盲袢綜合征是指小腸內(nèi)容物在腸腔內(nèi)停滯和細菌過度繁殖引起腹瀉、貧血、吸收不良和體重減輕的綜合征。脂肪瀉是本病突出的癥狀。其原因可能是細菌損害小腸黏膜，脂肪吸收障礙，細菌使結(jié)合膽酸分解成膽鹽，當空腸pH值低時，膽鹽不易溶解，而減少微膠粒形成，減少脂肪類吸收，形成脂肪酸。其他癥狀有腹痛，維生素B12吸收不良，可出現(xiàn)大細胞性貧血，此類貧血與惡性貧血不同，經(jīng)抗生素和補充維生素B12后可得到糾正。營養(yǎng)不良、低鈣血癥也不少見。
何謂盲袢綜合征，其表現(xiàn)如何?
李娜主治醫(yī)師
銅陵市立醫(yī)院 普通內(nèi)科
2018-08-20 2448次
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邱明山
副主任醫(yī)師廈門市中醫(yī)院
2020-01-02 3808次
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如何確診KT綜合征？KT綜合征，主要是臨床診斷，三聯(lián)征葡萄酒斑患肢增速增長，以及靜脈曲張。一般來講像嬰幼兒，特別是新生兒好多家長發(fā)現(xiàn)孩子生下來之后，腿上有很多的紅斑，這有時候早期比較難以鑒別。一般來講，在嬰幼兒時期有兩個特點，比如有葡萄酒斑，然后再有靜脈曲張，或者再有一條腿比較粗，就可以診斷為KT綜合征。
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尹杰
副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2018-05-16 5262次
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盲袢綜合征的臨床表現(xiàn)第一、是胃腸道的癥狀，腹瀉是每個病例都有的表現(xiàn)，包括脂肪瀉和水瀉，常有腹脹腹痛，可有惡心嘔吐，糞便一般是比較臭的，偶爾有因腸盤粘膜糜爛或者是潰瘍，而形成消化道出血以及穿孔。第二、是消化吸收不良的癥狀，由于維生素b12吸收不良和被消耗引起高色素性大細胞貧血。也可以因為鐵吸收障礙而有低色素性小細胞貧血，可以因各種維生素吸收障礙而導致夜盲癥，口角炎舌炎糙皮病，低鈣抽搐以及骨質(zhì)軟化。神經(jīng)系統(tǒng)方面的癥狀可以表現(xiàn)為深部感覺受損，步態(tài)不穩(wěn)，共濟失調(diào)，肌張力異常等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。語音時長 01:03”
于姍
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-06-20 1629次
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盲袢綜合征的診斷其實根據(jù)病史和腹瀉等典型癥狀判斷并不是特別困難，對疾病這個病史和臨床表現(xiàn)不是特別明顯的，可以做以下檢查。第一個是小腸抽吸液檢查，做細菌培養(yǎng)。如果細菌總數(shù)超過每立方毫米10的五次方就提示小腸細菌過度生長。第二個是尿排謝物的測定，患者尿中尿藍母排泄量是增加的。第三個是呼氣實驗，由于在盲袢內(nèi)繁殖的細菌能把碳十四標記的氨基酸分解出來而不吸收，所以呼吸試驗也是一種診斷方式。語音時長 1:03”
于姍
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-06-20 1433次
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孟憲華
主治醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2018-12-11 2704次
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張媛媛
副主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院
2019-02-02 1804次
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劉強
副主任醫(yī)師上海市精神衛(wèi)生中心
2022-01-21 311次
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韓慧琴
副主任醫(yī)師上海市精神衛(wèi)生中心
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