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• 梅杰綜合征是什么病

  梅杰綜合征，它的全名叫口下頜及眼瞼的肌張力的障礙，就是我們的眼睛、嘴巴、下頜這些地方的肌肉，出現(xiàn)異常的運(yùn)動(dòng)。這個(gè)病是在十九世紀(jì)的時(shí)候，叫梅杰的醫(yī)生，他首先描述的，所以后人就把這個(gè)病命名為梅杰綜合征，以紀(jì)念這位醫(yī)生。那么主要的表現(xiàn)也是特殊的肌張力障礙，表現(xiàn)在眼睛和口部的肌肉。

  

  01:07
  熊南翔 主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2019-08-16 14742次

• 馬尾綜合征是什么病

  馬尾神經(jīng)在脊髓的末端，馬尾神經(jīng)綜合征就是馬尾神經(jīng)受損所導(dǎo)致的一大類癥狀。馬尾綜合征是脊髓麻醉最常見的并發(fā)癥之一，是腰椎穿刺損傷到馬尾神經(jīng)導(dǎo)致的。用化學(xué)藥物治療脊髓病變，或者蛛網(wǎng)膜下腔出血，還有骨折、腰椎退行性病變，或者馬尾腫瘤等，都可能會(huì)引起馬尾綜合征。馬尾綜合征患者主要表現(xiàn)為下肢的感覺或者運(yùn)動(dòng)功能障礙，并且長時(shí)間不能恢復(fù)，通過神經(jīng)系統(tǒng)查體可以發(fā)現(xiàn)腰骶神經(jīng)受損。常見的癥狀還有大小便失禁，是因?yàn)槟虻览s肌功能障礙導(dǎo)致的。如果是占位性的病變導(dǎo)致的，要及時(shí)解除壓迫；蛛網(wǎng)膜下腔出血可以給予腦脊液置換，緩解血腫刺激。馬尾綜合征患者會(huì)存在感覺或者運(yùn)動(dòng)異常，所以要給予相應(yīng)的運(yùn)動(dòng)支持治療。

  

  03:40
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2021-06-15 6988次

• 骨髓炎綜合征是什么病
  骨髓炎綜合癥是由于骨髓感染，產(chǎn)生局部的化膿性感染炎癥，從而產(chǎn)生機(jī)體的一系列癥狀表現(xiàn)，患者會(huì)表現(xiàn)為發(fā)熱，有時(shí)候會(huì)達(dá)到40度以上，并且伴有驚厥，有的患者同時(shí)會(huì)伴有貧血，營養(yǎng)比較差，身體乏力，體溫忽冷忽熱，局部紅腫熱痛，活動(dòng)受限，需要積極的進(jìn)行抗感染的治療。而且還要選擇一些敏感的抗生素，同時(shí)可以進(jìn)行局部的抗生素沖洗，加強(qiáng)優(yōu)質(zhì)蛋白質(zhì)飲食，平常還要注意多喝水，注意周圍環(huán)境衛(wèi)生，避免二次感染，通過各個(gè)方面的調(diào)理，這樣才有利于病情的控制。
  語音時(shí)長 01:09”
  馮澤瑞 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2022-04-17 1117次

• 骨髓炎綜合征是什么病
  骨髓炎綜合征就是由于骨髓感染之后，所產(chǎn)生的局部化膿性感染炎癥，從而產(chǎn)生機(jī)體的一系列臨床癥狀。首先，就是全身的一些表現(xiàn)有發(fā)熱，發(fā)熱的時(shí)候高達(dá)40℃以上，這時(shí)候可能會(huì)伴有驚厥，同時(shí)伴有貧血，營養(yǎng)較差，乏力等，另外還有一些局部的癥狀，如體溫增高，局部的紅腫熱痛，活動(dòng)受限，壓痛明顯等，需要積極的進(jìn)行敏感抗生素的對(duì)癥治療，同時(shí)還可以進(jìn)行局部的抗生素沖洗。其次，飲食上多補(bǔ)充優(yōu)質(zhì)的蛋白質(zhì)，同時(shí)患肢需要制動(dòng)，不可以下床活動(dòng)。
  語音時(shí)長 1:09”
  王小龍 主治醫(yī)師內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院

  2018-08-29 1264次

• 骨髓增生異常綜合征是什么
  骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細(xì)胞異質(zhì)性的髓系克隆性疾病。它的特點(diǎn)就是髓系細(xì)胞發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血，難治性的血細(xì)胞減少。那什么是髓系呢？我們的造血干細(xì)胞分化為髓系和淋系。除了發(fā)育為淋巴細(xì)胞的祖細(xì)胞，都是髓系的祖細(xì)胞。包括發(fā)育成紅細(xì)胞的紅系，發(fā)育成中性粒細(xì)胞、嗜酸粒細(xì)胞、嗜堿粒細(xì)胞的粒系，發(fā)育成單核細(xì)胞的單核系以及發(fā)育成血小板的巨核系。當(dāng)髓系中的任何一系或多系細(xì)胞出現(xiàn)發(fā)育異常，和/或原始髓系細(xì)胞增多但小于20%，都可以診斷骨髓增生異常綜合征。我們最初把骨髓增生異常綜合征叫做急性白血病前期。在骨髓增生異常綜合征高危的患者不經(jīng)過治療是一定會(huì)發(fā)展為急性髓系白血病。
  章志學(xué) 副主任醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-02-11 5105次

• 骨髓增生異常綜合征是什么
  骨髓增生異常綜合征又稱mds，是起源于造血干細(xì)胞一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特別是髓細(xì)胞分化以及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血難治性血細(xì)胞減少，造血功能衰竭，高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓系白血病轉(zhuǎn)化，mds治療主要解決兩大問題，骨髓衰竭及并發(fā)癥，alm轉(zhuǎn)換對(duì)患者群體而言，mds換自然病程和預(yù)后的差異性很大，治療宜個(gè)體化，mds是一種克隆性造血干細(xì)胞疾病，其特征為血細(xì)胞減少，髓系細(xì)胞一系或多系病態(tài)造血，無效造血及高風(fēng)險(xiǎn)向白血病轉(zhuǎn)化。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-20 2102次

• 骨髓增生異常綜合征是什么病
  骨髓增生異常綜合征是一組克隆性的造血干細(xì)胞的疾病。它的特點(diǎn)是隨細(xì)胞分化和發(fā)育異常。多表現(xiàn)為血細(xì)胞減少，髓系細(xì)胞一系或者多系的病態(tài)造血，無效造血，以及高風(fēng)險(xiǎn)向白血病轉(zhuǎn)化?；颊吲R床上可以表現(xiàn)出貧血，出血以及感染的癥狀，治療相對(duì)比較困難。輕癥的病人中位生存期約在10年左右；但是，高危的骨髓增生異常綜合征的
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-03-13 4835次

• 骨髓異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征英文又稱為mds，是一類惡性血液病，老年患者中發(fā)病率挺高，臨床表現(xiàn)以病態(tài)造血，還有像急性白血病的高風(fēng)險(xiǎn)的轉(zhuǎn)化為特點(diǎn)。該類患者常常以感染，還有難以糾正的貧血以及出血入院的，這類患者的診斷，往往通過骨髓細(xì)胞血，骨髓病理學(xué)，流式免疫分型，還有染色體核型，所謂的micm分型進(jìn)行診斷。經(jīng)確診
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-02 489次