問法洛四聯(lián)癥患者為什么會(huì)出現(xiàn)紫紺
病情描述:
法洛四聯(lián)癥患者為什么會(huì)出現(xiàn)紫紺
答醫(yī)生回答
病情分析:
主要原因是由于患者肺動(dòng)脈狹窄,導(dǎo)致肺動(dòng)脈高壓,進(jìn)而引起的右心室肥大,而導(dǎo)致患者的右心室血液通過室間隔缺損進(jìn)入到左心室,而引起患者的動(dòng)脈血當(dāng)中的血氧飽和度下降引起紫紺。
意見建議:
法洛四聯(lián)癥是比較危險(xiǎn)的先天性心臟病,建議存在法洛四聯(lián)癥的患者要積極的進(jìn)行治療,必要時(shí)可以通過外科開胸手術(shù)的方法來盡可能的恢復(fù)患者的生理結(jié)構(gòu),減少法洛四聯(lián)癥對(duì)于人體其他組織器官帶來的傷害。
為你推薦
-
什么是法洛四聯(lián)癥法洛氏四聯(lián)癥,一般是因?yàn)榕咛テ诘膭?dòng)脈圓錐,旋轉(zhuǎn)不良導(dǎo)致的。臨床上一般合并四種畸形,一種是室間隔缺損合并主動(dòng)脈騎跨。主動(dòng)脈騎跨,是因?yàn)閯?dòng)脈旋轉(zhuǎn)不夠以后,造成了主動(dòng)脈騎在了室間隔缺損上面。然后,還有合并右室流出道的狹窄,或者肺動(dòng)脈瓣的狹窄,繼發(fā)右心室肥厚。所以室間隔缺損合并主動(dòng)脈騎跨,再加上右室流出道或者肺動(dòng)脈瓣的狹窄,再加上右心室肥厚,這四種畸形合并起來,就組成了法洛氏四聯(lián)癥。法洛氏四聯(lián)癥的病情輕重,根據(jù)流出道、肺動(dòng)脈的發(fā)育情況,還有主動(dòng)脈騎跨的嚴(yán)重程度,包括側(cè)枝的形成情況,病情輕重各有不同。01:19
-
如何早期發(fā)現(xiàn)患法洛四聯(lián)癥法洛氏四聯(lián)癥的這種畸形,因?yàn)樗鶕?jù)肺血管的發(fā)育情況,流出道的狹窄程度或者包括室缺、主動(dòng)脈騎跨的嚴(yán)重程度,它臨床表現(xiàn)是不一樣的,輕的法洛氏四聯(lián)癥的孩子,一般跟正常孩子沒有太大的區(qū)別,但是比較重的法洛氏四聯(lián)癥,比如肺血管發(fā)育很差,流出道窄得很厲害,這種孩子很小的時(shí)候,很早的時(shí)候他就會(huì)發(fā)現(xiàn)吃奶費(fèi)勁,只要稍微一吃奶或者一哭鬧的時(shí)候,口唇青紫就比較厲害,這種就得到醫(yī)院里面及時(shí)就診,還有一些比較輕一點(diǎn)的孩子,他可能很小的時(shí)候發(fā)育還可以,但是隨著他長(zhǎng)大一些,他的活動(dòng)量的增加,他的心臟的供氧跟不上他的成長(zhǎng)發(fā)育的需要,所以他會(huì)出現(xiàn)隨著長(zhǎng)大,生長(zhǎng)發(fā)育受限,活動(dòng)以后缺氧,我們臨床最常見的一個(gè)現(xiàn)象叫蹲踞現(xiàn)象,就是孩子一活動(dòng),活動(dòng)量一大,累得受不了,缺氧,他就得蹲下,蹲下以后回心血流量增加,改善缺氧、改善心臟供血,這種都是提示法洛氏四聯(lián)癥,所以總結(jié)一下,就是在臨床上,孩子如果出現(xiàn)吃奶或者哭鬧或者活動(dòng)以后的口唇青紫、缺氧或者蹲踞現(xiàn)象,這一般都提示法洛氏四聯(lián)癥。01:52
-
法洛四聯(lián)癥患者為什么會(huì)出現(xiàn)紫紺法洛四聯(lián)癥的患者發(fā)生紫紺的原因主要是由于肺動(dòng)脈狹窄、主動(dòng)脈騎跨,使得體內(nèi)的血不能得到正常的氧合,體內(nèi)的靜脈血沒有經(jīng)過肺部的氧合作用,就直接進(jìn)到動(dòng)脈,從而造成患者紫紺出現(xiàn)現(xiàn)象。主要發(fā)生于口唇、甲床等部位。法洛四聯(lián)癥的治療主要是手術(shù)治療。包括四聯(lián)癥矯正術(shù)和姑息手術(shù)治療。四聯(lián)癥矯正術(shù)指的是室間隔修補(bǔ)缺損,妥善解除患者的右室流出道梗阻。通過手術(shù)修正四種心臟畸形,減少靜脈血直接混入動(dòng)脈血的現(xiàn)象。姑息手術(shù)常常應(yīng)用于因?yàn)楦鞣N原因不能直接進(jìn)行矯正手術(shù)的患兒。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:31”
-
法洛四聯(lián)癥法洛四聯(lián)癥是一種較為常見的先天性的心臟病。法洛四聯(lián)癥通常包括4個(gè)方面的問題,主要是室間隔缺損,肺動(dòng)脈的狹窄,主動(dòng)脈的騎跨和右心室的肥厚。本病最突出的癥狀是紫紺,孩子首先表現(xiàn)為嘴唇是青紫色的,并且伴隨有杵狀指,杵狀指是指指尖末端的指節(jié)是粗大的,并且是發(fā)青的,同時(shí)還經(jīng)常伴有氣喘和陣發(fā)性呼吸困難,多數(shù)在哭鬧或者勞累后出現(xiàn),在兩個(gè)月到兩歲的嬰幼兒中較為常見,同時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)兒童蹲踞現(xiàn)象。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:12”
-
什么是法洛四聯(lián)癥法洛四聯(lián)癥主要是心臟畸形,包括右心室肥厚、主動(dòng)脈騎跨、肺動(dòng)脈狹窄、室間隔缺損。主要表現(xiàn)為發(fā)紺、呼吸困難和缺氧性發(fā)作。法洛四聯(lián)癥可累及心血管呼吸系統(tǒng),嚴(yán)重者多因心衰,心律失常而死亡。本病主要采取手術(shù)治療,糾正心臟畸形。
-
法洛四聯(lián)癥怎樣確診病情分析:法洛四聯(lián)癥通過患兒的臨床表現(xiàn)及輔助檢查可確診。診斷要點(diǎn): (1)進(jìn)行性加重的發(fā)紺和呼吸困難,哭鬧時(shí)加重,常常伴有杵狀指和紅細(xì)胞增多。大部分病例出生后數(shù)月出現(xiàn)青紫,活動(dòng)時(shí)喜蹲踞也是本病的特征之一。 (2)胸骨左緣第2、3肋間收縮期吹風(fēng)樣噴射性雜音,伴震顫。 (3)X線檢查示肺血減少,肺動(dòng)脈段凹陷。主動(dòng)脈影增寬,心尖上翹,構(gòu)成典型"靴形心"。超聲心動(dòng)圖和右心室造影可顯示本病的解剖畸形,可助確診本病。意見建議:法洛四聯(lián)癥是最常見的紫紺型先天性心臟病,屬于復(fù)雜型先天性心臟病,預(yù)后差,死亡率高,未經(jīng)手術(shù)治療者,僅3%可活至40歲。當(dāng)患兒有紫紺時(shí)建議及早小兒心內(nèi)科或心外科就診,完善心臟彩超等以明確診斷,一經(jīng)確診,及早心外科治療,主張一次性根治術(shù)治療。
-
洛四聯(lián)癥為何會(huì)出現(xiàn)青紫法洛四聯(lián)癥是嬰兒期后最常見的青紫型先天性心臟病,約占所有先天性心臟病的12%,法洛四聯(lián)癥由四種畸形組成,右心室流出道梗阻,室間隔缺損,主動(dòng)脈騎跨,右心室肥厚。由于主動(dòng)脈騎跨于兩心室之上,主動(dòng)脈除接受左心室的血液外,還直接接受一部分來自右心室的靜脈血,輸送到全身各部,因而患者會(huì)出現(xiàn)青紫;同時(shí)由于肺動(dòng)脈
-
法洛四聯(lián)癥怎樣確診法洛四聯(lián)癥屬于先天性心血管畸形,包括肺動(dòng)脈狹窄,室間隔缺損,主動(dòng)脈騎跨和右心室肥大,與發(fā)病的因素與遺傳因素,以及懷孕期間暴露因素有關(guān),通過心臟彩超以及四維彩超檢查,可以幫助確診。預(yù)防法洛四聯(lián)癥,首先在懷孕期間盡量避免用一些對(duì)胎兒發(fā)育有影響的藥物,避免病毒感染,不要隨意接觸放射性類的物質(zhì),避免煙酒的刺