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• 干燥綜合癥能活多久

  干燥綜合征能活多久，這個(gè)問題其實(shí)有時(shí)回答起來，也是比較難，其實(shí)我覺得他要能活多久，還是要看這個(gè)疾病的嚴(yán)重程度，它應(yīng)該是一個(gè)多方面的因素，一個(gè)是看病情的嚴(yán)重程度，就是治療的及時(shí)程度，病人的經(jīng)濟(jì)狀況，包括醫(yī)生的診治水平，包括他當(dāng)時(shí)這種，發(fā)病的階段不一樣，其實(shí)我覺得絕大部分干燥綜合征，如果通過正確規(guī)范及時(shí)地治療，他的壽命應(yīng)該是不太受影響的，只有極個(gè)別的，可能影響到很嚴(yán)重的器官，確實(shí)有的比如說我剛才說的，有的人血小板特別低了，低到甚至都腦出血了，有的人可能就出現(xiàn)生命危險(xiǎn)了，有的可能影響到，剛才我說的視神經(jīng)脊髓炎，甚至影響到胸段以上的，甚至頸髓，出現(xiàn)呼吸困難，甚至呼吸衰竭，那這種病人那也沒辦法，可能就是他的壽命就會很短，因?yàn)樗趾苤?，治療又不及時(shí)，那就很危險(xiǎn)，剛才說的比如說低鉀，低鉀本身只要發(fā)現(xiàn)了也不可怕，但是有的人他鉀低到很多了，甚至低到2.5以下了，他除了出現(xiàn)腹脹頭暈之外，很重要的可以出現(xiàn)，嚴(yán)重的心律失常，甚至可以影響心臟的停跳，那也是很危險(xiǎn)的，總而言之，干燥綜合征，它是一個(gè)比較良性的疾病，我認(rèn)為是一個(gè)相對預(yù)后比較好的，一個(gè)自身免疫性疾病，特別是如果患者能夠早期的，規(guī)范地去治療，而且又比較聽大夫的話，我覺得這個(gè)病，應(yīng)該是不太影響壽命的，基本他跟正常人存活的時(shí)間，是相當(dāng)?shù)?，只有極個(gè)別的情況下，特別嚴(yán)重的，病人確實(shí)很嚴(yán)重，經(jīng)濟(jì)條件又不好，那可能會影響到他的壽命。

  

  02:29
  劉堅(jiān) 副主任醫(yī)師航天中心醫(yī)院

  2018-10-10 15964次

• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經(jīng)產(chǎn)生一個(gè)壓迫比較明顯，一個(gè)是交感神經(jīng)，一個(gè)臂叢神經(jīng)，對于交感神經(jīng)的壓迫腫瘤如何對交感神經(jīng)產(chǎn)生壓迫就會產(chǎn)生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側(cè)眼瞼下垂明顯，實(shí)際上是非常明顯的一個(gè)形狀。然后對患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生一個(gè)非常大的影響，除了交感神經(jīng)的壓迫以外，低頭如果產(chǎn)生壓迫，也可能造成患者一側(cè)肢端的疼痛，呈放射狀，這個(gè)放射狀疼痛持續(xù)存在，嚴(yán)重的會影響到患者的休息和生活。

  

  01:32
  陳晉峰 主任醫(yī)師北京腫瘤醫(yī)院

  2018-04-12 17571次

• 骨髓異常增生綜合癥活多久
  骨髓增生異常綜合征的患者，在沒有得到及時(shí)有效的臨床上的治療的前提下，那么存活時(shí)間大概是一年左右，如果骨髓增生異常綜合征的患者能夠得到臨床上的積極治療，特別是造血干細(xì)胞移植的治療，那么患者是有可能長期生存的。由于骨髓增生異常綜合征，它是一類起源于骨髓造血干細(xì)胞的惡性克隆性疾病患者的骨髓發(fā)生病態(tài)造血，并且有高風(fēng)險(xiǎn)向急性白血病轉(zhuǎn)換，臨床上，該類疾病的惡性程度非常高，患者在沒有得到積極治療的前提下，隨時(shí)都會發(fā)生感染性休克，失血性休克以及心肺功能的衰竭，進(jìn)而導(dǎo)致患者發(fā)生死亡，而臨床上通過積極的化療去甲基化治療以后。使患者的病情可以得到緩解，再緩解以后去盡早做造血干細(xì)胞移植，又能夠臨床治愈骨髓增生異常綜合征患者長期生存。
  語音時(shí)長 01:22”
  鄭永亮 主治醫(yī)師井岡山大學(xué)附屬醫(yī)院

  2019-03-11 15265次

• 骨髓增生異常綜合癥能活多久
  骨髓增生異常綜合癥可以分低危和高危來進(jìn)行分析，從確診開始，低危患者一般生存期都在2-3年以上，高?；颊咴?-6個(gè)月以上。這是國外的觀點(diǎn)，建議低危的患者每2年評價(jià)一次，高危患者每6個(gè)月評價(jià)一次。因?yàn)閻盒约膊】傆猩嫫诘南拗?，所以最終肯定是不好的，但是中間這段時(shí)間的穩(wěn)定期可以明顯延長它，這是中藥聯(lián)合其他藥物共同完成的，目前臨床取得了很好的效果。骨髓增生異常綜合征是一組異質(zhì)性、后天性克隆性疾病，臨床主要表現(xiàn)為貧血、感染、出血癥狀，骨髓多增生活躍或明顯活躍，紅細(xì)胞有病態(tài)造血現(xiàn)象，轉(zhuǎn)化為急性髓系白血病的危險(xiǎn)性很高。
  語音時(shí)長 1:31”
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-03 15272次

• 什么是骨髓異常增生綜合癥
  骨髓增生異常綜合征目前認(rèn)為是造血干細(xì)胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現(xiàn)為外周血全血細(xì)胞減少，骨髓細(xì)胞增生，成熟和幼稚細(xì)胞有形態(tài)異常即病態(tài)造血。部分患者在經(jīng)歷一定時(shí)期的MDS后轉(zhuǎn)化成為急性白血??；部分因感染、出血或其他原因死亡，病程中始終不轉(zhuǎn)化為急性白血病。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-18 2002次

• 如何確診骨髓增生異常綜合癥
  骨髓增生異常綜合征是一種常見的血液病。其臨床特點(diǎn)主要是全血細(xì)胞減少、病態(tài)造血、高風(fēng)險(xiǎn)向白血病轉(zhuǎn)化。要確診骨髓增生異常綜合征，需完善下面相關(guān)檢查，血常規(guī)及網(wǎng)織紅細(xì)胞、血液生化檢查等。最主要是完善骨髓穿刺術(shù)、行骨髓細(xì)胞學(xué)檢查、骨髓病理檢查、免疫分型、染色體。必要時(shí)基因芯片檢測。
  謝將 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-02-02 2102次

• 骨髓增生異常綜合癥需多久化療
  骨髓增生異常綜合征，聯(lián)合化療的時(shí)間大概需要兩到三年，每一個(gè)化療周期大概是一個(gè)月左右。因?yàn)楣撬柙錾惓＞C合征，是一類起源于骨髓造血干細(xì)胞的惡性腫瘤，以病態(tài)造血和不同程度的貧血以及高風(fēng)險(xiǎn)向急性白血病轉(zhuǎn)化為臨床特點(diǎn)，惡性程度非常高，臨床上一經(jīng)確診，往往都需要積極的化療，去控制幼稚細(xì)胞的比例，從而改善患者的
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-17 206次

• 骨髓增生異常綜合癥需多久化療
  骨髓增生異常綜合癥的化療周期因個(gè)體差異而異，通?；熤芷跒閿?shù)月至一年左右，但具體時(shí)間需根據(jù)患者病情、藥物反應(yīng)以及醫(yī)生建議來確定。骨髓增生異常綜合癥（MDS）是一種影響血液細(xì)胞的疾病，其特征是骨髓中血細(xì)胞生成異常。化療是治療MDS的重要手段之
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2025-03-07 0次