問肌張力障礙如何定位
病情描述:
肌張力障礙如何定位
答醫(yī)生回答
病情分析:
臨床上以四肢、軀干甚至全身的劇烈而不隨意的扭轉運動和姿勢異常為特征,按病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩型。癥狀可從腿、足開始,也可從上半身起病,50%患者發(fā)展至全身,各種年齡均可發(fā)病。兒童期起病者多有陽性家族史。
意見建議:
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肌張力障礙預后如何肌張力障礙的最后預后怎么樣,實際上經過我們這么多年來治療的肌張力障礙的患者,他們都會有很好的一個結果。因為它是一個長期治療的過程,它不是一次治療或者一段時間的治療就好了,它需要和醫(yī)生長期的進行一個互動和聯系,了解病人的一般情況,來進一步地采取各方面的調整。所以說我們得肌張力障礙的患者,一定不能夠著急,一定要放松心態(tài),一定要有戰(zhàn)勝疾病的信心,這是一個長期的與疾病作斗爭的一個過程。在長期的治療過程中,最后我們都會戰(zhàn)勝疾病。01:11
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肌張力障礙遺傳嗎肌張力障礙少部分患者是遺傳的,但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因為肌張力障礙的病因分為兩種,原發(fā)性,還有繼發(fā)性兩種,原發(fā)性肌張力障礙的患者少部分是通過基因遺傳導致的,呈現的是常染色體顯性或者隱性遺傳,或者X染色體連鎖遺傳,就有可能會有一定的遺傳。而繼發(fā)性肌張力障礙,常常是繼發(fā)于其他疾病所造成的,所以遺傳的可能性相對是比較少的。為了防止遺傳,為了患者的生活質量好,建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查,可以早期的去避免遺傳給下一代,比如可以通過避免近親結婚,避免基因相同患者的結合來避免遺傳的發(fā)生。01:34
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肌張力障礙如何定位對肌張力障礙的患者如何進行定位,得看患者的具體情況,如果患者是因為存在肢體肌張力的增高,共濟失調等癥狀,一般來說,我們定位于錐體外系病變,患者如果合并有椎體束的損害或者皮質脊髓束的損害,患者可以出現病理征陽性、腱反射活躍或者亢進,如果患者只是出現單純的局灶性的肌張力障礙,比如患者是因為出現胸鎖乳突肌的過度收縮痙攣,導致痙攣性斜頸,或者面部肌肉的痙攣、收縮,這些患者可以定位于胸鎖乳突肌以及局部的面神經病,還有一些患者像低鉀血癥,導致患者出現肌張力的減退,患者也容易出現腱反射的減退或者消失,這些患者定位于周圍神經。語音時長 01:19”
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肌張力障礙預后如何肌張力障礙的患者預后如何,得看患者的具體情況,如果患者是因為電解質紊亂,導致出現低鉀血癥,比如有一些患者在暴飲暴食以后,可能會出現低鉀血癥或者高鈣血癥,如果將患者電解質糾正,患者出現的肌張力障礙癥狀,可能是可以完全消退的。還有一些患者如果是出現局部的肌張力的異常,比如患者只是累及局部的下頜、口部或者面部肌肉的痙攣,或者眼部肌肉的痙攣,這些患者如果和情緒相關,通過調整情緒,以及應用激素類的藥物或者肉毒素等藥物進行治療,患者的癥狀是可以得到完全改善的。還有一些是因為帕金森病導致的肌張力增高的患者,這些患者的病情可能會逐漸的加重,需要終身的服用藥物。語音時長 01:19”
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如何確診肌張力障礙病情分析:想判斷目前是否存在于肌張力障礙的情況,建議應該去當地醫(yī)院就診,請醫(yī)生當面做一下進一步的檢查來明確診斷。意見建議:一旦出現肌張力障礙,應該及時去當地醫(yī)院就診,首先先明確一下目前肌張力障礙是由于肌張力過高還是過低所引起的,只有明確診斷才能做有針對性的治療。
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肌張力障礙如何檢查對肌張力障礙的患者,如果要進行檢查,一般主要還是追問病史,并且通過患者具有不自主運動或異常的姿勢等特征性的臨床表現來進行診斷。檢查的時候可以通過檢查患者的肌張力以及肌力的情況來進行評判,并且還要與一些其他的疾病作出鑒別診斷,比如說與舞蹈病,或者是與頭部震顫,先天性斜頸等疾病進行鑒別診斷。
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肌張力障礙癥狀肌張力障礙是一種不自主性、持續(xù)性的肌肉收縮引起的扭曲、重復運動或者姿勢異常的綜合征。根據病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。依據部位可以分為局灶型、節(jié)段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉運動、姿勢異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現。
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肌張力障礙治療肌張力障礙(dystonia)是一組由主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調或過度收縮引起的以異常動作和姿勢性障礙為特征的錐體外系疾病。由多種病因引起,可累及軀體的任何部位,如發(fā)生在頸、胸、腰、下肢、手足等。在運動和情緒激動時癥狀明顯,休息或安靜時減輕,睡眠中消失。按肌張力障礙的病因分類:(1)原發(fā)性肌張力障礙: