唐篩不過(guò)指的是懷孕期間的一項(xiàng)檢查唐氏篩查結(jié)果沒(méi)有達(dá)標(biāo)。孕婦可能需要進(jìn)行進(jìn)一步的精確檢查,比如:羊水穿刺等檢查來(lái)確認(rèn)胎兒是否為唐氏兒,具體孩子能不能要需要根據(jù)具體檢查綜合判定的,不能一概而論。
唐篩不過(guò)怎么辦,孩子不能要嗎
唐氏篩查是在產(chǎn)前對(duì)唐氏綜合癥胎兒檢查篩選,通過(guò)對(duì)孕婦血液抽取化驗(yàn),篩查胎兒21三體綜合癥的重要指標(biāo)。從篩查結(jié)果可以判斷胎兒是否存在先天性智力缺陷,胎兒患有唐氏綜合癥的危險(xiǎn)程度。唐氏篩查的準(zhǔn)確率在70%左右,一般在15~20周之間做,準(zhǔn)確性一般,大多與年齡相關(guān),由于準(zhǔn)確度較低,所以唐氏篩查不合格也不要過(guò)于緊張,可以遵醫(yī)囑進(jìn)行進(jìn)一步確診性檢查,比如:羊水穿刺檢查等。
羊水穿刺一般是取胎兒染色體培植來(lái)確定胎兒是否畸形,包括兔唇和先天性疾病。這項(xiàng)實(shí)驗(yàn)是有風(fēng)險(xiǎn)的,但是準(zhǔn)確率超過(guò)99%。已經(jīng)超過(guò)34歲的高齡孕婦、家族中有唐氏癥患者、已經(jīng)生過(guò)唐氏癥患兒的女性,已經(jīng)屬于高危險(xiǎn)的人,所以就不需要再進(jìn)行唐篩檢查,而應(yīng)直接做羊水穿刺檢查或絨毛檢查。
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唐篩hcgmom值偏高怎么回事對(duì)于唐篩的HCGmom值增高,表示發(fā)生唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)高。唐氏綜合征是一種先天性的愚型,是胎兒染色體發(fā)生非整倍變化引起的病變,可能由于后天的基因突變,也可能是遺傳因素的引起。唐氏篩查需要在懷孕的15周到20周內(nèi)進(jìn)行,是通過(guò)抽取孕婦的靜脈血,根據(jù)各項(xiàng)的監(jiān)測(cè)值判斷胎兒發(fā)生唐氏綜合征的幾率。HCGmom值偏高,提示有唐氏綜合征的可能。但是單憑這一項(xiàng)檢查是不能夠確定病情。需通過(guò)無(wú)創(chuàng)DNA或者是羊水穿刺的方法來(lái)檢查,進(jìn)一步確定病情,了解胎兒的健康狀況。01:27
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唐篩結(jié)果還有灰色的?現(xiàn)在很多孕媽?xiě)言幸院?,都?huì)做唐氏篩查,這個(gè)唐氏篩查,很多地區(qū)已經(jīng)是免費(fèi)的了。那當(dāng)然35歲以上的孕媽,是不可以做這項(xiàng)檢查的,為什么呢,因?yàn)槟挲g大了,容易出現(xiàn)假陽(yáng)性,別嚇著你了。但是有的孕媽,拿到這個(gè)唐氏篩查報(bào)告的時(shí)候,往往很不理解,為什么呢,唐氏報(bào)告上面寫(xiě)著,小于1/270就是低風(fēng)險(xiǎn),那有的孕媽她是1/500,1/600、1/1000以下,這個(gè)范圍內(nèi)明明是低風(fēng)險(xiǎn),醫(yī)生建議她做進(jìn)一步的檢查,她就不明白了,明明低風(fēng)險(xiǎn),我為什么要做進(jìn)一步檢查呢。因?yàn)樘剖虾Y查,本身準(zhǔn)確率不高,只能達(dá)到60%到70%,如果出現(xiàn)了270到1000之間,就是1/1000之間這個(gè)地段,我們醫(yī)生稱它叫灰色地段,這個(gè)灰色地段,相對(duì)來(lái)說(shuō)它的風(fēng)險(xiǎn)還是大一些。為了安全起見(jiàn),為了能夠你的寶寶生下來(lái)更健康,這個(gè)情況下,醫(yī)生往往會(huì)建議你,做進(jìn)一步的檢查,你可以選擇做無(wú)創(chuàng)基因的檢測(cè),也可以做羊水穿刺的檢測(cè),不是醫(yī)生有意為難你。01:44
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唐篩高風(fēng)險(xiǎn)孩子能要嗎這種情況是需要做進(jìn)一步檢查才可以決定孩子能不能要,唐篩檢查是唐氏綜合癥產(chǎn)前篩選檢查的簡(jiǎn)稱,是一種通過(guò)抽取孕婦的血清檢測(cè)母體血清中甲胎蛋白,人絨毛膜促性腺激素,游離雌三醇的濃度。并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期體重,年齡和采血時(shí)的孕周等,計(jì)算生育先天缺陷胎兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測(cè)方法。如果是唐篩高風(fēng)險(xiǎn)最好進(jìn)一步做無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè),需要采取孕婦靜脈血利用新一代的DNA檢測(cè)技術(shù)對(duì)母體外周血漿中的,游離DNA片段包含胎兒游離DNA進(jìn)行測(cè)序并將測(cè)序結(jié)果進(jìn)行生物信息分析,從中得到胎兒的遺傳信息從而檢測(cè)胎兒是否患三大染色體,十三號(hào)十八號(hào)二十一號(hào)疾病。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:25”
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唐篩高風(fēng)險(xiǎn)的寶寶能要嗎唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)寶寶能不能要,我們不能單純依靠唐氏風(fēng)險(xiǎn)來(lái)決定。因?yàn)樘剖虾Y查,只是一個(gè)初篩,如果出現(xiàn)高風(fēng)險(xiǎn)的結(jié)果,提示有可能胎兒發(fā)育異常,有可能出現(xiàn)寶寶染色體異常,所以如果出現(xiàn)高風(fēng)險(xiǎn)的話我們需要進(jìn)一步檢查。比如說(shuō)我們建議做無(wú)創(chuàng)DNA或者羊水穿刺,通過(guò)這些檢查的方法來(lái)明確診斷,然后考慮寶寶能不能要。所以一旦唐氏結(jié)果是高風(fēng)險(xiǎn)的話,我們需要進(jìn)一步檢查,不能盲目的就考慮不要胎兒,唐氏篩查只是一個(gè)初篩,檢出幾率是60%-70%左右。唐氏篩查是一個(gè)在懷孕的中期,通過(guò)查孕媽媽的血來(lái)檢測(cè)胎兒染色體異?;蛘唛_(kāi)放性神經(jīng)管缺陷疾病的一個(gè)檢查項(xiàng)目,唐篩高風(fēng)險(xiǎn)是需要進(jìn)一步明確診斷,進(jìn)一步檢查才能確定的。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:21”
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唐篩低風(fēng)險(xiǎn)孩子能要嗎唐篩低風(fēng)險(xiǎn)說(shuō)明孩子沒(méi)有什么問(wèn)題的,高風(fēng)險(xiǎn)的話說(shuō)明孩子可能發(fā)育異常,需要行無(wú)創(chuàng)DNA或是羊水穿刺明確診斷,若是發(fā)育異常需要引產(chǎn),若是正常則可以放心,并注意定期去正規(guī)三甲醫(yī)院產(chǎn)科檢查,保持心情舒暢。
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唐篩高風(fēng)險(xiǎn)孩子能要嗎病情分析:唐篩結(jié)果高風(fēng)險(xiǎn),可以進(jìn)一步做檢查再?zèng)Q定孩子要不要。唐篩結(jié)果是一個(gè)概率,它只是唐氏綜合征的篩查手段,但也并不能百分之百確定孩子患有唐氏綜合征。意見(jiàn)建議:唐篩結(jié)果為高風(fēng)險(xiǎn)時(shí),需進(jìn)一步做無(wú)創(chuàng)DNA或者羊水穿刺來(lái)驗(yàn)證唐篩的結(jié)果,其結(jié)果及格了孩子還是可以要的。孕婦們一定要定期產(chǎn)檢。
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唐篩不過(guò)怎么辦,孩子不能要嗎唐氏篩查是孕期重要的一項(xiàng)檢查,其結(jié)果對(duì)于評(píng)估胎兒健康風(fēng)險(xiǎn)至關(guān)重要。當(dāng)唐篩結(jié)果不過(guò)關(guān)時(shí),準(zhǔn)父母?jìng)兺鶗?huì)陷入深深的焦慮:這個(gè)孩子還能要嗎?首先,要明確的是,唐篩只是一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具,并非確診手段。其結(jié)果異常,意味著胎兒患有唐氏綜合征等染色體異常
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唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)孩子能要嗎唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)的孩子一般能要,需要進(jìn)一步做檢查。唐氏篩查是一種產(chǎn)前篩查,主要目標(biāo)是進(jìn)行唐氏綜合征產(chǎn)前篩查,唐氏綜合征是比較常見(jiàn)的染色體數(shù)目異常所引起的生理缺陷,主要的檢測(cè)方式是超聲檢查和血液化驗(yàn)。這種檢查一般是在懷孕11周到20周進(jìn)行,如果唐氏篩查檢測(cè)為高風(fēng)險(xiǎn),可以繼續(xù)懷孕,保持平穩(wěn)的心態(tài)即可,等分