問嗜鉻細胞瘤病人如何診斷?
病情描述:
嗜鉻細胞瘤病人如何診斷?
答醫(yī)生回答
病情分析:
嗜鉻細胞瘤,主要就是會釋放大量的兒茶酚胺,引起陣發(fā)性或者持續(xù)的高血壓和代謝紊亂癥候群。所以說其診斷首先要從其臨床表現(xiàn)來下手。一般臨床上20到40歲的患者,突發(fā)的血壓升高,高的時候收縮壓可達300毫米汞柱,舒張壓可達180毫米汞柱。同時伴有一些基礎(chǔ)代謝升高、低熱、盜汗、血糖升高、糖耐量降低、體重下降,甚至是顯瘦的。如果懷疑此病的話,就需要做腎臟彩超或者是ct來明確診斷。
意見建議:
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神經(jīng)母細胞瘤如何確診任何疾病的診斷都要包括比如病史、查體和輔助檢查,最后的確診可能還需要病理。但是在平時我們做臨床診斷,包括影像學(xué)的診斷和病理學(xué)的診斷,一般來講相當一部分病人是沒有臨床癥狀的??赡苄『⒁驗楦忻?、發(fā)燒,照片子,或者腹痛,做腹部B超,偶然發(fā)現(xiàn)有腫瘤,這時候我們叫他無癥狀的。而神經(jīng)母細胞瘤的癥狀,可以包括腫瘤本身在局部癥狀、全身的癥狀。另外還有一些我們叫做副腫瘤綜合征,就是跟腫瘤的部位、大小、惡性度沒有直接關(guān)系,發(fā)生在其他部的一系列癥狀。局部癥狀,比如腫瘤壓迫周圍的組織器官,如果你在縱隔,可能壓迫氣管,影響呼吸問題。在腹部,影響消化功能。還有最常見的,就是腹部的無痛性的包塊,大多數(shù)是家長發(fā)現(xiàn)的。還有一小部分因為發(fā)熱、頭痛、貧血,這都是病人晚期癥狀的表現(xiàn)。所以我們腫瘤的早期發(fā)現(xiàn),在于一些檢查,而有一些發(fā)燒、疼痛、腿疼、貧血,這些癥狀出現(xiàn)之后,病人可能就晚期了。01:58
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胎兒腎母細胞瘤的診斷和治療胎兒腎母細胞瘤是一個惡性腫瘤,但是它的早期也是一個良性腫瘤的發(fā)育過程,也就是說它的邊界是清楚的,多半是侵犯一側(cè)的腎臟,所以它可以出現(xiàn)外部的形態(tài)的改變,主要是瘤體增大同時,腎臟的結(jié)構(gòu)出現(xiàn)變形。那么因為是惡性腫瘤,所以它的發(fā)展速度會很快,由于胚胎腫瘤的發(fā)生,它多半是在出生后出現(xiàn)一個劇烈的變化,所以在胚胎時的發(fā)育過程,是一個慢性過程。實際上早期發(fā)現(xiàn)它也是一個良性的腫瘤處理原則,只要單純的原位瘤切除就可以了。所以實際上來說,腎母細胞瘤在胎兒期間,診斷和治療的效果是很好的,所以不必要做終止妊娠的選擇。01:19
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嗜鉻細胞瘤病人如何診斷??嗜鉻細胞瘤是起源于神經(jīng)外胚層嗜鉻組織的腫瘤,某些患者可以因為長期高血壓導(dǎo)致嚴重的心、腦、腎損害或者因突發(fā)嚴重高血壓而導(dǎo)致危象,危及生命。但如果能及時早期的獲得診斷和治療是一種可以治愈的繼發(fā)性高血壓病。根據(jù)嗜鉻細胞瘤病人的特殊臨床表現(xiàn),可以初步懷疑嗜鉻細胞瘤,通過檢查24小時尿兒茶酚氨的含量,可以確診嗜鉻細胞瘤。如果含量正常可以通過組織氨激發(fā)試驗和酚芐明抑制實驗加以排除,但這種實驗會使某些患者血壓嚴重升高,導(dǎo)致腦血管意外或心肌梗死。因此有心絞痛,視力模糊,發(fā)作癥狀嚴重者以及老年患者禁止做此實驗,如果含量升高,但未超過正常值的三倍,進行可樂寧抑制實驗可以排除,這種實驗可以除外精神緊張所致的血兒茶酚氨水平的升高,如果兒茶酚氨含量升高超過正常值的三倍,行分段抽取腔靜脈血測定兒茶酚氨的含量。語音時長 1:45”
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嗜鉻細胞瘤診斷辦法嗜鉻細胞瘤主要通過臨床表現(xiàn),體征以及輔助檢查從而確定診斷。病人常見表現(xiàn)是惡性高血壓進行性加重,伴有頭痛以及誘發(fā)心衰,嚴重的會表現(xiàn)為肺水腫,甚至?xí)霈F(xiàn)腦出血,另外合并有內(nèi)環(huán)境紊亂,代謝失衡,會出現(xiàn)血糖增高?;灠l(fā)現(xiàn)血尿及兒茶酚胺陽性,為特異性的診斷指標,影像學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)明顯占位性的改變,尤其是磁共振檢查,會發(fā)現(xiàn)T2加權(quán)高信號表現(xiàn)。最主要診斷是手術(shù)后病理學(xué)的檢查,即為診斷的金標準。而對于嗜鉻細胞瘤早期診斷,應(yīng)積極選擇手術(shù)治療,預(yù)防相關(guān)并發(fā)癥的出現(xiàn)。語音時長 01:14”
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什么叫嗜鉻細胞瘤病情分析:嗜鉻細胞瘤是腎上腺髓質(zhì)的一種疾病,是嗜鉻細胞腫瘤,它主要是嗜鉻細胞分泌大量的兒茶酚胺引起血壓持續(xù)性增高或者陣發(fā)性增高,進而引起心腦腎等重要器官的損害。臨床表現(xiàn)主要有頭痛,頭暈,心悸,多汗及血糖增高等癥狀。意見建議:如果能早期診斷,手術(shù)切除后,可以治愈。
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嗜鉻細胞瘤是什么嗜鉻細胞瘤是起源于神經(jīng)外胚層嗜鉻組織的腫瘤。患者可以出現(xiàn)高血壓、頭痛、心悸、高代謝狀態(tài)、高血糖等癥狀。某些患者可因長期高血壓導(dǎo)致嚴重的心、腦、腎損害,或因突發(fā)嚴重高血壓而導(dǎo)致危象,危及生命,但是如能及時早期獲得診斷和治療,是一種可治愈的疾病。
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嗜鉻細胞瘤怎么診斷明確嗜鉻細胞瘤是一種起源于腎上腺髓質(zhì)的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤,其診斷主要依賴于臨床表現(xiàn)、生化檢查及影像學(xué)檢查的綜合分析。臨床表現(xiàn)上,嗜鉻細胞瘤患者常出現(xiàn)陣發(fā)性高血壓、心動過速、頭痛、出汗和面色蒼白等典型癥狀,這是由于腫瘤分泌大量兒茶酚胺類物質(zhì)所致。生化
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嗜鉻細胞瘤怎么診斷明確嗜鉻細胞瘤診斷方面主要是包括一下幾點:第一個是要做血和尿兒茶酚胺和代謝物的測定。第二個就是要做藥理實驗,對于持續(xù)性高血壓的患者尿兒茶酚胺和代謝物是明顯升高的,這個時候不用再做組織性的藥理實驗。必要的時候?qū)τ诔掷m(xù)性高血壓或陣發(fā)性高血壓患者在發(fā)作的時候可以做酚妥拉明實驗,如果血壓明顯下降的話則有利于診斷