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• 先天性心臟病法洛四聯(lián)癥

  法洛四聯(lián)癥是一類非常常見的，先天性心臟畸形，可以說是最常見的，一種復雜性先天性心臟病，法洛氏是一個國外大夫的名字，是他在上個世紀首先發(fā)現(xiàn)，并命名了這種疾病，他的四聯(lián)癥是指，這種心臟存在四種合并的畸形，主要包括室間隔缺損，主動脈騎跨，肺動脈瓣狹窄等，四種不同的畸形，那么法洛四聯(lián)癥它是一種，完全可以通過外科手術，治愈的心臟畸形，法洛四聯(lián)癥它一般來說，孩子剛出生的時候，他臨床癥狀并不明顯，孩子的癥狀，往往出生在六個月以后，才出現(xiàn)緩慢的紫紺型的臨床表現(xiàn)，法洛四聯(lián)癥他的孩子，如果得了這個疾病，那么他往往會在啼哭的時候，家長會發(fā)現(xiàn)孩子變得非常的青紫，那么隨著孩子慢慢長大，由于孩子慢慢地缺氧，孩子雖然是長大了，能跑能跳，但他的活動是受限的，經(jīng)常是走著走著孩子會覺得累，產(chǎn)生一種喜歡蹲下來的表現(xiàn)，這些都是法洛四聯(lián)癥，典型的臨床表現(xiàn)，法洛四聯(lián)癥它的外科治療，在以前死亡率很高，但是隨著這二三十年來，先天性心臟病外科的迅速地發(fā)展，在我國一些優(yōu)秀的心臟外科中心，法洛四聯(lián)癥它的死亡率，甚至可以低于1%，在去年的冬季奧運會上，一位美國運動員，獲得了冬奧會的滑板的冠軍，那么這個孩子，可能大家都不知道他背后的故事，他就是一位法洛四聯(lián)癥的患者，他出生后接受了一期的手術，在他5歲的時候，才接受了法洛四聯(lián)癥的根治手術，可見法洛四聯(lián)癥，他的預后是非常不錯的，孩子可以獲得非常好的生活質(zhì)量，甚至可以成為一個對社會有用，對自己負責的一個健康的人。

  

  02:26
  張浩 主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院阜外醫(yī)院

  2018-09-11 11482次

• 肛裂三聯(lián)癥是指什么

  肛裂三聯(lián)癥，也是肛裂發(fā)展到一定程度，形成的并發(fā)癥和后遺癥。一般來講，肛裂的初期就是縱形的裂口，這種裂口是潰瘍性裂口，隨著病情的遷延不愈會出現(xiàn)其他的并發(fā)癥，比如形成了結膜帶、形成了狹窄的瘢痕，還有肛乳頭瘤的增生，外邊會出現(xiàn)哨兵痔。如果嚴重，還會出現(xiàn)肛裂繼發(fā)的皮下瘺的發(fā)生。所以它的三聯(lián)癥，都是因為肛裂遷延不愈形成的后遺癥。所以肛裂建議及早的進行診斷，及早的進行治療。

  

  01:06
  李輝 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2019-11-15 7150次

• 法洛三聯(lián)征有什么癥狀
  法洛氏三聯(lián)癥是屬于復雜的先天性心臟的疾病，是由于房間隔的缺損、肺動脈的狹窄以及右心室的肥大三種共同決定的一種疾病的類型，一旦出現(xiàn)法洛氏三聯(lián)征患者會有胸悶、心慌、呼吸困難、心房心室的增大。如果比較嚴重可能會造成患者的低氧血癥，而造成嘴唇的發(fā)紺，雙側(cè)面頰的發(fā)青，甚至四肢末梢的杵狀指等等，這些癥狀都是法洛氏三聯(lián)癥特有的癥狀。一旦診斷明確給予積極的治療，在治療方式上主要是以外科的手術治療為主，在房間隔缺損修補的同時，解除肺動脈的狹窄，這樣才能使患者逐漸的獲得康復。
  語音時長 1:30”
  柳瑞 副主任醫(yī)師聊城市人民醫(yī)院

  2019-01-13 3789次

• 白塞氏三聯(lián)癥氏什么病
  白塞氏病的三聯(lián)征是指白塞氏病的典型臨床表現(xiàn)，為反復發(fā)作的口腔潰瘍，眼葡萄膜炎，生殖器潰瘍?nèi)?lián)征。白塞氏病又稱貝赫切特綜合征，是一種多系統(tǒng)、多器官可以受累的全身性疾病，基本病理改變是血管炎，白塞氏病發(fā)病年齡以25到35歲青年多見，男性更為多見一些，急性發(fā)病。除口腔、生殖器、眼及皮膚損害外，常伴有全身癥狀，發(fā)熱、關節(jié)痛、乏力、食欲下降、體重下降、頭痛等，慢性發(fā)病者常反復發(fā)生上述癥狀，白塞氏病經(jīng)合理治療后大多數(shù)患者預后良好。
  語音時長 1:34”
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-12-04 3905次

• 法洛三聯(lián)征有什么癥狀
  病情分析：法洛三聯(lián)征是聯(lián)合性的先天性心血管畸形為先心病的一種，包括肺動脈狹窄，房間隔缺損和右心肥大三種異常。意見建議：患者可能表現(xiàn)有心悸，胸悶，心慌，氣短，乏力等癥狀。較嚴重的患者可能會出現(xiàn)發(fā)紺，暈厥等癥狀，體格檢查可能會出現(xiàn)杵狀指，肺動脈瓣區(qū)第二音減弱或消失，胸骨左緣第二肋間可能會聞及收縮期吹風樣雜音，同時伴有收縮期震顫。
  楊慶璽 副主任醫(yī)師山東省泰山療養(yǎng)院

  2019-05-02 1404次

• 法洛氏四聯(lián)癥什么意思
  法洛四聯(lián)癥是一種常見的先天性的心臟畸形?；静±頌槭议g隔缺損，肺動脈狹窄，右心室肥厚。法洛四聯(lián)征在兒童發(fā)紺性心臟畸形中居首位，主動脈騎跨右室流出道狹窄。伴或不伴肺動脈狹窄，肺動脈及其分支狹窄以及右室肥厚。
  李博 主治醫(yī)師浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院

  2019-01-20 2103次

• 法洛氏三聯(lián)癥嚴重嗎
  法洛氏三聯(lián)癥一般情況下比較嚴重。法洛氏三聯(lián)癥是一種先天性心臟發(fā)育異常性的疾病，是指肺動脈狹窄伴有卵圓孔未閉或房間隔缺損以及右心室肥厚三者的綜合癥，患病群體主要為小孩，臨床癥狀會表現(xiàn)為活動后心悸、易疲勞、氣急、大多數(shù)病人還會有發(fā)紺，嚴重的可出現(xiàn)蹲踞現(xiàn)象，其次也可能會有上呼吸道感染、頭暈、暈厥和發(fā)育差，
  李飛 副主任醫(yī)師華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2022-05-13 59次

• 兒童法洛氏三聯(lián)癥嚴重嗎
  兒童法洛氏三聯(lián)癥是否嚴重需要根據(jù)具體情況決定，如果兒童法洛氏三聯(lián)癥沒有出現(xiàn)合并有并發(fā)癥的情況，一般不嚴重，如果出現(xiàn)了合并有并發(fā)癥的情況，就比較嚴重。兒童法洛氏三聯(lián)癥是一種先天性心臟病畸形，一般是指肺動脈瓣狹窄、繼發(fā)孔型房間隔缺損以及右心室肥大三種畸形，通常會出現(xiàn)低氧血癥、嘴唇發(fā)紺、面頰發(fā)青或者心悸等
  李飛 副主任醫(yī)師華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2022-05-13 62次