問(wèn)怎么判斷是重癥肌無(wú)力
病情描述:
怎么判斷是重癥肌無(wú)力
答醫(yī)生回答
病情分析:
重癥肌無(wú)力是依據(jù)相關(guān)的癥狀(晨輕暮重特點(diǎn))、體征以及特異性較高的實(shí)驗(yàn)室檢查(包括自身抗體和神經(jīng)電生理)來(lái)診斷的。新斯的明試驗(yàn)和肌電圖檢測(cè)結(jié)果是診斷重癥肌無(wú)力的重要依據(jù)。抗AChR抗體、抗MuSK抗體和抗LRP4抗體檢測(cè)可用來(lái)確定疾病亞型。
意見(jiàn)建議:
如懷疑為重癥肌無(wú)力,建議神經(jīng)內(nèi)科及時(shí)就診完善相關(guān)輔助檢查來(lái)明確診斷?;颊卟粦?yīng)自行判斷診斷,以免造成病情延誤或誤診,如確診后應(yīng)積極配合治療。
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什么是重癥肌無(wú)力重癥肌無(wú)力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病,它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的,一個(gè)相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通過(guò)一些理化因素,或者是病毒感染,有一些變化之后,產(chǎn)生一些抗體,這些抗體對(duì)神經(jīng)肌肉接頭處,突觸后膜上的乙酰膽堿受體,發(fā)生了攻擊,就得了這個(gè)病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無(wú)力,這種無(wú)力不是持續(xù)性的,比如說(shuō)像腦梗死、腦血管病的,那種偏癱的無(wú)力是不一樣的,它是波動(dòng)性的無(wú)力,是一種疲勞現(xiàn)象。對(duì)于一般人來(lái)說(shuō),就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無(wú)力,勞累后加重、休息后減輕。01:27
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重癥肌無(wú)力是怎么引起的重癥肌無(wú)力是一種常見(jiàn)的自身免疫疾病,它主要是在人的胸腺里,產(chǎn)生了一種針對(duì)肌肉,神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜的一種抗體,使神經(jīng)的傳導(dǎo)不能夠及時(shí)地達(dá)到傳遞給肌肉,造成肌肉的無(wú)力,久而久之造成的肌萎縮,這么一個(gè)綜合征。那么它的本質(zhì)上是一種自身免疫疾病,所以說(shuō)很多重癥肌無(wú)力,可以合并其他的自身免疫病,比如說(shuō)甲狀腺功能亢進(jìn)、紅斑狼瘡、類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等等這樣的疾病。01:33
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怎么判斷是重癥肌無(wú)力重癥肌無(wú)力的診斷主要是根據(jù)病史,有的是眼外肌的受累,有的是延髓肌受累,有的是四肢肌肉的無(wú)力,出現(xiàn)晨輕暮重感。還有是根據(jù)體檢,可以讓病人做疲勞試驗(yàn),還可以通過(guò)藥物試驗(yàn)如新斯的明試驗(yàn)。還包括實(shí)驗(yàn)室檢查,如肌無(wú)力血清相關(guān)抗體的測(cè)定和神經(jīng)肌肉接頭的超微結(jié)構(gòu)的檢查來(lái)明確,如果有非神經(jīng)支配和分布可解釋的肌無(wú)力的癥狀和體征,勞累后加重休息后緩解的臨床特點(diǎn),抗膽堿酯酶藥物試驗(yàn)(+)以及肌電圖的異常發(fā)現(xiàn),就可以診斷為重癥肌無(wú)力。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:38”
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怎樣判斷是否是重癥肌無(wú)力判斷一個(gè)患者是不是重癥肌無(wú)力,首先要看患者的病史。如果患者有眼瞼下垂,看東西重影,吞咽困難,全身乏力,癥狀有晨輕幕重的現(xiàn)象,活動(dòng)之后加重,休息之后減輕,就要高度懷疑這一種疾病。另外,輔助檢查也必不可少,患者要進(jìn)行血漿中相關(guān)抗體的測(cè)定,如果乙酰膽堿受體抗體是陽(yáng)性,也要高度懷疑是重癥肌無(wú)力。此外,還要進(jìn)行重復(fù)頻率電刺激肌電圖的檢查,如果在低頻刺激下出現(xiàn)波幅遞減,也符合重癥肌無(wú)力,需要給患者進(jìn)行胸部CT檢查,很多患者有胸腺的異常。如果應(yīng)用新斯的明能夠有效,也支持重癥肌無(wú)力的診斷。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:13”
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怎樣判斷是否是重癥肌無(wú)力病情分析:如果患者出現(xiàn)了晨輕暮重的眼瞼上抬無(wú)力、吞咽困難、飲水嗆咳、以及肢體的乏力等癥狀,新斯的明試驗(yàn)是陽(yáng)性的,并且檢測(cè)抗乙酰膽堿抗體為陽(yáng)性,這些患者就可以判斷為重癥肌力。意見(jiàn)建議:建議此類(lèi)患者需要積極治療,并且要完善肺部CT檢查,以明確是否存在胸腺瘤?;颊咂綍r(shí)要多休息,注意防寒保暖,避免感冒受涼,還要清淡飲食,多吃新鮮的蔬菜和水果。
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什么是重癥肌無(wú)力病情分析:重癥肌無(wú)力是由于神經(jīng)肌接頭處的膽堿酯酶蓄積,造成突觸后膜的乙酰膽堿受體含量減少,從而導(dǎo)致骨胳肌無(wú)力的一種疾病。意見(jiàn)建議:重癥肌無(wú)力的患者需要在神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行檢查和治療,患者需要完善單纖維肌電圖,重復(fù)電刺激,腦脊液檢查以明確診斷。有條件的醫(yī)院還可以進(jìn)行乙酰膽堿含量測(cè)定。診斷明確后,應(yīng)當(dāng)給予膽堿酯酶抑制劑以及糖皮質(zhì)激素治療。
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怎么判斷是重癥肌無(wú)力從眼部肌肉疲勞開(kāi)始,逐漸出現(xiàn)其他肌肉身體疲勞,且癥狀早晨輕,晚上重,就應(yīng)警惕重癥肌無(wú)力。可行甲硫酸新斯的明試驗(yàn)、血清抗體檢測(cè)等確診。建議重癥肌無(wú)力患者在日常應(yīng)適當(dāng)減少活動(dòng),吃柔軟或半流質(zhì)食物;控制體重;臥床患者注意加強(qiáng)護(hù)理,注意監(jiān)測(cè),警惕病
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怎樣判斷是否是重癥肌無(wú)力可以通過(guò)做肌電圖檢查,結(jié)合疾病的相關(guān)癥狀進(jìn)行判斷。此病首發(fā)癥狀常為眼外肌麻痹和上瞼下垂,同時(shí)身體易于疲勞,表現(xiàn)為晨起時(shí)肌力較好,到晚上癥狀會(huì)加重。建議如果發(fā)現(xiàn)有眼瞼下垂、肢體無(wú)力等癥狀,要去醫(yī)院做詳細(xì)檢查,明確疾病類(lèi)型后再進(jìn)行相應(yīng)治療。在平