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• 什么是先天性脊髓栓系綜合征

  先天性脊髓栓系綜合征是指因為先天性的因素造成脊髓被固定在硬脊膜和椎管內不能自由活動，而引起患者出現(xiàn)下肢的肌力減退、疼痛，以及大小便功能障礙，為主要表現(xiàn)的一類疾病。這類疾病具體病因可以有脂肪變性、脊髓圓錐部位的脂肪瘤、畸胎瘤、表皮樣囊腫，以及椎管的骨性縱裂等原因，造成脊髓被固定在椎管內硬脊膜內。這種疾病需要通過神經(jīng)外科的手術方式來解除引起脊髓栓系的病因，使脊髓結構和活動度恢復到正常。如果沒有及時進行病因治療和手術治療，患者的功能障礙常會進行性加重，一旦發(fā)生尿便失禁，那么在手術之后這些功能也是難以完全恢復的。所以對于發(fā)現(xiàn)骶尾部皮膚有比較明顯的血管瘤、毛發(fā)、陷窩，或者是比較明顯的膨出的患兒，應該及時到醫(yī)院檢查，明確是否有脊髓栓系綜合征，并及時進行手術治療，以免發(fā)生嚴重的神經(jīng)功能障礙。

  

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  范存剛 主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院

  2018-12-25 16938次

• 先天性心臟病能自愈嗎

  我相信，每一個先天性心臟病孩子的父母，都希望有這樣的一個奇跡的發(fā)生，也就是說，孩子的先天性心臟病不治而愈了，但是非常遺憾的是，絕大多數(shù)先心病，還是通過外科治療，或者是介入治療去獲得矯正的，只有極少數(shù)極少數(shù)的，先天性心臟病，可能存在不治而愈的情況，打個比方說，如果一個孩子，是一個非常小的室間隔缺損，或者是非常少的房間隔缺損，那么這種缺損，有可能會隨著心臟自身的發(fā)育，而慢慢地趨于閉合，在我們醫(yī)學上曾經(jīng)做過統(tǒng)計，對于一個室間隔缺損來說，如果一個孩子連續(xù)觀察到5歲，如果孩子絕大多數(shù)，能夠發(fā)生自愈的室間隔缺損，都是在5歲以內，過了5歲，自愈的情況就少而又少了，先天性心臟病還有一類情況，比如說肺動脈瓣的狹窄，主動脈瓣的狹窄，如果它的壓差非常小，這種也是可以繼續(xù)隨訪觀察的，那么有可能也終生不需要手術，先天性心臟病是否能不治而愈，僅僅限于非常少的疾病，所以家長切勿把這個，作為自己延誤治療的一個理由，這樣有可能，會帶來非常嚴重的后果，而且即使是那些，我們認為有可能自愈的疾病，還需跟上一個密切的隨訪，切忌因為孩子覺得能夠自愈，而忽視了隨訪，結果會導致一些惡性的后果，比如說肺動脈高壓，從而耽誤了孩子的治療，所以說先天性心臟病，是有不治而愈的情況，但是不要抱太大的希望，還是要密切地隨訪觀察。

  

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  張浩 主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院阜外醫(yī)院

  2018-09-11 6055次

• 嬰兒患有先天性腎病綜合征能自愈嗎
  先天性腎病綜合征不能自愈。本病是由于染色體異常所致的遺傳性疾病，通常指生后3個月內發(fā)病，臨床癥狀符合腎病綜合征，并能排除其他因素繼發(fā)所致的病例。寶寶出生時即有明顯的蛋白尿，血尿也常見，幾乎所有的寶寶生后2個月內出現(xiàn)水腫，而且有很明顯的腹脹和腹水，血清白蛋白量很低，血清膽固醇正?；蛏?，一般1歲以后進入腎衰竭期。本病糖皮質激素和免疫抑制劑治療是無效的，需要定期輸注白蛋白，但僅能改善癥狀。腎移植才是治愈本病的唯一辦法，本病預后差，如果不能及時腎移植治療則病死率高。
  語音時長 01:13”
  楊夢絲 主治醫(yī)師洛陽市中心醫(yī)院

  2020-04-19 2038次

• 什么是先天性風疹綜合征
  先天性風疹綜合征英文縮寫是crs，母體在孕期前三個月感染風疹病毒的話，可以導致胎兒發(fā)生多系統(tǒng)的缺陷，也就是先天性風疹綜合征。感染發(fā)生的越早對胎兒損傷也就越嚴重，胎兒被感染之后，重的可以導致死胎，流產(chǎn)，早產(chǎn)，輕的可以導致胎兒發(fā)育遲緩甚至累及全身系統(tǒng)，出現(xiàn)多種畸形。新生兒先天畸形當中，15%由先天性風疹所致，多數(shù)先天性風疹綜合征的患者在出生的時候就有臨床癥狀，也可以在出生后數(shù)月或者數(shù)年才出現(xiàn)進行性的癥狀或者是出現(xiàn)一些新的畸形。
  語音時長 1:03”
  于姍 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-02 3413次

• 小兒先天性腎病綜合征
  病情分析：先天性腎病綜合征是指生后不久(3~6月內)起病，具有腎病綜合征四大特點的疾病。意見建議：先天性腎病綜合征在病理、臨床表現(xiàn)及預后上均有其特點。生后3個月內出現(xiàn)的腎病綜合征應考慮先天性者，本病無特異性治療，對癥及支持療法包括維持營養(yǎng)，防治感染等治療，目前唯一徹底治療為行腎移植。
  魏春根 副主任醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-08-19 1502次

• 先天性庫欣綜合征遺傳嗎
  病情分析：庫欣綜合癥一般不會遺傳，庫欣綜合癥的發(fā)病原因，多數(shù)都是由于各種的病因導致腎上腺分泌過多的糖皮質激素所導致的一種疾病?；加屑膊≈?，患者需要積極到醫(yī)院進行檢查，要明確發(fā)病原因，一旦確診要盡早進行治療。意見建議：建議患者平時要給自己多補充營養(yǎng)，也要避免劇烈的活動，或者是進行一些重體力勞動保持一個良好的心態(tài)，也要注意個人衛(wèi)生，要嚴格按照醫(yī)囑用藥，定期到醫(yī)院復查。
  劉云濤 副主任醫(yī)師三峽大學附屬仁和醫(yī)院

  2020-07-29 1602次

• 先天性下頜瞬目綜合征能自愈嗎
  先天性下頜瞬目綜合征能不能自愈需要根據(jù)患者實際情況考慮，先天性下頜瞬目綜合征，如果癥狀比較輕，一般情況下可以自愈，如果癥狀比較嚴重就不能夠自愈。先天性下頜瞬目綜合征就是指患者單側上瞼下垂并且伴隨上肢肌功能不全的患者，患者開口或做咀嚼運動的時候，如上瞼下垂消失，就可以診斷為下頜瞬目綜合征。主要是由于先
  陳博 副主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院整形外科醫(yī)院

  2022-03-22 1447次

• 下頜瞬目綜合征怎么治
  下頜瞬目綜合征可以通過一般治療、物理治療、面部肌肉放松訓練、生物反饋治療、手術治療等方法來治，建議患病后積極配合醫(yī)生治療。1、一般治療：保持良好的生活習慣，避免熬夜，注意勞逸結合，保證充足的睡眠時間。2、物理治療：通過熱敷的方式，促進局部血液循環(huán)，緩解不適癥狀。3、面部肌肉放松訓練：通過一系列溫和的
  李海東 副主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院整形外科醫(yī)院

  2024-05-29 0次