問什么是Alport綜合征
病情描述:
什么是Alport綜合征
答醫(yī)生回答
病情分析:
Alport綜合征是一種表現(xiàn)為血尿、腎功能進行性減退、感音神經(jīng)性耳聾以及眼部異常的遺傳性腎小球疾病,是一種遺傳性異質(zhì)性疾病,分為顯性遺傳、隱性遺傳。目前沒有特異性治療方法,主要是積極控制高血壓,控制蛋白尿。
意見建議:
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什么是KT綜合征?KT綜合征是一種先天的血管畸形,KT綜合征的全稱是一個法文的翻譯,它是由兩位法國的醫(yī)學(xué)家發(fā)現(xiàn)的一種疾病,用他們的名字來命名的這種疾病全稱叫做Klippel-Trenaunay。它的特點是有三聯(lián)征,就是一個是葡萄酒斑,一個是患肢增粗增長,第三個是靜脈曲張,所以有這三條就可以診斷KT綜合征。
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什么是美尼爾綜合征美尼爾綜合征,臨床上類似于美尼爾病,這樣的一組綜合征,它不是原發(fā)的美尼爾,內(nèi)耳眩暈這樣的疾病。而是比如說后循環(huán)障礙、耳石癥等等,其他引起眩暈表現(xiàn)的一組癥狀,它往往是由于其他疾病,比如說椎基底動脈的供血不足。如果還有腫瘤、炎癥,頸椎病等等,造成的臨床上的一種眩暈的表現(xiàn),類似于美尼爾癥,但它不是原發(fā)的美尼爾癥,而是一種綜合癥狀。要由??频拇蠓虿槊髟颍瑢σ蛑委?,對癥治療,才能取得良好的效果。
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什么是Alport綜合征它是一種遺傳性的腎炎主要表現(xiàn)為慢性腎臟損害,眼和耳部的疾病,男性較女性發(fā)病早而且病情嚴重,腎臟的損害包括血尿蛋白尿,男性患者多在三十到五十歲時發(fā)生腎功能衰竭,耳部表現(xiàn)為神經(jīng)性耳聾,眼部表現(xiàn)為圓錐形晶體和球形晶體還可以出現(xiàn)全身其他的表現(xiàn),如骨和神經(jīng)系統(tǒng)的病變,智力遲鈍,血小板減少癥或者異常氨基酸尿癥,甲狀旁腺功能亢進等。本病腎臟損害,沒有特殊的治療方法,終末期腎臟病可以做透析治療也可以進行腎移植。語音時長 1:15”
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什么是Alport綜合征Alport綜合征是一種遺傳性腎小球基底膜病變,主要表現(xiàn)為血尿腎功能進行性減退,感應(yīng)神經(jīng)性耳聾和眼部異常,特征性的病理改變?yōu)榭梢娔I小球基底膜而成的不規(guī)則外觀,呈現(xiàn)彌漫性增厚或增厚與辯駁相間致密層分連網(wǎng)狀改變等。該病存在三種遺傳方式,x連鎖顯性遺傳常染色體隱性遺傳和常染色體顯性遺傳,其中x連鎖顯性遺傳最為多見,該病患者往往與青壯年時期發(fā)展至終末期腎臟病預(yù)后差,危害大。語音時長 1:11”
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什么是抑郁綜合征抑郁綜合癥是一種情感性的障礙。是由于持久性的抑郁,一直沒有治療,這種病人發(fā)病率是比較高的,并且還可能自殘,是當前世界上最主要的精神問題。對于這種情況,一定要早發(fā)現(xiàn),早干預(yù),早治療。平時要培養(yǎng)自己的抗壓能力,遇到一些不開心不順心的事情,可以多與家人朋友進行溝通,多做一些有意義自己喜歡的事情。
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什么是擠壓綜合征病情分析:擠壓綜合征是一種人體四肢和軀干等肌肉豐富的部位遭受重物長時間的擠壓,在擠壓解除后出現(xiàn)身體一系列的病理生理改變。不但可導(dǎo)致外傷,還可引起循環(huán)系統(tǒng)病變,甚至腎衰竭,危及生命。意見建議:如果不及時處理,后果非常嚴重,甚至導(dǎo)致患者死亡。可導(dǎo)致慢性腎衰竭,局部喪失活動功能等。
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alport綜合征是什么病Alport綜合征是一種遺傳性的疾病,又稱為遺傳性腎炎、眼-耳-腎綜合征,由編碼基底膜IV型膠原α3~6鏈基因突變所致,臨床主要表現(xiàn)血尿,伴或不伴感音神經(jīng)性耳聾、眼病變等。1、血尿:是最常見的臨床表現(xiàn),幾乎所有X伴性遺傳Alport綜合征男性和常染色顯性遺傳Alport綜合征患者可見鏡下血尿,且多呈
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