問(wèn)產(chǎn)前無(wú)創(chuàng)dna檢測(cè)什么
病情描述:
產(chǎn)前無(wú)創(chuàng)dna檢測(cè)什么
答醫(yī)生回答
病情分析:
產(chǎn)前無(wú)創(chuàng)DNA是通過(guò)采取孕婦靜脈血,利用新一代DNA測(cè)序技術(shù)對(duì)母體血漿中的胎兒游離DNA片段進(jìn)行測(cè)序及生物信息分析,得到胎兒的遺傳信息,從而篩查胎兒是否患染色體21-三體、18-三體、和13-三體。孕期一定要嚴(yán)格的按照規(guī)定進(jìn)行。
意見(jiàn)建議:
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羊水穿刺和無(wú)創(chuàng)哪個(gè)好羊水穿刺和無(wú)創(chuàng),分別有它的優(yōu)缺點(diǎn),這是針對(duì)不同的人群,做出的不同選擇,所以無(wú)所謂說(shuō)誰(shuí)好誰(shuí)壞,無(wú)創(chuàng)在目前我國(guó)的條件下,我們只針對(duì)13、18和21號(hào)染色體,做的一種檢查,羊水穿刺是對(duì)人體全部的染色體,進(jìn)行的一種檢查,每個(gè)孕婦是依據(jù)自己不同的情況,來(lái)作出選擇,如果有一些染色體畸形的,有可能會(huì)做一些羊水穿刺,假如沒(méi)有明確的高危因素,在目前我國(guó),單純做無(wú)創(chuàng),來(lái)檢測(cè)13、18、21號(hào)染色體,這樣可以避免,這三種染色體畸形的,重大缺陷出生,那么選擇無(wú)創(chuàng)就可以了。01:15
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無(wú)創(chuàng)沒(méi)問(wèn)題需要做羊水穿刺嗎無(wú)創(chuàng)沒(méi)問(wèn)題不需要做羊水穿刺。無(wú)創(chuàng)包括21三體、18三體和11三體的檢查,也就是檢查有沒(méi)有唐氏綜合征,如果無(wú)創(chuàng)沒(méi)有發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,單做羊水穿刺看有沒(méi)有唐氏綜合征就沒(méi)有必要了。但是如果要看有沒(méi)有其他的遺傳性的疾病,還是要做羊水穿刺,做比較完整的基因監(jiān)測(cè)。如果無(wú)創(chuàng)查的時(shí)候不是高危的,是正常值,正常的懷孕就可以了,沒(méi)有必要再做羊水穿刺,在懷孕的過(guò)程中一般是在15~16周做無(wú)創(chuàng)檢查。01:01
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無(wú)創(chuàng)dna產(chǎn)前檢測(cè)無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)有叫napt,是根據(jù)孕婦血漿中胎兒來(lái)源的游離DNA信息來(lái)篩查,常見(jiàn)的非整倍體染色體異常的方法,用我們常講的話就是來(lái)篩查先天愚型、十八三體和十三三體綜合征的。它是大部分采用二代測(cè)序和信息生物學(xué)技術(shù),篩查的準(zhǔn)確率較唐篩為高,我們又可稱(chēng)之為高級(jí)別的唐篩,給人可能存在對(duì)胎兒其它染色體和基因疾病風(fēng)險(xiǎn)的孕婦,胎兒結(jié)構(gòu)畸形和孕婦本身存在染色體異常,胎盤(pán)嵌合體的情況,存在漏診,目前NAPT僅僅適用于高危人群的高級(jí)篩查,但是否可以用于低危人群的初步篩查,由于其價(jià)格昂貴很多孕婦接受不了,所以暫時(shí)我國(guó)還不建議推薦。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:09”
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無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前dna檢測(cè)無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)無(wú)創(chuàng)的DNA產(chǎn)前檢測(cè),又稱(chēng)為是無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)和無(wú)創(chuàng)胎兒染色體非整倍體檢測(cè)等等。無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)是目前臨床上應(yīng)用最廣泛的一種技術(shù)。主要是采取孕婦的靜脈血,利用新一代DNA測(cè)序技術(shù)對(duì)孕婦外周血漿當(dāng)中的游離DNA片段,包含胎兒的游離DNA進(jìn)行測(cè)序,并將測(cè)序的結(jié)果,進(jìn)行生物信息的分析,可以從中找到胎兒的遺傳信息,從而檢測(cè)他是否患有一些染色體疾病。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:17”
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產(chǎn)前無(wú)創(chuàng)dna檢測(cè)怎么查病情分析:產(chǎn)前無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)是通過(guò)抽取靜脈血液化驗(yàn),來(lái)自胎兒的游離碎片DNA信息,確定胎兒是否存在高危因素。主要化驗(yàn)18三體,21三體和13三體。準(zhǔn)確率能夠達(dá)到百分之90以上。意見(jiàn)建議:檢查的費(fèi)用大約在2500元左右,出結(jié)果的時(shí)間大約在一周左右。檢查的最佳時(shí)間是在懷孕12周到22周之間。
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無(wú)創(chuàng)dna檢查什么病情分析:無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè),臨床上針對(duì)胎兒產(chǎn)前篩查,存在畸形的一種技術(shù)手段。在臨床上由于無(wú)創(chuàng)應(yīng)用比較廣泛。主要檢查胎兒的13三體,18三體和21三體是否存在異常。意見(jiàn)建議:無(wú)創(chuàng)DNA檢查費(fèi)用大約在2000多,一般化驗(yàn)需要一周段時(shí)間才能出結(jié)果,準(zhǔn)確率能達(dá)到90%以上。
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無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)是什么檢查在孕期,每一位準(zhǔn)媽媽都對(duì)自己的寶寶充滿了無(wú)盡的關(guān)愛(ài)與期待。為了確保寶寶的健康,產(chǎn)檢中的每一項(xiàng)檢查都顯得尤為重要。其中,無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)作為近年來(lái)備受關(guān)注的產(chǎn)檢項(xiàng)目,究竟是什么呢?無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)是一種通過(guò)抽取孕婦外周血,提取母體外周血中胎兒游離DNA片段,利用高通量測(cè)序技術(shù),對(duì)胎兒染色體異常進(jìn)行
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無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè),費(fèi)用全解析在孕期,每一位準(zhǔn)媽媽都希望能為自己的寶寶提供最全面的健康保障。無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè),作為醫(yī)療技術(shù)的一項(xiàng)重要成果,為胎兒的健康篩查提供了更為便捷和準(zhǔn)確的方式。然而,關(guān)于這項(xiàng)檢測(cè)的費(fèi)用,許多準(zhǔn)媽媽可能還存在疑問(wèn)。接下來(lái),我們就來(lái)詳細(xì)解析一下無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)的費(fèi)用。??無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)的費(fèi)用一般在1000