幾率，精神過(guò)度緊張者也容易患該病，可能是與體內(nèi)兒茶酚胺長(zhǎng)期的偏高有一定的關(guān)系。第二，口服避孕藥，長(zhǎng)期的口服液避孕藥可以使血壓升高，血脂異常，糖耐量異常，同時(shí)可以改變凝血機(jī)制，增加血栓形成的機(jī)會(huì)。第三，飲食習(xí)慣，高熱量、高動(dòng)物脂肪、高膽固醇、高糖飲食，容易患冠心病。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:30”
  楊慶璽 副主任醫(yī)師山東省泰山療養(yǎng)院

  2018-11-14 1958次

• 什么是單基因遺傳病
  單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病，有6600多種，并且每年在以10-50種的速度遞增，單基因遺傳病已經(jīng)對(duì)人類健康構(gòu)成了較大的威脅。較常見(jiàn)的有紅綠色盲、血友病、白化病等。根據(jù)致病基因所在染色體的種類，通常又可分四類。
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2018-11-26 4604次

• 什么是單基因遺傳病
  單基因遺傳病是染色體遺傳病，它的發(fā)生受一對(duì)基因控制，這對(duì)等位基因突變而引起的疾病，遺傳規(guī)律符合孟德?tīng)柖?，也被稱為孟德?tīng)栠z傳病，單基因病。包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X連鎖顯性遺傳，X連鎖隱性遺傳等方式。
  趙英帥 主治醫(yī)師河南省人民醫(yī)院

  2019-01-23 3205次

• 單基因遺傳病的概念
  單基因遺傳病就是指一對(duì)等位基因突變引起的疾病。單基因遺傳病也叫做孟德?tīng)栠z傳病，目前已知的單基因遺傳疾病有9000多種，包括染色體顯性遺傳病、線粒體遺傳病、X連鎖顯性遺傳、常染色體隱性遺傳病等等。有可能會(huì)引起不同系統(tǒng)出現(xiàn)異常，比較嚴(yán)重的患者，還有可能會(huì)危及到生命，比如常見(jiàn)的紅綠色盲、白化病、以及血友病
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2021-11-27 1574次

• 單基因遺傳病的概念
  單基因遺傳病，顧名思義，是由單一基因突變引起的遺傳性疾病。這類疾病種類繁多，癥狀各異，但共同特點(diǎn)在于其遺傳方式的明確性和可預(yù)測(cè)性。了解單基因遺傳病的概念、預(yù)防策略及應(yīng)對(duì)方法，對(duì)于維護(hù)個(gè)人和家庭健康至關(guān)重要。首先，單基因遺傳病通常由父母中的一
  周齊 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2024-08-08 0次