問(wèn)羊水穿刺異常問(wèn)題大嗎
病情描述:
羊水穿刺異常問(wèn)題大嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
羊水穿刺異常有一定出現(xiàn)問(wèn)題的幾率。羊水穿刺是用于確診胎兒是否有染色體異常、神經(jīng)管缺陷以及某些能在羊水中反映出來(lái)的遺傳性代謝疾病,它主要是針對(duì)唐氏篩查或者無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)有異常的孕婦做進(jìn)一步的篩查。
意見(jiàn)建議:
孕婦在孕期一定要定期到醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)檢,做好圍產(chǎn)期保健工作,積極完善相關(guān)檢驗(yàn)檢查項(xiàng)目,對(duì)于檢查結(jié)果異常者,應(yīng)積極配合醫(yī)生進(jìn)行治療和處理。
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無(wú)創(chuàng)沒(méi)問(wèn)題需要做羊水穿刺嗎無(wú)創(chuàng)沒(méi)問(wèn)題不需要做羊水穿刺。無(wú)創(chuàng)包括21三體、18三體和11三體的檢查,也就是檢查有沒(méi)有唐氏綜合征,如果無(wú)創(chuàng)沒(méi)有發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,單做羊水穿刺看有沒(méi)有唐氏綜合征就沒(méi)有必要了。但是如果要看有沒(méi)有其他的遺傳性的疾病,還是要做羊水穿刺,做比較完整的基因監(jiān)測(cè)。如果無(wú)創(chuàng)查的時(shí)候不是高危的,是正常值,正常的懷孕就可以了,沒(méi)有必要再做羊水穿刺,在懷孕的過(guò)程中一般是在15~16周做無(wú)創(chuàng)檢查。01:01
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羊水穿刺無(wú)異常還會(huì)有問(wèn)題嗎羊水穿刺無(wú)異常胎兒可能合并有其他的問(wèn)題,比如結(jié)構(gòu)性的畸形。羊水穿刺是產(chǎn)前診斷常用的檢查的方法之一,一般在孕16~24周之間進(jìn)行,通過(guò)抽取羊水檢測(cè)胎兒染色體的核型是否存在遺傳性的疾病,代謝性的疾病以及神經(jīng)管缺陷。羊水穿刺沒(méi)有異??梢耘磐馊旧w的疾病、代謝性的疾病以及神經(jīng)管的缺陷。但仍需要進(jìn)一步檢查四維彩超明確胎兒是否存在結(jié)構(gòu)性畸形以及B超檢查動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)胎兒發(fā)育情況。如果羊水穿刺無(wú)異常,B超檢查胎兒發(fā)育正常,不存在結(jié)構(gòu)性的畸形,一般提示胎兒無(wú)明顯的異常。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:17”
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NT檢查合格羊水穿刺異常概率大嗎NT檢查合格,羊水穿刺異常的概率一般不大。NT檢查是孕早期通過(guò)B超檢查,篩查胎兒是否患有唐氏綜合癥。NT檢查合格可以繼續(xù)妊娠,孕中期進(jìn)行唐氏或者是無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè),篩查胎兒是否患有唐氏綜合癥等疾病。如果孕婦沒(méi)有高危因素,不需要進(jìn)行羊水穿刺檢查。如果唐氏篩查或者是無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)提示高風(fēng)險(xiǎn),孕婦年齡大于35歲,既往分娩過(guò)異常的胎兒,或者是B超檢查提示胎兒異常,需要進(jìn)行羊水穿刺檢查,進(jìn)一步明確。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:11”
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nt檢查合格羊水穿刺異常概率大嗎nt檢查合格羊水穿刺異常概率不大,正常情況是不需要檢查羊水穿刺的,如果孕婦年齡過(guò)高,而且之前又生產(chǎn)過(guò)異常的胎兒,建議檢查一下羊水穿刺的。正常的孕期檢查是在孕早期通過(guò)b超檢查胎兒是不是有唐氏綜合征,孕中期再去檢查唐氏或dna檢測(cè)。孕婦在懷孕期間要定期做好篩查,保證胎兒健康的發(fā)育。