問重癥肌無力是不是過敏
病情描述:
重癥肌無力是不是過敏
答醫(yī)生回答
病情分析:
重癥肌無力不是過敏。這些患者往往是由于各種病因導致機體產生攻擊自身細胞的抗體,因此患者就容易出現(xiàn)抗乙酰膽堿受體抗體,導致患者出現(xiàn)肌無力的癥狀。
意見建議:
建議這些患者需要積極配合醫(yī)生進行規(guī)范的治療,平時要多休息,避免熬夜和過度的勞累。在飲食上一定要清淡,多吃新鮮的蔬菜和水果,吃一些富含優(yōu)質蛋白的食物。
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什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經系統(tǒng)的自身免疫性疾病,它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的,一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通過一些理化因素,或者是病毒感染,有一些變化之后,產生一些抗體,這些抗體對神經肌肉接頭處,突觸后膜上的乙酰膽堿受體,發(fā)生了攻擊,就得了這個病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無力,這種無力不是持續(xù)性的,比如說像腦梗死、腦血管病的,那種偏癱的無力是不一樣的,它是波動性的無力,是一種疲勞現(xiàn)象。對于一般人來說,就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無力,勞累后加重、休息后減輕。01:27
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力,是一個神經系統(tǒng)免疫性疾病,它的初期的表現(xiàn),可以有肌肉的疲勞,肌肉的乏力,最后發(fā)展到無力,也可以有眼肌無力,眼瞼下垂、遮蓋角膜緣,影響視力等等,還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候,特別吃一些比較硬的時候,咀嚼肌無力,開始還是有力量,后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些,到了下午,疲勞感非常強,可以有疲勞、乏力,最后發(fā)展到無力,還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞,眼瞼下垂、咀嚼困難,上午輕、下午重等等,都是重癥肌無力的早期的表現(xiàn)。01:23
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重癥肌無力是不是過敏首先說重癥肌無力不是過敏反應,過敏是機體在抗原的介導下出現(xiàn)抗體引發(fā)的變態(tài)反應,重癥肌無力它的產生是由于一些受體抗體所致。重癥肌無力是一種罕見的由自身抗體引起的神經肌肉疾病,屬于獲得性自身免疫性疾病,發(fā)病機制有體液免疫,細胞免疫與補體共同參與,其特征是神經肌肉接頭傳遞功能障礙,骨骼肌無力,所以重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,它不是過敏性的疾病,在治療上重癥肌無力和過敏也不是一致的。語音時長 01:32”
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兒童大小眼是不是重癥肌無力如果兒童出現(xiàn)了雙側眼瞼眼裂大小不等,這些患者不一定是重癥肌無力,有一些患者有可能是存在動眼神經的麻痹或者面神經的麻痹或者是因為存在先天性的因素,導致患者左右眼裂的不等大,對于這些患者來說建議要到醫(yī)院進行診治。重癥肌無力的患者也有可能出現(xiàn)單一的一側眼瞼受累,這些患者雙側眼裂也是不等大的,患者往往表現(xiàn)為晨輕暮重的特點,對于存在重癥肌無力的患者來說可以應用一些激素,人免疫丙種球蛋白,膽堿酯酶抑制劑等藥物進行治療。語音時長 01:08”
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兒童大小眼是不是重癥肌無力病情分析:兒童大小眼不一定是重癥肌無力,有些兒童的大小眼是由于先天發(fā)育所造成的,是一種正常的現(xiàn)象。而重癥肌無力的患者,主要是表現(xiàn)為一側或者雙側眼瞼不自主的下垂,有晨輕暮重的表現(xiàn)。意見建議:當兒童出現(xiàn)大小眼的癥狀時,需要及時的去神經內科進行檢查和治療,患者需要完善肌電圖,重復電刺激,新斯的明試驗,乙酰膽堿受體含量測定以明確診斷。如果確診為重癥肌無力,需要及時的給予溴吡斯的明以及糖皮質激素治療。
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重癥肌無力鑒別病情分析:重癥肌無力的臨床特點是部分或者全身骨骼肌無力和極易疲勞,活動后癥狀加重,經休息和治療后癥狀減輕。需要與以下疾病相鑒別,具體包括Lambert-Eaton肌無力綜合征,肉毒桿菌中毒,肌營養(yǎng)不良,延髓麻痹,多發(fā)性肌炎等。意見建議:懷疑重癥肌無力的患者應盡早就診神經內科,在醫(yī)師的指導下進行檢查,明確病因后需在神經內科定期復診,在醫(yī)師的指導下進行用藥。平時應注意休息,避免過度勞累,保證三餐營養(yǎng),不要熬夜,保證睡眠質量。
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重癥肌無力治療重癥肌無力治療包括藥物治療、手術治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質激素、免疫抑制劑。如患者出現(xiàn)肌無力危象也就是患者呼吸肌發(fā)生癱瘓,出現(xiàn)呼吸困難時醫(yī)生會立即對患者進行人工通氣,包括氣管插管或氣管切開,以此實施搶救。此外可以使用糖皮質激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換??紤]胸腺瘤所
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甲亢重癥肌無力甲亢的患者,因為存在自身免疫性的異常,有可能會使患者出現(xiàn)重癥肌無力,因為甲亢和重癥肌無力都屬于免疫性的疾病,患者存在自身免疫性的異常,有可能會使患者產生攻擊自己細胞的一些抗體,尤其是出現(xiàn)了乙酰膽堿受體抗體的患者,可以出現(xiàn)神經遞質傳遞功能障礙,導致患者出現(xiàn)骨骼肌無力,如果患者有甲亢,出現(xiàn)重癥肌無力的風