問范可尼綜合征是什么病
病情描述:
范可尼綜合征是什么病
答醫(yī)生回答
病情分析:
范可尼綜合征,又稱復合腎小管轉運缺陷病,它是指近端腎小管功能的廣泛異常,包括腎性氨基酸尿,腎性糖尿,腎性磷酸鹽尿,腎性碳酸鹽尿,和其他與近端小管相關的功能異常,尿中大量物質的丟失,導致酸中毒脫水,電解質失衡,骨病和生長發(fā)育遲緩。范可尼綜合征可由多種病因引起,常見原因有藥物比如氨基糖苷類抗生素,馬兜鈴酸。異常蛋白血癥比如多發(fā)性骨髓瘤,干燥綜合征,淀粉樣變。其他腎病比如腎病綜合征,移植腎,間質性腎炎等。
意見建議:
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梅杰綜合征是什么病梅杰綜合征,它的全名叫口下頜及眼瞼的肌張力的障礙,就是我們的眼睛、嘴巴、下頜這些地方的肌肉,出現(xiàn)異常的運動。這個病是在十九世紀的時候,叫梅杰的醫(yī)生,他首先描述的,所以后人就把這個病命名為梅杰綜合征,以紀念這位醫(yī)生。那么主要的表現(xiàn)也是特殊的肌張力障礙,表現(xiàn)在眼睛和口部的肌肉。01:07
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x綜合征是什么病x綜合征是冠心病的一種特殊類型,主要表現(xiàn)有以下幾個方面:有典型的勞累性心絞痛的癥狀;冠脈造影未見異常;活動以后心電圖出現(xiàn)陽性,也是運動實驗陽性;患者麥角新堿激發(fā)試驗陰性;左室功能正常,符合這五個條件就診斷x綜合征。x綜合征因為冠狀動脈造影未見異常,所以大血管沒有問題,主要病變部位在冠狀動脈遠端,小血管、微血管病變,這種病人不適合做介入治療,常常需要藥物治療,要消除冠心病的危險因素比如高血壓、高血脂、高血糖、吸煙、飲酒等;過去常用的藥物,比如說硝酸酯的藥物,或者他汀類藥物,或者營養(yǎng)心肌的曲美他嗪等藥物,以及中藥效果都比較差,目前應用烏拉地爾或萘哌地爾等藥物進行治療。01:50
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范可尼綜合征是什么病范可尼綜合征,也叫復合腎小管轉運缺陷病,是指近端腎小管功能的廣泛異常,包括腎性氨基酸尿、腎性糖尿、腎性磷酸鹽尿、腎性碳酸鹽尿和其他與近端小管功能相關的異常,尿中大量物質的丟失,導致酸中毒、脫水,電解質失衡,骨病以及兒童的生長發(fā)育遲緩。多種疾病可以導致范可尼綜合征,最常見的病因可以分為獲得性原因和遺傳性原因。獲得性的原因,包括藥物,比如順鉑、氨基糖苷類抗生素等,異常蛋白血癥,比如骨髓瘤、干燥綜合癥,重金屬,一些其他化學物質比如鉀粉,馬來酸以及其他腎病,移植腎和間質性腎炎。遺傳性主要包括胱氨酸蓄積征、遺傳性果糖不耐受癥,絡氨酸血癥,糖原累積癥,線粒體病特發(fā)性等等。語音時長 1:42”
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范可尼綜合征是什么范可尼綜合征也稱Fanconi綜合征、骨軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿綜合征、多種腎小管功能障礙性疾病,是指遺傳性或獲得性近端腎小管的功能異常引起的一組癥候群。本綜合征的病因很多,可分為原發(fā)性與繼發(fā)性兩類。原發(fā)性范可尼綜合征又分為:嬰兒型、成人型以及刷狀緣缺失型三種類型。繼發(fā)性范可尼綜合征又包括繼發(fā)于遺傳性疾病、繼發(fā)于后天獲得性疾病。幼兒、兒童大多同遺傳有關,成人則多繼發(fā)于免疫病、金屬中毒或腎臟病。語音時長 1:00”
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范可尼綜合征兒童圖片范可尼綜合征是指遺傳性或者獲得性近端腎小管的功能異常所引起的一種癥候群,可引起多尿、脫水、便秘、發(fā)熱等癥狀??膳浜厢t(yī)生進行針對性治療。
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