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• 重癥肌無力是怎么引起的

  重癥肌無力是一種常見的自身免疫疾病，它主要是在人的胸腺里，產生了一種針對肌肉，神經肌肉接頭突觸后膜的一種抗體，使神經的傳導不能夠及時地達到傳遞給肌肉，造成肌肉的無力，久而久之造成的肌萎縮，這么一個綜合征。那么它的本質上是一種自身免疫疾病，所以說很多重癥肌無力，可以合并其他的自身免疫病，比如說甲狀腺功能亢進、紅斑狼瘡、類風濕關節(jié)炎等等這樣的疾病。

  

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  邵自強 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2018-11-08 16442次

• 什么是重癥肌無力

  重癥肌無力是神經系統(tǒng)的自身免疫性疾病，它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產生一些抗體，這些抗體對神經肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發(fā)生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無力，這種無力不是持續(xù)性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現(xiàn)象。對于一般人來說，就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。

  

  01:27
  國紅 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2018-06-13 22048次

• 重癥肌無力是什么病
  重癥肌無力是一種由神經肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起來的自身免疫性疾病，臨床表現(xiàn)主要是表現(xiàn)為部分或者全身骨骼肌無力，容易疲勞，活動后癥狀加重，經過休息后癥狀減輕。發(fā)病原因主要考慮有兩大類，一類是先天遺傳性，與自身免疫是沒有關系的，第二類就是自身免疫性疾病，這種情況最為常見，發(fā)病原因尚不明確，普遍認為與感染藥物，環(huán)境因素是有關系的，一般情況下，重癥肌無力的臨床表現(xiàn)逐漸發(fā)展，患者有可能會癥狀表現(xiàn)比較明顯。所以對于重癥肌無力的患者一定要積極的治療，治療方面主要就是采用藥物，膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、血漿置換、靜脈注射丙球蛋白等，另外還可以進行胸腺切除手術，大部分患者都會有胸腺的異常，胸腺切除是重癥肌無力有效的治療手段之一，適用于十六到六十歲之間發(fā)病的患者。
  語音時長 1:34”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-26 2682次

• 重癥肌無力是什么
  重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，主要是由于神經肌肉的接頭處后上膜乙酰膽堿受體受損引起，臨床上主要表現(xiàn)為想部分或者是全身的骨骼肌無力，而且極易疲勞，活動后癥狀加重，經過休息和膽堿酯酶的抑制，治療之后癥狀可能會有所緩解。重癥肌無力常見的誘因主要像感染手術精神創(chuàng)傷，全身心疾病以及過度疲勞，妊娠等等，有時甚至可能會誘發(fā)重癥肌無力的危象，這一狀況還是比較嚴重的。
  語音時長 1:29”
  喬善鑫 主治醫(yī)師內蒙古包鋼醫(yī)院

  2018-11-03 1624次

• 重癥肌無力是什么引起的
  病情分析：重癥肌無力屬于自身免疫性疾病，發(fā)病的原因主要是機體的免疫系統(tǒng)出現(xiàn)了紊亂而破壞了機體正常的秩序。當人體的乙酰膽堿受體的功能出現(xiàn)異常，就會影響到神經肌肉的正常傳導和動作的發(fā)生。機體免疫紊亂一般和環(huán)境因素，用藥因素，感染因素等有關。意見建議：重癥肌無力有很多的癥狀，通常容易被忽視，要注意重癥肌無力具有晨輕暮重的特點，所以說一旦有疲勞無力的癥狀，尤其是眼皮抬不起來，應該警惕重癥肌無力疾病及早神經內科就診。
  楊立平 副主任醫(yī)師大慶市中醫(yī)醫(yī)院

  2021-02-18 1101次

• 重癥肌無力是什么病
  病情分析：重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，主要與突觸后膜的乙酰膽堿受體損害有關?；颊叩闹饕Y狀表現(xiàn)為骨骼肌的無力和易疲勞感，膽堿酯酶抑制劑治療有效。意見建議：重癥肌無力的患者需要在神經內科進行檢查和治療?；颊咝枰晟浦貜蜕窠涬姶碳?，單纖維肌電圖，胸部CT，血常規(guī)，尿常規(guī)，乙酰膽堿受體抗體滴度等檢查。
  劉仕翔 副主任醫(yī)師九江市第一人民醫(yī)院

  2021-02-23 802次

• 重癥肌無力是什么病
  重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，通?？沙霈F(xiàn)眼皮下垂、視力模糊、復視、斜視、苦笑容等癥狀。其病情嚴重時可影響運動系統(tǒng)，可累及心臟功能。一般可以進行新斯的明試驗、胸腺CT、MRI、重復點刺激試驗、單纖維肌電圖、乙酰膽堿受體抗體滴度的檢測等進行確診。一般可酌情采用藥物
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2019-10-14 1162次

• 兒童的重癥肌無力是什么病
  兒童的重癥肌無力是指發(fā)生在1到6周歲的兒童身上的重癥肌無力，有少年型重癥肌無力、新生兒一過性重癥肌無力和先天性重癥肌無力三種，根據(jù)臨床特征可分為眼肌型、腦干型及全身型。兒童重癥肌無力主要使用藥物治療，常用新斯的明等膽堿酯酶抑制劑治療，也可用
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2025-03-31 0次