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擅長領(lǐng)域：擅長優(yōu)生遺傳優(yōu)育咨詢以及習(xí)慣性流產(chǎn)的診治工作；染色體異常疾病的產(chǎn)前診斷，單基因遺傳病的基因診斷及產(chǎn)前診斷

執(zhí)業(yè)經(jīng)歷： 醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)博士，碩士研究生導(dǎo)師，青島市創(chuàng)新領(lǐng)軍人才，青島市專業(yè)技術(shù)拔尖人才，青島大學(xué)特聘教授。在臨床產(chǎn)前診斷領(lǐng)域，從事優(yōu)生遺傳優(yōu)育咨詢以及習(xí)慣性流產(chǎn)的診治工作。擅長對染色體異常疾病的產(chǎn)前診斷，單基因遺傳病的基因診斷及產(chǎn)前診斷，為減少出生缺陷，實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育起積極作用。 在醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)的研究領(lǐng)域，熟練地運用全基因組關(guān)聯(lián)分析、生物信息學(xué)技術(shù)及多種生物統(tǒng)計軟件等，能對多基因復(fù)雜疾病遺傳易感性研究，對疾病的早期診斷、分子分型、新藥開發(fā)及個體化治療等均有重要意義；發(fā)現(xiàn)了3個全新的痛風(fēng)易感基因，為開發(fā)痛風(fēng)早期預(yù)警模型及個體化醫(yī)療和痛風(fēng)的早期防治奠定基礎(chǔ)。該研究成果發(fā)表在?Nature Communications 雜志上，影響因子10.742分。在先天性甲狀腺功能低下的遺傳學(xué)研究中首次發(fā)現(xiàn)DUOXA2基因的1個新錯義突變I26M，揭示其不同致病機(jī)理，成果發(fā)表于國際臨床內(nèi)分泌領(lǐng)域頗具權(quán)威性的期刊J Clin Endocrinol Metab.近5年來以第一作者和通訊作者發(fā)表了60余篇SCI文章，累計影響因子180多分。承擔(dān)國家自然基金面上項目2項，省部級課題1項。以首位完成人獲得山東高校優(yōu)秀成果獎自然科學(xué)類一等獎1項；以第二完成人獲得教育部科技進(jìn)步二等獎1項及山東科技進(jìn)步獎1項，以第三完成人獲得山東醫(yī)學(xué)科技獎一等獎1項。 全國新生兒遺傳代謝病篩查專家組成員，青島醫(yī)學(xué)會檢驗分會青年副主任委員。 詳細(xì)介紹