地中海貧血通常又叫做海洋性貧血。它是一組遺傳性的小細(xì)胞性的溶血性質(zhì)的貧血。它們的相同特點(diǎn)是因為珠蛋白基因的缺陷而導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或者幾種合成的減少了或者是不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分這些發(fā)生了改變，這組疾病的臨床癥狀表現(xiàn)輕重不太一樣，大多都表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性的溶血性質(zhì)的貧血。這種疾病通常在我們生活中，是一種比較常見的疾病，它主要危害人群是一些幼兒，因為這個疾病是一種遺傳性的疾病，所以是會通過父母傳給孩子，孩子出生后就有可能得上地中海貧血疾病，這種疾病對孩子的傷害很大，甚至可能會影響他們的身心的健康以及正常發(fā)展，而且也會給家庭帶來些許的沉重負(fù)擔(dān)，所以一定要重視這種疾病。
父母無地貧寶寶會有嗎
郝小生主治醫(yī)師
吉林大學(xué)第一醫(yī)院兒科
2018-12-067024次
疾病概述：
臨床診斷：
該病主要是看患者的血象：一般呈現(xiàn)小細(xì)胞，低色素貧血，輕，重程度不一樣，地中海貧血嚴(yán)重的人，血紅蛋白的含量可達(dá)20～30g/L。網(wǎng)織紅細(xì)胞也會增多，外周血中也會出現(xiàn)明顯的核紅細(xì)胞。血紅蛋白的分析與測定：該病中以HbH為主要的不穩(wěn)定Hb，試驗中，用煌焦油藍(lán)來共同孵育兩個小時，可以使Hb變成變性珠蛋白小體，是藍(lán)色球形的折光小體，然后應(yīng)用異丙醇孵育，它就會馬上出現(xiàn)沉淀，呈現(xiàn)顆粒狀或者片狀。還有其他的方法，血紅蛋白電泳的HbA2>0.035，HbF>0.02或者出現(xiàn)HbH的區(qū)帶。紅細(xì)胞的滲透脆性降低。
治療與飲食注意：
臨床調(diào)查，良好的飲食習(xí)慣，可以為疾病給予很好的輔助治療。但這種疾病是不能被治愈的。飲食上，比如地中海貧血的患者，他們在飲食方面要特別地注意，不要吃辛辣，刺激的食物，比如辣椒、大蒜、韭菜、芥末、大蔥等，以及不要吃生冷，煎炸的東西，不要吃容易上火的食物。另外，患者平時炒菜的時候要注意不要加太多的油，這是因為長期這樣飲食比較油膩，不僅會加重病情的惡化，而且會引起心腦血管方面的疾病，比如高血壓、高血脂、高血糖等。另外，患者一定要注意一下營養(yǎng)的攝入，比如雞蛋、紅棗、桂圓、胡蘿卜、枸杞、阿膠、牛奶、雞肉、羊肉等，均衡營養(yǎng)能有效幫助患者改善貧血狀況。
以上內(nèi)容僅供參考
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01:13
景小勇
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院
2021-10-27 1935次
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寶寶為什么會有黃疸對于孩子出現(xiàn)黃疸，原因可能是多種多樣的，引起黃疸的疾病種類可能有幾十上百種，總體來說是分為三大類：第一大類，就是引起孩子膽紅素增高的一類疾病，孩子黃疸是因為孩子體內(nèi)的膽紅素堆積，而導(dǎo)致皮膚出現(xiàn)黃染，所以只要是能引起膽紅素增高的疾病，都可能會引起孩子黃疸。常見的比如說像溶血、感染、窒息、出血等等，這些都是會引起孩子紅細(xì)胞破壞增多，從而導(dǎo)致膽紅素的生成增多，孩子就會有黃疸。第二大類，就是各種各樣的疾病引起孩子肝功能損傷的情況下，會影響膽紅素的代謝，從而導(dǎo)致孩子黃疸增高，比如說嬰兒肝炎或者窒息、缺氧，或者感染等等，或者遺傳代謝性疾病，都可能損傷肝功，導(dǎo)致孩子膽紅素代謝異常，出現(xiàn)黃疸。第三大類，就是肝腸循環(huán)的異常，正常情況下黃疸是通過胎便或者大便排出的，如果有些因素導(dǎo)致孩子大便排出延遲，大量的大便積聚在體內(nèi)，這時候膽紅素就會從腸道重新回吸收入血進(jìn)肝，導(dǎo)致膽紅素生成增多，也就是所謂的肝腸循環(huán)異常，這時候也會引起孩子體內(nèi)膽紅素增高。所以上述的幾大類原因，都是常見的引起孩子黃疸的誘因，我們需要具體檢查和分析來確認(rèn)。
01:45
張曉蕊
主任醫(yī)師北京大學(xué)人民醫(yī)院
2020-04-26 8430次
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父母無地貧寶寶會有嗎是不會有的，地中海貧血那也稱為海洋性貧血，地中海貧血主要是因為遺傳因素所導(dǎo)致的，是基因缺陷的復(fù)雜性和多樣性的體現(xiàn)。我國主要發(fā)生在南方地區(qū)，北方卻少見。地中海貧血是一種比較嚴(yán)重的疾病，按輕重的不同主要可分為重型的地中海貧血、中度地中海貧血以及輕型地中海貧血。地中海貧血作為一種如此可怕的疾病，不僅要做到早發(fā)現(xiàn)早治療，更加的要早預(yù)防。使人們了解地中海貧血的可怕，尤其是要做好婚前的指導(dǎo)，以避免地中海貧血的基因攜帶者之間聯(lián)姻。要多向人們普及遺傳方面的知識，采用基因分析的方法進(jìn)行產(chǎn)前診斷，在妊娠早期對重型地中海貧血的胎兒，做出診斷并及時的終止妊娠，以避免重型地中海貧血患者的出生。語音時長 1:19”
劉戀
主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院
2018-10-16 6490次
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張勤良
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蘇德泉
主治醫(yī)師復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院
2018-12-15 2304次
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不貧血會有地貧嗎地貧和不貧血并不矛盾。 輕度及靜止型地貧患者常常不貧血。 初步判斷地貧時血紅蛋白量不是有效的指標(biāo), 更重要的是看紅細(xì)胞平均體積。地貧是由于基因方面的原因，導(dǎo)致血紅蛋白的珠蛋白合成障礙，導(dǎo)致血紅蛋白合成不足或是障礙而出現(xiàn)的一種貧血。
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2019-01-18 2403次
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父母沒有地貧寶寶會有地貧嗎地平一般指的是珠蛋白生成障礙性貧血，父母沒有珠蛋白生成障礙性貧血寶寶一般不會有珠蛋白生成障礙性貧血。珠蛋白生成障礙性貧血是由于一種或幾種正常珠蛋白肽鏈合成障礙而引起的遺傳性溶血性疾病，這種疾病的主要發(fā)病原因就是遺傳因素缺陷導(dǎo)致的，所以父母沒有珠蛋白生成障礙性貧血，寶寶一般也不會有珠蛋白生成障礙性貧血
周小鳳
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2023-02-14 0次
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父母沒地貧為什么孩子會有輕度地貧地貧是指珠蛋白生成障礙性貧血，父母沒珠蛋白生成障礙性貧血，孩子會有輕度珠蛋白生成障礙性貧血主要是因為父母屬于珠蛋白生成障礙性貧血基因攜帶者或者發(fā)生了基因突變，患者需要及時就醫(yī)。珠蛋白生成障礙性貧血是一種遺傳性慢性溶血性貧血，如果父母并不患有該疾病，但是屬于珠蛋白生成障礙性貧血基因攜帶者，可能會導(dǎo)致遺
周小鳳
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2024-01-04 0次
