問帕金森有肌張力障礙嗎
病情描述:
帕金森有肌張力障礙嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
帕金森主要是表現(xiàn)為靜止性震顫,肌張力增高,運(yùn)動(dòng)徐緩,后期會累及呼吸肌,帕金森引起的肌張力障礙一般是表現(xiàn)為鉛管樣增高,治療需要苯海索治療。帕金森這種疾病是不可治愈的,運(yùn)動(dòng)遲緩肌張力增高是該病的發(fā)展趨勢。
意見建議:
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肌張力障礙遺傳嗎肌張力障礙少部分患者是遺傳的,但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因?yàn)榧埩φ系K的病因分為兩種,原發(fā)性,還有繼發(fā)性兩種,原發(fā)性肌張力障礙的患者少部分是通過基因遺傳導(dǎo)致的,呈現(xiàn)的是常染色體顯性或者隱性遺傳,或者X染色體連鎖遺傳,就有可能會有一定的遺傳。而繼發(fā)性肌張力障礙,常常是繼發(fā)于其他疾病所造成的,所以遺傳的可能性相對是比較少的。為了防止遺傳,為了患者的生活質(zhì)量好,建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查,可以早期的去避免遺傳給下一代,比如可以通過避免近親結(jié)婚,避免基因相同患者的結(jié)合來避免遺傳的發(fā)生。01:34
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肌張力障礙能根除嗎肌張力障礙能不能夠根治,這是一個(gè)我們廣大患友都非常關(guān)心的問題。說實(shí)在的得了肌張力障礙之后生活、工作等等,都受到嚴(yán)重的影響。一般來說肌張力障礙通過積極地治療,是可以得到明顯的控制的,但是想完全的恢復(fù)到正常,完全的沒有這種肌張力的表現(xiàn),恐怕是很難的。多數(shù)患者他在我們的治療過程中,逐漸地改善了自己的狀況,逐漸地開始正常的工作和生活,能夠達(dá)到這樣的一種結(jié)果,是我們都期待的一個(gè)狀況。01:04
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多巴胺肌張力障礙與帕金森區(qū)別多巴胺肌張力障礙又名伴有晝間變化的遺傳性進(jìn)行性肌張力障礙,是一種少見的常染色體顯性遺傳性疾病。它的特點(diǎn)主要是肌張力不全造成的進(jìn)行性肢體活動(dòng)障礙,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量,但是一經(jīng)確診并且長期服用小劑量的左旋多巴,即可以恢復(fù)正常功能,屬于一種可以醫(yī)治的遺傳性疾病。多巴胺反應(yīng)性肌張力不全的異常基因是位于十四號常染色體的短臂,與四氫生物蝶呤的產(chǎn)生有關(guān),患者腦脊液中生物蝶呤的含量降低,四氫生物蝶呤是酪氨酸轉(zhuǎn)化為多巴胺的重要輔助因子,其產(chǎn)生的障礙會使多巴胺的合成受到影響。帕金森病又稱為震顫麻痹,是最常見的神經(jīng)退行性疾病之一。帕金森病的病理改變主要是中腦黑質(zhì)致密部、藍(lán)斑神經(jīng)元色素脫失,黑質(zhì)色素變淡以及出現(xiàn)路易小體。帕金森病的病理生化改變?yōu)橹心X黑質(zhì)致密部、藍(lán)斑神經(jīng)元色素脫失,導(dǎo)致上述部位及其神經(jīng)末梢處多巴胺的分泌減少,而黑質(zhì)紋狀體系統(tǒng)中與多巴胺功能拮抗的乙酰膽堿作用相對亢進(jìn)。語音時(shí)長 1:33”
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肌張力障礙有遺傳嗎肌張力障礙的患者有可能是因?yàn)檫z傳因素導(dǎo)致的,比如有一些是常染色體的顯性遺傳,或者常染色體隱性遺傳和x連鎖隱性遺傳。患者可能會出現(xiàn)這種遺傳性的因素,導(dǎo)致患者的肌張力的異常。比如有一些是因?yàn)榇嬖诙喟头磻?yīng)性的肌張力障礙,或者亨廷頓舞蹈癥,變形性肌張力障礙,進(jìn)行性核上性的麻痹,以及有一些是部分比較少見的帕金森病;或者有肌張力障礙,伴有遺傳的變性疾病,像神經(jīng)性的耳聾,基底節(jié)核的壞死,伴有視神經(jīng)的病變。那么這些疾病是具有遺傳性的,還有一些患者如果是因?yàn)轱B腦的外傷,中毒等導(dǎo)致的,那么這一類患者一般是不會遺傳的。語音時(shí)長 01:12”
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肌張力障礙遺傳嗎肌張力障礙的患者是有一定遺傳因素,比如說有一些特定的疾病,例如說家族性肌無力癥,就有明顯的遺傳因素作用,在家族成員中可以發(fā)現(xiàn)有多個(gè)家族成員患有家族性肌張力障礙,明顯出現(xiàn)肌無力的情況,晚期多數(shù)是由于呼吸肌無力,導(dǎo)致出現(xiàn)了呼吸窘迫,或者是窒息造成患者死亡。
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肌張力障礙有哪些禁忌對于有肌張力障礙的患者來說,首先建議平時(shí)清淡飲食,最好不要吃一些過于油膩,辛辣刺激性的食物,以免加重病情,其次,對于有過敏性體質(zhì)的患者來說,也不要吃一些富含蛋白質(zhì)的海鮮食品,以免造成過敏性反應(yīng)的情況發(fā)生,平時(shí)日常功能鍛煉的過程中要循序漸進(jìn),不要一次長時(shí)間,劇烈的活動(dòng)。
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肌張力障礙癥狀肌張力障礙是一種不自主性、持續(xù)性的肌肉收縮引起的扭曲、重復(fù)運(yùn)動(dòng)或者姿勢異常的綜合征。根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。依據(jù)部位可以分為局灶型、節(jié)段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)、姿勢異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現(xiàn)。
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肌張力障礙治療肌張力障礙(dystonia)是一組由主動(dòng)肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起的以異常動(dòng)作和姿勢性障礙為特征的錐體外系疾病。由多種病因引起,可累及軀體的任何部位,如發(fā)生在頸、胸、腰、下肢、手足等。在運(yùn)動(dòng)和情緒激動(dòng)時(shí)癥狀明顯,休息或安靜時(shí)減輕,睡眠中消失。按肌張力障礙的病因分類:(1)原發(fā)性肌張力障礙: