做了無(wú)創(chuàng)DNA一般是沒(méi)問(wèn)題了。因?yàn)闊o(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)的敏感度以及準(zhǔn)確性是比較高的，尤其是對(duì)檢測(cè)21三體染色體異常的檢出率在百分之九十九以上，是臨床診斷上可靠的依據(jù)。
無(wú)創(chuàng)DNA是通過(guò)從母體內(nèi)檢測(cè)胎兒的游離DNA，進(jìn)而篩查胎兒的染色體疾病和基因缺陷的一種比較精準(zhǔn)的篩查手段，具有檢查精準(zhǔn)、全面、無(wú)創(chuàng)等優(yōu)點(diǎn)。但是無(wú)創(chuàng)DNA具有一定的局限性，不能替代于羊水穿刺做染色體的核心分析，其目標(biāo)疾病是21-三體綜合征、8-三體綜合征和13-三體綜合征。
無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)屬于唐氏篩查的手段之一，是通過(guò)抽孕婦的靜脈血，從孕婦血中分離胎兒DNA成分，以判斷是否存在胎兒染色體異常。無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)通常比傳統(tǒng)的生化唐篩相對(duì)準(zhǔn)確。因?yàn)閭鹘y(tǒng)生化唐篩抽孕婦的血，通過(guò)甲胎蛋白、β-絨毛膜促性腺激素、雌三醇的比例關(guān)系，間接判斷是否存在胎兒染色體異常。
如果無(wú)創(chuàng)DNA，提示高風(fēng)險(xiǎn)或者中等風(fēng)險(xiǎn)的話，一般還要建議進(jìn)一步做一下羊水穿刺。羊水穿刺準(zhǔn)確率比較高，是可以確診胎兒情況的。
