問先天性膈疝什么原因
病情描述:
先天性膈疝什么原因
答醫(yī)生回答
病情分析:
先天性膈疝是因?yàn)樘喊l(fā)育不全。在膈肌發(fā)育過程中,胚胎時(shí)的裂縫未能完全合璧,而在橫格上一流出現(xiàn)裂口,形成疝。膈疝是膈肌疾病中最常見的。先天性膈疝的最佳治療方案是手術(shù)治療。
意見建議:
建議先天性膈疝患者一旦確診,應(yīng)盡快進(jìn)行手術(shù)治療。延誤病情容易發(fā)生生命危險(xiǎn)。一般術(shù)后效果良好,嚴(yán)重患者效果欠佳。
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什么叫先天性膈疝其實(shí)先天性膈疝,是我們生活中比較常見的一種疾病。它主要就是在于孩子胚胎時(shí)期,還有就是胎兒時(shí)期發(fā)育過程中,可能出現(xiàn)這種膈肌發(fā)育的缺損。然后還有就是比如可能面臨著,在形成過程中,食道裂孔發(fā)育的缺損,導(dǎo)致腹腔的內(nèi)容物進(jìn)入胸腔這種情況,就是所謂的膈疝。所以膈疝來說很容易理解,但是對于我們家屬來說,一旦說考慮這方面疾病,需要到醫(yī)院及時(shí)進(jìn)行就診,及時(shí)進(jìn)行治療。01:00
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先天性膈疝怎么辦先天性膈疝一旦發(fā)現(xiàn),胃本來是在肚子里的,但是或者腸管它經(jīng)過膈部的缺損,跑到了胸腔里,往往先天性膈疝發(fā)現(xiàn)的時(shí)候,已經(jīng)在患者的身體里,存在了很長時(shí)間了。出現(xiàn)了癥狀來看醫(yī)生,局部可能會(huì)出現(xiàn)疼痛,或者由于胃里的臟器,通過缺損擠到胸腔里,對胸部有一個(gè)擠壓的作用。所以一旦出現(xiàn),我們有癥狀的患者,還是建議他積極修補(bǔ),現(xiàn)在由于腹腔鏡技術(shù)應(yīng)用越來越廣泛了,它也應(yīng)用于在膈疝修補(bǔ),可以用微創(chuàng)的方法將膈肌上的洞把它關(guān)上,把疝入到胸腔的腹部臟器,把它完好地還納回腹腔。01:17
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先天性膈疝什么原因先天性膈疝它形成的原因,主要是因?yàn)橄忍煨噪跫∪诤喜糠秩睋p有時(shí)薄弱,胸腹腔內(nèi)的壓力差,還有腹腔臟器的活動(dòng)度增加,膈肌肌張力減退是形成先天性膈疝的重要原因。新生兒膈疝就是先天性的膈疝,一般發(fā)生在橫膈后外側(cè)的胸腹裂孔疝,還有食管裂孔疝,食管裂孔疝主要是消化道的癥狀。如果一旦發(fā)現(xiàn)先天性的膈疝,應(yīng)當(dāng)積極的行手術(shù)治療,防止疝內(nèi)容物出現(xiàn)嵌頓,絞窄壞死??梢孕袀鹘y(tǒng)的膈疝修補(bǔ),也可以在微創(chuàng)下行手術(shù)治療,它具有創(chuàng)傷小,術(shù)后恢復(fù)快的優(yōu)點(diǎn)。語音時(shí)長 01:18”
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先天性膈疝原因病因目前尚不清楚但越來越多研究表明,該病的發(fā)生與遺傳因素和環(huán)境有害因素共同作用有關(guān),一些農(nóng)藥及藥物與cadh有關(guān),遺傳最常見的是第13、18、21號(hào)染色體異常,染色體結(jié)構(gòu)異常,有重復(fù)、缺失、轉(zhuǎn)位導(dǎo)致。其主要病理特點(diǎn)為膈肌缺損,腹腔臟器進(jìn)入胸腔壓迫肺臟,發(fā)育不良以及合并有其他畸形,在伴發(fā)畸形中最常見的是心血管系統(tǒng)畸形,約占63%,包括有心肌發(fā)育不良,房間隔以及室間隔缺損等,這些畸形各加重患兒的肺動(dòng)脈高壓及右向左的分流,其他畸形包括泌尿生殖系統(tǒng)畸形、神經(jīng)血管發(fā)育畸形,肺隔離癥等。語音時(shí)長 1:37”
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先天性膈疝是什么原因引起的先天性膈疝的形成除先天性膈肌融合部缺損和薄弱點(diǎn)外,還有胸腹腔內(nèi)的壓力差異和腹內(nèi)臟器的活動(dòng)度,各種引起腹內(nèi)壓力增高的因素,如彎腰排便困難和懷孕等均可促使副內(nèi)臟器經(jīng)膈肌缺損和薄弱部進(jìn)入胸部。隨著年齡的增長,膈肌張力減退和食管韌帶松弛,食管裂孔擴(kuò)大,可以經(jīng)過擴(kuò)大的食管裂孔突入后縱隔,胸部外傷有給胸腹聯(lián)合傷引起,膈肌分裂不一,分為真性膈疝和假性膈疝。一般按有無創(chuàng)傷把膈疝為外傷性膈疝與非外傷性膈疝,后者又可分為先天性與后天性兩類,先天性隔疝一旦明確診斷應(yīng)早日進(jìn)行手術(shù)治療,以免日久形成粘連和并發(fā)腸梗阻和腸絞窄。
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先天性膈疝還能要嗎新生兒先天性隔疝是由于胚胎時(shí)期膈肌閉合不全,單側(cè)或雙側(cè)膈肌缺陷,部分腹部臟器通過缺損處進(jìn)入胸腔,造成解剖關(guān)系異常的一種疾病。分胸腹裂孔疝、食管裂孔疝和先天性胸骨后疝。 出生數(shù)小時(shí)內(nèi)出現(xiàn)癥狀的先天性隔疝患兒,總成活率低于50%,世界少數(shù)幾個(gè)有條件的醫(yī)療中心采用ecmo治療配合成活率改進(jìn)到60%到80%,新生兒期手術(shù)成活的兒童,常有正常的增長與發(fā)育,胸骨術(shù)后肺發(fā)育的功能問題均有不同意見,上海第二科技大學(xué)附屬新華醫(yī)院1987年隨訪20例修補(bǔ)疝術(shù)后1到11年,大部分兒童,大于80%在身高、體重、發(fā)育、橫膈肌活動(dòng)度和肺功能測定,特別是肺耗氧量分側(cè)接近于正常兒童。但據(jù)文獻(xiàn)最近報(bào)道,一部分有明顯較長時(shí)期肺功能不全者則采用ecmo治療,治療后雖成活很可能需要做肺移植手術(shù)。
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什么是先天性膈疝先天性膈疝在膈肌疾病中最為常見,在膈肌發(fā)育過程中,如胚胎時(shí)的裂隙未能完全閉合,而在橫膈上遺留成為裂孔,即可形成疝,其臨床癥狀取決于疝入胸內(nèi)的腹腔臟器容量、臟器功能障礙的程度和胸內(nèi)壓力增加對呼吸循環(huán)機(jī)能障礙的程度。1、胸腹腔內(nèi)的壓力差和腹腔臟器的活動(dòng)度。各種引起腹內(nèi)壓力增高的因素均可促使腹腔臟器經(jīng)膈肌
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什么是嬰兒先天性膈疝先天性膈疝是由于胚胎發(fā)育異常,部分腹腔臟器可通過膈肌的缺損處進(jìn)入胸腔。臨床上可以引起呼吸、循環(huán)及消化系統(tǒng)的癥狀,并且當(dāng)發(fā)生嵌閉時(shí),則突然發(fā)生劇烈的絞窄性消化道梗阻癥狀。1、先天性后外側(cè)疝:確診后應(yīng)盡早的施行手術(shù)治療,右側(cè)膈疝,個(gè)別病例疝孔已被肝臟等實(shí)質(zhì)器官堵塞,多年無癥狀者可不需手術(shù)。新生兒后外側(cè)疝