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• 聽神經纖維瘤術后能活多久

  聽神經纖維瘤確切地來講，應該叫做神經鞘瘤，這種腫瘤在手術之后，如果患者沒有出現一些，相關的神經系統(tǒng)并發(fā)癥，和其他并發(fā)癥，患者是可以獲得長期生存，預期壽命不會受到任何影響，對于一些體積比較大的聽神經瘤，在手術之后容易出現，聲音嘶啞、吞咽困難、飲水嗆咳，在這個階段，如果患者在進食時沒有注意，甚至會發(fā)生窒息，而危及患者的生命，還有一部分聽神經瘤患者，由于腫瘤體積巨大，就是與腦干粘連緊密，在手術之后，患者會遺留一定程度的功能障礙，甚至造成比較長時間的昏迷，這種情況患者的生存期，也會受到明顯的影響，有時在數周內或者數月內，會危及患者的生命，所以我們建議患者，在聽神經瘤診斷明確之后，應該盡早地就醫(yī)，采取合理的手術，來緩解患者的神經功能障礙進展。

  

  01:36
  范存剛 主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院

  2019-02-01 7153次

• 神經性纖維瘤和咖啡斑的關系

  神經性纖維瘤、咖啡斑，這兩種疾病常常是連接在一起的，這主要是因為咖啡斑是神經纖維瘤病患者的一個重要表現。對于神經纖維瘤病患者，常會表現為體表有多發(fā)的咖啡斑。一般咖啡斑的數量會達到六個以上，咖啡斑的最大直徑，在青春期之前達到五毫米以上，青春期以后達到15毫米以上。同時患者體表可以有多發(fā)的神經纖維瘤，在他的椎管內和顱內，也可以發(fā)生多發(fā)的神經纖維瘤，或者神經鞘瘤。從而出現患者一系列的神經根痛、肢體肌力減退，甚至肢體的肌肉的無力、肢體癱瘓，乃至截癱、大小便失禁等一系列的功能障礙。而如果發(fā)生在顱內，患者可以有雙側前庭神經的嗜鉻細胞瘤等，主要表現為耳鳴、聽力下降、走路不穩(wěn)等一系列的表現。所以對于有皮膚多發(fā)咖啡斑和體表神經纖維瘤病的患者，應及時到神經外科就診。

  

  01:38
  范存剛 主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院

  2018-12-24 31198次

• 神經性纖維瘤
  神經性纖維瘤大多數為常染色體顯性遺傳病，是基因缺陷引起的細胞發(fā)育異常而導致的多系統(tǒng)的損害。根據患者的基因定位，還有臨床表現，一般分為兩個型，神經纖維瘤一型，神經纖維瘤二型。它的主要臨床表現為皮膚出現，牛奶樣的咖啡斑，周圍性多發(fā)性纖維瘤。因為它的患病率比較低，治療方法也比較局限，所以這病還是比較難治愈的。
  語音時長 1:07”
  張國棟 主治醫(yī)師廣東省工傷康復醫(yī)院

  2018-09-20 5222次

• 神經纖維瘤能活多久
  神經纖維瘤的病人具體能活多久在全國范圍內沒有具體的統(tǒng)計數據，也就是說沒有統(tǒng)一的數據標準。有的神經纖維瘤的病人活的時間長一些，像正常人一樣正常學習、生活、工作還有存活。還有的神經纖維瘤的病人，比方說神經纖維瘤的病人有惡變，生存時間肯定要比正常人要短，但是具體短多少也沒有具體的統(tǒng)一數據。所以神經纖維瘤的病人具體的生存時間還要根據神經纖維瘤病人的癥狀、有沒有惡變等等進行不同的區(qū)別。比方說分布在體表的單個的神經纖維瘤的病人，可能平常有少許的疼痛或者壓痛，感覺異?；蛘邥芯徛脑龃?，有時合并色素沉著之外，沒有其他的癥狀，也不會危機生命，這種類型的神經纖維瘤的病人可以和正常人一樣生活、工作，還有正常的出國。如果神經纖維瘤的病人是疣狀的神經纖維瘤，可以侵及組織的深部，引起肌肉組織、骨頭或者內臟等等的病變，如果侵及神經范圍比較廣，會引起這些部位的功能障礙，會影響生存質量。如果神經纖維瘤像多發(fā)性神經纖維瘤有惡變，要統(tǒng)計的話，惡變率是7%，這種的病人如果惡變以后就變成惡性神經纖維瘤，惡性神經纖維瘤治療效果比較差。往往生存期就比正常人要來得明顯的縮短，所以神經纖維瘤病人具體的能活多久要根據類型不同，生存期也會有不同。
  語音時長 2:26”
  古風 副主任醫(yī)師桂林市人民醫(yī)院

  2019-01-21 16668次

• 纖維瘤能活多久
  不要過度的擔心，纖維瘤是一種良性的病變，只要進行積極的治療，是不會威脅生命的，可以通過傳統(tǒng)的開刀手術治療，也可以進行微創(chuàng)手術，手術的結果都是非常好的，病人的痛苦非常小，而且恢復的時間也比較快，徹底痊愈后是不會影響以后的生活和工作的。
  李志明 主治醫(yī)師朝陽市第二醫(yī)院

  2019-02-14 5502次

• 神經性纖維瘤遺傳嗎
  神經纖維瘤是一種良性的腫瘤，與神經系統(tǒng)有關，大多數發(fā)生在常染色體上，是一種顯性疾病 ，是有可能遺傳給下一代的。大約是在22號染色體上發(fā)生了基因突變所導致的系統(tǒng)損害，需要經常到醫(yī)院進行檢查。該病發(fā)展的比較慢，但是也有惡變的可能性。晚期會有嚴重的并發(fā)癥形成，如癲癇，肺炎等。一旦發(fā)現癥狀，及時到醫(yī)院進行。治療否則后期治療沒有辦法徹底根治。
  李志明 主治醫(yī)師朝陽市第二醫(yī)院

  2019-01-23 2101次

• 神經性纖維瘤
  神經性纖維瘤大多數為常染色體顯性遺傳病，是基因缺陷引起的細胞發(fā)育異常而導致的多系統(tǒng)的損害。根據患者的基因定位，還有臨床表現，一般分為兩個型，神經纖維瘤一型，神經纖維瘤二型。它的主要臨床表現為皮膚出現，牛奶樣的咖啡斑，周圍性多發(fā)性纖維瘤。因為它的患病率比較低，治療方法也比較局限，所以這病還是比較難治愈
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-11-30 1316次

• 神經性纖維瘤遺傳嗎
  神經纖維瘤病是一種染色體顯性的疾病，由于22號染色體突變導致神經細胞異常，導致多種系統(tǒng)性損害。神經纖維瘤病，具有高度遺傳性。因此，有神經纖維瘤病的人應特別注意，如果發(fā)現神經纖維瘤病的發(fā)病需要及時治療。目前，神經纖維瘤病的治療主要采用藥物治療和手術治療的方式。醫(yī)生會根據不同的檢查范圍進行確診，做出治療
  楊華 副主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2019-01-14 3742次