問18三體綜合征高風險
2020-10-14 891次
病情描述：
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21三體綜合征高風險什么意思21三體綜合征是染色體異常的疾病，是第21號染色體多了一條染色體所造成的異常，60%的患兒可以出現(xiàn)唐氏綜合征，孩子出生后可以出現(xiàn)智力低下、特殊面容，甚至可以出現(xiàn)多發(fā)畸形，有一部分在宮內(nèi)就發(fā)生了流產(chǎn)。如果21三體綜合征是高風險的，還可以再進一步的去檢查，比如查羊水穿刺或者查無創(chuàng)的DNA，也就是基因檢測，看看有沒有其他的病變，如果通過檢查能夠確定就是21三體綜合征異常，就是唐氏綜合征患兒，最好還是適時的終止妊娠。
01:18
李少英
副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院
2021-09-08 6722次
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21-三體綜合征高風險人群有哪些21-三體綜合征的發(fā)生與孕母的高齡初產(chǎn)有關(guān)，女同志35歲以后懷孕，21-三體綜合征出現(xiàn)的幾率會增加，主要和孕卵有關(guān)，所以35歲以后懷孕一定要做產(chǎn)前檢查，除外21三體綜合征的發(fā)生。另外，并不是所有的高齡產(chǎn)婦都會出現(xiàn)這種情況，它的發(fā)生也有可能和染色體突變有關(guān)，所以懷孕以后盡量的避免輻射，不要長期的受手機、電腦的影響。另外，感染流行性腮腺炎等也有可能出現(xiàn)這種情況。懷孕期間，尤其是高齡初產(chǎn)的孕婦，一定要做產(chǎn)前篩查。
01:27
李艷
主任醫(yī)師邯鄲市中心醫(yī)院
2021-05-28 3880次
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18三體綜合征高風險怎么辦18三體綜合征高風險往往是唐氏篩查或者無創(chuàng)DNA檢查提示的結(jié)果，對于這種情況要引起高度的重視。因為18三體綜合征的胎兒是18號染色體多了一條，這種情況下往往會引起胎兒智力發(fā)育障礙，身體和外觀也有畸形，是孕期很嚴重的胎兒畸形。如果發(fā)現(xiàn)18三體綜合征高風險，一定要建議做羊水穿刺進行確診，因為羊水穿刺是孕期唯一能夠確定18號染色體個數(shù)的方法。如果通過羊水穿刺確定存在18三體綜合征，一般建議放棄本次妊娠。如果排除18三體綜合征，那么就可以繼續(xù)妊娠。語音時長 1:13”
張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
2018-12-04 21162次
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18三體綜合征臨界風險十八三體是指胎兒體內(nèi)，存在有三條18號染色體，是引起胎兒智商發(fā)育障礙和身體發(fā)育障礙的，一種嚴重的先天性遺傳性疾病。孕期篩查十八三體綜合癥，主要是通過唐氏篩查。唐氏篩查通過查血以及孕周，結(jié)合孕婦的年齡，推測出孕婦本人和胎兒患有十八三體綜合癥的風險值。一般情況下十八三體綜合癥的階段值是1:350。如果風險值大于1:350，一般認為是高風險，需要做羊水穿刺確診。風險值介于1:350到1:1000之間，一般認為是十八三體綜合癥臨界風險，這種況下一般建議做無創(chuàng)DNA進行確診。如果風險值小于1:1000般認為是低風險，這種情況下觀察就可以，做好其他的產(chǎn)檢。語音時長 1:15”
張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
2019-01-10 21644次
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18三體綜合征高風險怎么辦18三體綜合征高風險的胎兒需要進行無創(chuàng)DNA或者是羊水穿刺來進一步的確診。18三體綜合征是次于先天愚型的第二種常見染色體三體征，18三體綜合征的畸形主要包括中胚層及其衍化物的異常（如骨骼、泌尿生殖系統(tǒng)、心臟最明顯）；此外，接近中胚層的外胚層（如皮膚皺褶、皮嵴及毛發(fā)等）及內(nèi)胚層（如美克爾憩室、肺及腎）
于榮
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2022-11-14 76次
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21三體綜合征高風險怎么辦21三體綜合征高風險的患者需要及時去醫(yī)院進行羊水穿刺檢查，然后通過保胎的方式進行治療。21三體綜合征高風險通常是唐氏篩查的結(jié)果，但是唐氏篩查的準確率通常在60%到70%左右，所以檢查結(jié)果不可以表明胎兒患有21三體綜合征。羊水穿刺的準確率可以高達99%以上，可以有效查看胎兒是否患有21三體綜合征，還可
林彬
主治醫(yī)師上海市第一婦嬰保健院
2021-10-31 838次
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懷孕查出18-三體綜合征高風險，接下來怎么辦？可以做羊水穿刺，進一步明確診斷。
李娜
主治醫(yī)師中國人民解放軍第九八九醫(yī)院
2020-02-02 900次
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唐篩21三體綜合征高風險1:164什么意就是唐氏帥查，這個患唐氏綜合征風險高！
付勇輝
主治醫(yī)師九江市婦幼保健院
2020-04-01 1701次
