川崎病，又稱皮膚黏膜淋巴結綜合征，是一種主要發(fā)生在5歲以下嬰幼兒的急性全身性血管炎性疾病。它屬于免疫系統疾病的范疇，其發(fā)病機理與免疫系統異常激活密切相關。
川崎病的典型臨床表現包括持續(xù)高熱、多形紅斑樣皮疹、球結膜充血、口腔黏膜充血、手足硬性水腫和頸部淋巴結腫大等。這些癥狀的出現，往往是由于患者體內免疫系統的過度反應，導致全身中小血管發(fā)生炎癥性病變。
在治療方面，針對川崎病的免疫異常，醫(yī)生通常會采用以下藥物：
1、阿司匹林：作為非甾體抗炎藥，阿司匹林不僅具有退熱作用，還能抗炎、抗血小板聚集，從而減輕血管炎癥。
2、丙種球蛋白：靜脈注射丙種球蛋白可迅速降低體溫，預防冠狀動脈病變的發(fā)生，其作用機制可能與調節(jié)免疫功能、中和毒素有關。
3、糖皮質激素：在部分對阿司匹林和丙種球蛋白治療無反應的患者中，醫(yī)生可能會使用糖皮質激素如潑尼松等，以抑制過度的免疫反應。
此外，川崎病的治療還包括對癥治療和支持治療，如補充液體、保護心臟功能等。由于川崎病可能導致嚴重的冠狀動脈并發(fā)癥，因此早期診斷和及時治療至關重要。通過綜合治療措施，大多數川崎病患者能夠康復，但長期隨訪和監(jiān)測仍是必要的。
