問矮小癥染色體有什么異常
病情描述:
矮小癥染色體有什么異常
答醫(yī)生回答
病情分析:
矮小癥的染色體異常主要指女孩在女性的x染色體上發(fā)生異常,造成的矮小癥,診斷先天性卵巢發(fā)育異常綜合征或特納綜合征。這除了有身材矮小之外,還可以造成性功能的發(fā)育不良。需要早期應(yīng)用生長激素,改善身高,青春發(fā)育期,給予性激素替代治療。
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兩性畸形染色體兩性畸形的染色體,都可能有哪些表現(xiàn)呢,兩性畸形的發(fā)病原因,可能是從幾種方面來表現(xiàn),染色體的核型表現(xiàn)是一方面,兩性畸形的染色體的核型,可能表現(xiàn)為45X0缺失一條,或者是47XXY,或47XYY,是比較明顯的。還有一些人,是幾種染色體的核型嵌合在一起,可能既有46XX染色體,但是又可以查到45X0,或者是46XY。這種嵌合的染色體,就是在染色體的核型表現(xiàn)上,可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài),不單單只有46XX,或46XY。這種正常的表現(xiàn)型,而染色體的核型,并不是核型正常,也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型,性腺的器官,還有激素水平,三方都要正常表達,并且正常發(fā)揮作用,才能夠形成正常的男性或女性。01:33
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先天性血管瘤是染色體問題嗎先天性血管瘤不是染色體的問題,不是由于染色體的異常導(dǎo)致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發(fā)病機制是由于在血管發(fā)生的過程當(dāng)中,就已經(jīng)有異常血管的增殖,所以才會在生下來以后就出現(xiàn)先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質(zhì)的載體,父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細(xì)胞分裂的過程當(dāng)中出現(xiàn)異常了,比如染色體沒有分開,就會出現(xiàn)染色體的問題,像21-三體綜合征,它是21號染色體出現(xiàn)了三個,就會出現(xiàn)相應(yīng)的臨床癥狀,比如眼距增寬、智力落后、發(fā)育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關(guān)系的,它是一種在生長發(fā)育過程當(dāng)中得的疾病,不會遺傳。01:36
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染色體缺失矮小癥這個是先天性的染色體異常缺失了一條x性染色體,現(xiàn)在這個情況只能是預(yù)防不能治療,性染色體異常疾病名稱為染色體缺失性的矮小癥,出現(xiàn)率為一千分之一。核型:45x46xx:45x46,xxp:46xpq,主要的臨床表現(xiàn)就是身材矮小。臨床上矮小癥有三個特點:第一、身高低于同齡的人、同性別的正常人兩個標(biāo)準(zhǔn)差以上。第二、生長速度小于每年四公分。第三、x線骨齡落后于同年齡同性別正常值的兩歲以上。第四、生長激素的激發(fā)試驗異常,血漿當(dāng)中生長激素峰值偏低上幾個條件確診之后,可以確定是矮小癥,染色體需要抽血做化驗。語音時長 1:57”
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染色體導(dǎo)致的矮小癥染色體缺失代表的是遺傳性和基因變異型的矮小癥,矮小癥或矮身材是指在相似的環(huán)境下,身高較同種族、同性別、同年齡健康兒童身高,均值低于兩個標(biāo)準(zhǔn)差以上,或者是低于三百分位數(shù)以下,其中部分屬于正常的生理變異。生長是小兒的基本特征也是小孩健康狀況的一面鏡子,在小孩生長發(fā)育的過程中,年生長速率的判定是早期識別生長障礙的一個敏感指標(biāo),小兒生長發(fā)育過程具有連續(xù)和不均衡的特征,一般小于兩歲十年生長速率小于七公分,四點五歲到青春期開始生長速率小于五公分每年,青春期生長速率小于六公分每年,均提示存在生長障礙,應(yīng)該及時的查找原因。語音時長 1:39”
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矮小癥是染色體異常嗎矮小癥的原因很多,可能會是不明原因的矮小,也就是特發(fā)性矮小,還有甲狀腺功能減低,生長激素缺乏等等。女孩子具有染色體發(fā)育的異常,比如卵巢發(fā)育不良,可以引起矮小了,還有一些先天遺傳代謝性的疾病,也可能存在染色體的問題。
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什么是染色體矮小癥染色體引起的矮小是指女孩先天性卵巢發(fā)育不良,孩子除了矮小之外,還有頸噗,肘外翻,乳房發(fā)育不良,染色體檢查可發(fā)現(xiàn)女性的染色體易位,缺失。治療首先是在青春發(fā)育提前給予生長激素治療來改善身高,在青春期發(fā)育,身高預(yù)測滿意的情況下,給予性激素的治療。
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染色體異常的原因引起染色體異常的原因有:1、物理因素:x線放射線或者電離輻射,可以引起染色體發(fā)生變形,發(fā)生的概率隨著射線劑量的增加而增加,如果孕婦有接觸放射線,寶寶發(fā)生染色體變化的危險性非常高。2、化學(xué)因素:許多化學(xué)藥物、農(nóng)藥、毒物等;3、生物因素:一些病毒,如風(fēng)疹病毒、麻疹病毒、巨細(xì)胞病毒、弓形蟲、腮腺炎病毒等;
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羊水檢查什么染色體異常羊水檢查的是人體所有染色體是否出現(xiàn)異常,可以通過對染色體以及基因的檢測分析,判斷是否具有染色體性疾病或者代謝性疾病等,還可以診斷胎兒是否出現(xiàn)畸形。一般情況下都是在孕中期進行羊水檢查,此時羊水量適中,不會對胎兒造成損傷,通常是選擇穿刺抽取,以