問(wèn)爸爸有血友病會(huì)遺傳嗎
病情描述:
爸爸有血友病會(huì)遺傳嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
血友病屬于x染色體隱性遺傳性疾病,因此,如果父親有血友病,一般兒子是正常的,不會(huì)是血友病患者,而女兒是血友病基因的攜帶者。女兒的兒子有一半的幾率是血友病患者,女兒的女兒有一半的幾率是血友病基因攜帶者。
意見(jiàn)建議:
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什么是血友???血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時(shí)間延長(zhǎng),終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向,重癥患者沒(méi)有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見(jiàn)的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個(gè)原因:首先國(guó)家提倡優(yōu)生優(yōu)育,一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查,發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段,因?yàn)樗腔蛏嫌袉?wèn)題,治療手段很少,就是缺什么補(bǔ)什么,所以代價(jià)很大。01:44
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爸爸有脂肪肝會(huì)遺傳嗎首先明確的是,脂肪肝不是遺傳病,當(dāng)然它不會(huì)遺傳。但是在臨床當(dāng)中,我們確確實(shí)實(shí)看到,一個(gè)家族當(dāng)中、一個(gè)家里面,可能會(huì)脂肪肝成員比較多,這種原因可能與以下幾個(gè)原因有關(guān)系:第一個(gè),脂肪肝是一個(gè)脂質(zhì)代謝紊亂的疾病,而脂質(zhì)代謝紊亂,有一定的遺傳傾向性。父母有脂肪肝是一個(gè)肥胖的體型,子女當(dāng)中,這種肥胖體型的幾率就高,引起脂肪肝的幾率就高,但是它不屬于遺傳病。第二個(gè),就是一個(gè)家里面,生活的習(xí)慣可能非常相似。有些生活習(xí)慣,是容易引起脂肪肝的,這些家庭成員都有這種生活習(xí)慣,發(fā)生脂肪肝的幾率就相對(duì)高一些。所以這可能是導(dǎo)致脂肪肝,在一個(gè)家里面比較多現(xiàn)象存在的原因,但它不是遺傳性的一種表現(xiàn)。01:49
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血友病會(huì)遺傳嗎血友病會(huì)遺傳,血友病通常有遺傳性,這就意味著通過(guò)父母的基因由雙親傳給子女,基因攜帶身體細(xì)胞發(fā)育方式的信息,例如基因確定一個(gè)人的頭發(fā)和眼睛的顏色,在血友病患者中,導(dǎo)致產(chǎn)生凝血因子的基因發(fā)生了突變和變化,因此將不會(huì)產(chǎn)生任何凝血因子,或產(chǎn)生的凝血因子不能正常的工作。因?yàn)檠巡∈且唤M遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時(shí)間延長(zhǎng),終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向,重癥患者沒(méi)有明顯外傷,也可發(fā)生自發(fā)性出血,血友病是基因突變的原因?qū)е碌?,所以是基因染色體出現(xiàn)了問(wèn)題,肯定會(huì)遺傳給子女,雖然是遺傳的,但也有一定的幾率的問(wèn)題,所以不是所有的子女都會(huì)被遺傳。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:30”
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血友病是否會(huì)遺傳首先血友病,它是一種遺傳性的凝血功能障礙的出血性疾病,所以這個(gè)疾病是會(huì)遺傳的,那么這個(gè)疾病共同的特征,就是活性的凝血活酶生成障礙,而造成凝血時(shí)間延長(zhǎng)。患者終身具有輕微創(chuàng)傷后出血的一個(gè)傾向,重癥的患者沒(méi)有明顯外傷,也可以發(fā)生自發(fā)性出血,那么對(duì)于血友病尤其是甲和乙,它主要就是這個(gè)性連染色體隱性遺傳,所以這個(gè)疾病的一些患者,主要為女性進(jìn)行傳遞,男性來(lái)進(jìn)行發(fā)病的,如果說(shuō)一個(gè)女性攜帶者和一個(gè)正常的男性進(jìn)行結(jié)婚,生的男孩兒有50%的機(jī)率會(huì)是一個(gè)血友病患者的,所生的女孩兒50%也是一個(gè)攜帶者,50%是一個(gè)正常人。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:15”
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血友病會(huì)遺傳么血友病是一種遺傳性疾病,血友病具有X染色體相關(guān)的隱性特征,從雙親之一傳給孩子。男性發(fā)病,女性攜帶血友病基因當(dāng)父親患有血友病,而母親正常時(shí),男孩子不會(huì)出現(xiàn)血友病,所有的女孩將攜帶血友病基因,盡管其不受疾病的影響。當(dāng)母親是攜帶者而父親正常時(shí),每個(gè)男孩都有50%的幾率患血友病,而每個(gè)女孩都有50%的幾率成為攜帶者。
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血友病會(huì)隔代遺傳嗎血友病是一種X染色體連鎖隱性遺傳性疾病,女性一般不發(fā)病,但可以攜帶致病基因。攜帶致病基因的女性與正常男性的后代中,50%的男性會(huì)發(fā)病,50%的女性會(huì)攜帶致病基因?;疾∧行耘c正常女性的后代中,男性全部正常,女性全部攜帶致病基因。因此,血友病患者常有家族史,其表現(xiàn)為“隔代遺傳”。
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血友病遺傳血友病是一種遺傳性特別強(qiáng)的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產(chǎn)出現(xiàn)障礙,凝血時(shí)間延長(zhǎng),創(chuàng)傷后容易引起出血。嚴(yán)重的患者即使沒(méi)有明顯創(chuàng)傷,也可能會(huì)自主發(fā)生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進(jìn)行隱性遺傳,由女性傳播,男性發(fā)病,控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上,患病男性與正常的女性
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血友病男性會(huì)遺傳嗎血友病男性不會(huì)遺傳。血友病是先天性凝血因子缺乏或功能異常導(dǎo)致凝血活酶生成障礙的出血性疾病。血友病包括血友病A和血友病B。血友病都是有陽(yáng)性家族史的,幼年發(fā)病,自發(fā)或輕度外傷后出血不止,血腫形成以及關(guān)節(jié)出血。血友病A和血友病B都是屬于x連鎖隱性遺傳性疾病。根據(jù)它的遺傳規(guī)律,血友病都是女性為攜帶者或者是說(shuō)