問運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元存活基因1外顯子檢查什么
2020-03-16 1587次
病情描述:
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元存活基因1外顯子檢查什么
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前庭神經(jīng)元炎怎么治療如果得了前庭神經(jīng)元炎需要分以下幾個(gè)方面進(jìn)行治療:第一個(gè),一般治療,在頭暈的時(shí)候一般是需要休息的,任何一個(gè)頭暈患者進(jìn)行劇烈運(yùn)動(dòng)都會(huì)加重頭暈的癥狀,所以要避免頭頸部的劇烈活動(dòng)。另外,還盡量要避免聲、光線的刺激,可以改善頭暈的癥狀。第二個(gè),對(duì)癥處理,頭暈常常是由于前庭損傷所引起的,在這個(gè)時(shí)候一般需要鎮(zhèn)靜,可以改善患者的癥狀。有些止吐的藥物,例如肌肉注射異丙嗪,也可以改善患者頭暈嘔吐的癥狀,患者使用上述藥物不緩解或者癥狀改善不明顯時(shí)可以重復(fù)給藥。另外,維生素B1或者B6,包括煙酸等藥物也可以改善患者的癥狀。第三個(gè),對(duì)于頭暈急性發(fā)作的患者,存在惡心、嘔吐的情況可能會(huì)引起水鹽、電解質(zhì)不足,這個(gè)時(shí)候要給予一定的支持治療,保證患者的水鹽、電解質(zhì)平衡,還要有足夠的營(yíng)養(yǎng)。第四個(gè),可以給予前庭功能的康復(fù)鍛煉,提高機(jī)體對(duì)于頭暈的耐受性。第五個(gè),對(duì)于急性期前庭神經(jīng)元炎,還可以給予激素治療,例如強(qiáng)地松等。01:44
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晚期腫瘤有MET14外顯子跳突怎么治在腫瘤研究領(lǐng)域,晚期腫瘤的治療一直是醫(yī)學(xué)關(guān)注的重點(diǎn)。MET14外顯子跳躍突變(METex14跳變)作為肺癌等腫瘤的驅(qū)動(dòng)基因突變,其重要作用不容忽視。該突變能夠致使MET信號(hào)通路出現(xiàn)異?;钴S狀況,進(jìn)而有力地促進(jìn)腫瘤生長(zhǎng)。在此背景下,深入探究針對(duì)晚期腫瘤伴有MET14外顯子跳突的治療方案具有極為關(guān)鍵的現(xiàn)實(shí)意義。針對(duì)此類情況,靶向治療被視作優(yōu)選方案。諸如谷美替尼、卡馬替尼、特泊替尼、賽沃替尼等,能夠精準(zhǔn)地抑制突變蛋白。相關(guān)研究數(shù)據(jù)表明,其客觀緩解率(ORR)可達(dá)44%-71%。例如,初治患者使用谷美替尼時(shí),其中位生存期(mOS)長(zhǎng)達(dá)25.4個(gè)月,與化療(mOS約6個(gè)月)相比,優(yōu)勢(shì)極為顯著。在腦轉(zhuǎn)移控制方面,約37%的患者會(huì)合并腦轉(zhuǎn)移情況。而谷美替尼在顱內(nèi)的緩解率可達(dá)100%。在治療方案的選擇上,一線治療應(yīng)優(yōu)先考慮使用靶向藥,同時(shí)需避免化療/免疫治療,因?yàn)槠淇陀^緩解率僅在17%-30%?;谏鲜銮闆r,建議患者在確診后盡快進(jìn)行基因檢測(cè),并結(jié)合組織或液體活檢,以此明確突變狀態(tài),從而為后續(xù)治療提供精準(zhǔn)依據(jù)??傮w而言,晚期腫瘤伴有MET14外顯子跳突的治療方案需綜合考量多種因素。未來的研究方向可著重于進(jìn)一步探索新型靶向藥物,以及優(yōu)化現(xiàn)有治療方案的聯(lián)合應(yīng)用,以提升患者的生存率與生活質(zhì)量。如需用藥,或想要了解更多的用藥知識(shí),請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師,在其指導(dǎo)下合理用藥。02:35
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病 基因5%到10%的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是有遺傳性的,其中最常見的肌萎縮性側(cè)索硬化,也就是漸凍癥,稱之為家族性遺傳性的萎縮性側(cè)索硬化。這種家族形成黏性的肌萎縮性側(cè)索硬化屬于常染色體顯性遺傳,青年型則為常染色體顯性以及隱性遺傳,目前已經(jīng)將肌萎縮性側(cè)索硬化的基因定位為21號(hào)染色體的長(zhǎng)臂,在這種期間之內(nèi)它的標(biāo)識(shí)及圍21q22.1至22.2。當(dāng)然,大多數(shù)的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性疾病還是易散發(fā)的,沒有發(fā)現(xiàn)有明顯的家族聚集及其他的情況。除了這方面之外,還可能會(huì)檢測(cè)出一些免疫復(fù)合物的狀態(tài),但是這確實(shí)是一種基因定位的疾病,一般不屬于神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病,不同的鑒定為可能出現(xiàn)的上下運(yùn)動(dòng)時(shí)的體重是不同的,會(huì)出現(xiàn)肌無力,肌萎縮以及椎體束中的不同組合。語音時(shí)長(zhǎng) 1:33”
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病基因檢測(cè)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的患者有少數(shù)是有明顯的家族史的,但是占到的比例是非常的低的。這種患者是有一種基因突變導(dǎo)致了運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病,這種肯定是可以進(jìn)行基因檢測(cè)的?;驒z測(cè)可以明確的判斷除發(fā)生突變的基因,對(duì)于疾病的診斷有重要的參考價(jià)值,在臨床上可以應(yīng)用的。但是需要注意的是,大部分的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病都是散發(fā)的,沒有明顯的家族史,也不會(huì)檢測(cè)到明顯的基因的突變的。這種患者發(fā)病機(jī)制可能與一些氧化應(yīng)激、線粒體功能的障礙、重大的創(chuàng)傷或者是一些其他原因有關(guān)系的。這種疾病是缺乏特異性的治療手段的,癥狀進(jìn)行性加重,預(yù)后是比較差的。語音時(shí)長(zhǎng) 01:10”
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病變運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病變是以損害脊髓前角,再就是橋腦,延髓,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核為主的一組慢性進(jìn)行性疾病。臨床上是以上或者下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的癱瘓為主要表現(xiàn),在臨床表現(xiàn)上,患者往往會(huì)表現(xiàn)為上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損以及下運(yùn)動(dòng)人員受損的表現(xiàn)?;颊咄鶗?huì)表現(xiàn)為一般情況下患者的無力表現(xiàn),首發(fā)癥狀有可能是表現(xiàn)為活動(dòng)困難,再就是抬手困難
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上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的區(qū)別上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的區(qū)別主要在于受損后的癥狀、治療方式等方面。1、受損后的癥狀:上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元通常是指身體的上半部分的神經(jīng)元,主要包括顱腦外傷、腦血管病變等疾病,上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損,會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)肌張力增高、肢體癱瘓等癥狀,甚至還會(huì)引發(fā)腦溢血、腦水腫等情況,下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元主要與脊髓炎、脊柱外傷、脊
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比較上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損與下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損你好,有去醫(yī)院檢查嗎
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怎樣防止運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元神經(jīng)元怎么了